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依托贝特膜控型胶囊的制备与释放研究: 2014年; 目的制备依托贝特膜控型微丸胶囊并对其体外释放进行评价。方法采用离心造粒-液相层积法及固相层积法制备依托贝特载药微丸,再用包衣锅方法对载药微丸包衣。以虫胶为包衣材料,考察包衣增重对释放度的影响。采用相似因子法比较自制胶囊与市售胶囊释放曲线的相似性。结果液相层积法较固相层积法简单省时、收率高(91%)。包衣增重确定为9%,自制依托贝特膜控型胶囊释放曲线符合一级动力学方程(r=0.994 1),与市售制剂相比相似因子f2可达55。结论采用液相层积法制备依托贝特膜控型胶囊工艺简单,收率高,重现性好,可实现工业化生产。; 刘玉生姜伟化邱立朋常晓慧杨磊叶慧珠颜锵王东凯; 关键词：虫胶体外释放

阿奇霉素原位凝胶滴眼液眼部滞留性和刺激性研究被引量：4: 2013年; 目的考察阿奇霉素原位凝胶滴眼液在家兔眼部的滞留性和刺激性。方法采用γ-闪烁扫描示踪技术,以放射强度为指标,评价制剂在眼部的滞留时间,应用Draize评分标准法考察阿奇霉素原位凝胶滴眼液单次给药和多次给药后对家兔眼部的刺激性。结果与普通滴眼液相比,阿奇霉素原位凝胶滴眼液的眼部滞留时间延长了约2.5倍,角膜刺激性评价实验表明制剂眼部相容性良好。结论阿奇霉素原位凝胶滴眼液眼部刺激性小,滞留时间长,具有广阔的研究开发前景。; 史朝晖常晓慧杨磊姜伟化韩晓叶慧珠王艳王东凯; 关键词：阿奇霉素原位凝胶眼部刺激性

阿奇霉素原位凝胶滴眼液的制备及体外释放机制考察被引量：9: 2011年; 目的:研制阿奇霉素温敏原位凝胶滴眼液。方法:以凝胶基质与泪液混合前后的相变温度变化筛选适宜的处方,基于阿奇霉素与硫酸显色的原理,建立UV法测定其体外释放度,以阐明其释放机制。结果:硫酸显色方法能够准确测定阿奇霉素在泪液中的体外释放度,该原位凝胶在8 h内能稳定释放,释放机制为扩散和凝胶溶蚀共同作用。结论:与普通阿奇霉素滴眼液相比较,原位凝胶滴眼液能够达到较好的缓释效果,体外释放稳定,有广泛的应用前景。; 常晓慧闫笑笑贺霞刘慧薛晓王东凯; 关键词：阿奇霉素眼部用药温敏凝胶体外释放

HPLC法同时测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸与盐酸半胱氨酸的含量被引量：5: 2012年; 目的:建立HPLC法同时测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸与盐酸半胱氨酸的含量。方法:采用Dikma ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾+0.05 mol.L-1庚烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH值至3.0,2∶98);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为205 nm。结果:甘氨酸在120～280μg.mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均回收率为99.87%,RSD为0.37%;盐酸半胱氨酸在6～14μg.mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.30%,RSD为0.71%(n=9)。结论:本法简单、准确、重复性好,可用于复方甘草酸苷注射液的质量控制。; 薛晓王爱明刘颖张晓岭闫笑笑常晓慧贺霞王东凯; 关键词：复方甘草酸苷注射液甘氨酸高效液相色谱法离子对试剂

聚轮烷作为药物载体应用的研究进展被引量：1: 2011年; 目的对聚轮烷这一新型载体在药剂学方面的新应用进行综述,为进一步丰富药物载体系统提供依据。方法参考国内外30余篇文献和专利,分别对其释药机制及其在缓释、靶向和生物大分子运输方面的应用进展进行综述。结果研究发现其释药机制与封端基团的水解有很大的关系,可以起到缓释、靶向、增加皮肤渗透性的作用,同时拥有环境响应智能材料的特性。结论阐明了聚轮烷作为一种新兴的高分子材料,在药物载体方面具有广阔的应用前景。; 常晓慧王东凯闫笑笑; 关键词：药剂学药物载体释药机制缓释作用透皮吸收促进剂

水溶性壳聚糖包覆多西他赛纳米脂质体的制备及性能研究被引量：1: 2012年; 目的:制备羧甲基壳聚糖包衣多西他赛纳米脂质体,并考察其体外释放度。方法:采用薄膜分散法制备多西他赛阳离子脂质体,并用不同浓度的羧甲基壳聚糖包覆阳离子脂质体;用超滤法测定其包封率;用激光电位粒径测定仪分别测定其Zeta电位和粒径大小,并用透射电镜观察其形态;用透析法考察其体外释药性质。结果:所制的羧甲基壳聚糖包覆的脂质体包封率达99.98%;Zeta电位为-12.8 mV,平均粒径为(150±17)nm。结论:本实验制备的羧甲基壳聚糖包衣多西他赛纳米脂质体具有高包封率,粒径大小均匀,体外能显著延缓药物释放的性质。; 李琳王东凯邱立朋杨磊王璐常晓慧朱园沈丽敏; 关键词：多西他赛羧甲基壳聚糖脂质体体外释放

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常晓慧