宋必卫
- 作品数：111 被引量：804H指数：15
- 供职机构：浙江工业大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>
- 含气脂质体的超声波介导体外基因输送的实验研究被引量：3
- 2010年
- 研究不同超声频率对含气脂质体声致基因转染效率的影响.采用物理及化学法制备含气型脂质体,并比较不同磷脂配比的含气脂质体含气量差异.以不同频率超声联合化学法制备的含气脂质体转染A549细胞,比较各组报告基因的转染效率.结果表明:应用化学法制备的含气脂质体含气量显著高于物理法,脂质体含气量在卵磷脂与胆固醇配比为7∶3时达到最大值(21%);频率为45kHz的超声波转染效率显著高于其他频率对照组(p<0.001),其中以含气脂质体与质粒电荷比1∶1与1∶2时为最佳.超声波联合含气脂质体可以成功介导报告基因的转染,是一种极有希望的基因输送方法.
- 程序宋必卫章春丽冯海
- 关键词：EGFP超声波基因转染
- α-倒稔子素亚微乳在大鼠体内的药动学及血浆蛋白结合率研究被引量：2
- 2013年
- 通过大鼠静脉注射α-倒稔子素亚微乳,不同时间点采集血样,梯度洗脱测定其血药浓度,DAS2.0分析计算其药动学参数,同时采用透析法研究其血浆蛋白结合率.结果表明:α-倒稔子素的线性范围为0.10～100.00μg/mL,日内、日间精密度RSD<8%,相对回收率在98%～105%之间,其主要药动学参数为α=13.8h-1,β=0.18h-1,k10=7.74h-1,k21=6.91h-1,k12=0.72h-1,AUC0～∞=5.87(μg.h)/mL,MRT=2.65h,Vc=0.21L/kg及Vp=3.53L/kg.α-倒稔子素平均血浆蛋白结合率为60.0%,呈中等强度的血浆蛋白结合率.根据程序自动推算,模型、权重选择,拟合的药时曲线符合静脉给药二室模型,注射后呈快速分布,慢速消除两相.
- 单伟光陶蓉宋必卫
- 关键词：药动学血浆蛋白结合率HPLC
- 烫伤宁镇痛抗炎作用的实验研究被引量：2
- 1999年
- 探讨烫伤宁是否具有镇痛抗炎作用，为其冶疗烫伤提供药效学依据。采用小鼠扭体、激光致痛等模型观察烫伤宁的镇痛效果，用小鼠耳肿法观察烫伤宁外用对急性渗出性炎症的影响。结果为烫伤宁无论灌胃或腹腔注射原药及稀释２～８倍（按０２ｍＬ／１０ｇ体重给药），均显著抑制小鼠扭体反应；大鼠浅Ⅱ°烫伤创面外涂烫伤宁原药及稀释４、１６倍药液１ｍＬ，可显著提高激光致痛的痛阈。正常耳廓涂药不能对抗二甲苯所致耳肿胀。
- 黄德武严尚学陈伯钧陈伯钧
- 关键词：镇痛抗炎烫伤中西医结合治疗
- 线粒体calpains与细胞凋亡关系的研究进展被引量：5
- 2014年
- calpains是一类由Ca2+激活的内源性半胱氨酸蛋白酶。尽管先前研究认为calpains是一种胞质酶,最近研究发现μ-calpain、m-calpain、calpain10以及内源性抑制剂calpastatin也同时存在于线粒体中,在caspase依赖型和非依赖型细胞凋亡通路中均发挥着重要的作用。calpain除了与caspase相互作用外,还可剪切凋亡相关蛋白如Bcl-2、Bax、Bid等,促进Cyt-C、AIF的释放,从而参与调控细胞凋亡的病理过程。calpains作为潜在的治疗靶点,研究线粒体calpains与细胞凋亡通路的关系具有重大意义。
- 宋必卫樊俏玫何治宇
- 关键词：线粒体钙离子凋亡
- 细胞程序性坏死——一种细胞死亡新方式被引量：9
- 2013年
- 细胞死亡是生命的基本过程之一。细胞程序性坏死(necroptosis,Nec)是近年发现的一种新型细胞死亡的方式,研究活跃。Nec有着与通常的细胞坏死类似的形态学特征,但受到特别的死亡信号通路调控。受体相互作用蛋白(receptor interacting protein,RIP)1和3是Nec信号通路中极为重要的调节蛋白。RIP1是决定细胞生存和死亡的交叉点;RIP3则是决定细胞死亡方式(凋亡或Nec)的转换器。本文介绍Nec的信号机制,并简略地探讨其在器官缺血坏死、炎症反应和肿瘤发病机理中的意义。
- 宋必卫王璐
- 关键词：肿瘤坏死因子Α
- 中药强痛消提取方法和组方研究被引量：1
- 2009年
- 探讨了中药强痛消的原料药加工、提取方法和处方组成.利用小鼠福尔马林法、小鼠热水缩尾法、小鼠热板法等镇痛模型评价香附不同方法提取物及其复方的镇痛活性.结果表明:相同剂量、相同途径给药,香附水煎提取物镇痛活性最小,乙醇提取物的镇痛活性稍优,SFE-CO2提取物(Ha)的镇痛活性最佳;Ha与防己SFE-CO2提取物配伍能增强镇痛效果;Ha和Cd组成复方后,镇痛作用更强,两者以1∶1配伍,400 mg/kg镇痛作用与曲马多50 mg/kg的镇痛作用等效.以Ha和Cd按1∶1配伍构成的强痛消是一种强效镇痛中药.
- 武敏陈振华宋必卫
- 关键词：香附镇痛超临界流体萃取曲马多
- 局部镇痛剂及其钙拮抗镇痛机制
- 马传庚宋必卫陈志武
- 该研究以探索金丝桃甙(一种黄酮单体化合物)对临床对口腔溃疡的良好止痛效果的偶然发现为开端，从建立局部镇痛药研究模型入手，探索前进，发现了金丝桃甙有局部镇痛作用，其机制为钙拮抗，在国际上首先提出了末梢钙拮抗可产生局部镇痛的...
- 关键词：
- 关键词：解热镇痛药金丝桃甙
- 酮咯酸口腔局部镇痛作用的实验和临床研究被引量：1
- 2000年
- 目的 探讨酮咯酸的局部镇痛作用。方法 动物实验采用兔齿髓刺激法和小鼠福尔马林实验 ,临床疼痛评定采用视觉模拟评分法。结果 齿髓内注射酮咯酸氨丁三醇(KT) 15 0 μg/kg·只 -1能显著提高兔齿髓电刺激的痛阈而静注无效 ;小鼠左上唇scKT 1 6mg·kg-1能明显抑制该部位sc福尔马林的疼痛反应 ,但对对侧 (右上唇 )sc福尔马林所致的疼痛反应无效。临床小剂量KT口腔患处敷极显著降低患者的疼痛分值。结论 酮咯酸具有局部镇痛作用 。
- 田薇宋必卫何艳岑德意颜雨春陈露陈志武
- 关键词：酮咯酸局部镇痛口腔疼痛镇痛作用
- 用PAMPA和MDCK模型研究川芎嗪的跨膜吸收机制被引量：2
- 2010年
- 利用PAMPA(Parallel artificial membrane permeation assay)和狗肾小管上皮(MDCK)细胞模型探讨盐酸川芎嗪(TMPH)的跨膜吸收过程及其机制.用lecithin/n-dodecane溶液在Multi-Screen-IP板上建立PAMPA模型,将MDCK细胞以5×104个/cm2接种到Millicell-CM CulturePlate Inserts(Millicell CPI)上培养至细胞生长融合成完整单层,然后测定TMPH在PAMPA和MDCK单层细胞模型上的跨膜透过情况,计算累积透过量.实验结果表明:TMPH在PAMPA上有一定的被动扩散吸收,在MDCK模型上除存在一定量的被动扩散转运外,还有其它形式的转运机制如依赖于转运蛋白的易化扩散或主动转运等参与.
- 葛建丹陈媚宋必卫
- 关键词：PAMPA盐酸川芎嗪
- 有机阴离子转运蛋白介导绿原酸肾小管分泌被引量：2
- 2010年
- 利用狗肾近端小管上皮(MDCK)细胞单层模型比较丙磺舒、牛磺酸、青霉素钠等不同药物转运蛋白底物对双黄连口服液中绿原酸分泌的影响.MDCK细胞以1.5×104个细胞/孔接种于Milli-cell-CMculture plate inserts上培养,定期观察细胞形态,测定跨膜电阻值,待细胞单层达到一定致密程度后进行分泌实验.用M2e酶标仪测定单用双黄连口服液和合用丙磺舒、牛磺酸、青霉素钠时各组双黄连口服液中绿原酸的跨细胞转运情况,计算累积分泌量.实验结果表明,合用不同转运蛋白底物后,双黄连口服液中绿原酸的分泌量均明显降低.可见绿原酸经肾小管上皮细胞的分泌过程是一可饱和过程,有机阴离子转运蛋白部分参与绿原酸的分泌机制.
- 陈媚葛建丹宋必卫
- 关键词：绿原酸有机阴离子转运蛋白
