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肺癌血肿瘤标志物早期诊断研究进展被引量：12: 2010年; 肺癌是严重危害人类健康的疾病,其发病率和病死率已占全球恶性肿瘤的首位。传统筛查方法早期诊断能力差,血肿瘤标志物敏感性和特异性均较理想,将成为肺癌筛查的一个重要途径,具有潜在应用价值的肺癌学肿瘤标志物有肿瘤释放蛋白、血清淀粉样蛋白A、血浆激肽释放酶、肿瘤相关循环RNA等。现就当前一些备受关注的血肿瘤标志物早期诊断肺癌的价值等研究进展予以综述。; 祝晋芳孙月雯冯源; 关键词：肺癌肿瘤标志物

靶向瘦素基因的siRNA对人肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响被引量：3: 2012年; 目的通过构建慢病毒介导的靶向瘦素基因的小干扰RNA（siRNA），探讨瘦素对A549细胞增殖和凋亡的影响。方法建立siRNA-a组、siRNA-b组及其各自阴性对照组和空白对照组（A549）5组细胞，分别于荧光显微镜下观察细胞5d和11d的生长情况。噻唑蓝（MTT）比色法测定空白对照组、siRNA-a组及其阴性对照组细胞1-6d的生长情况，绘制生长曲线，比较各组细胞增殖差异。流式细胞仪分析各组细胞凋亡率，观察瘦素的siRNA对A549细胞凋亡的影响。RT-PCR和Westernbloting方法检测各组细胞瘦素mRNA和蛋白表达水平。结果siRNA-a细胞镜下形态基本正常，5d后荧光效率仍较高，感染稳定，但生长较阴性对照组及空白对照组细胞缓慢。siRNA-b细胞感染48h后，镜下见细胞肿胀、变形，空泡出现，5d后见多量细胞碎片，凋亡小体形成，呈现凋亡状态，11d后可见细胞碎片，已近完全凋亡。MTT实验siRNA-a组细胞从第3天起生长比其他各组均缓慢（P〈0．01）。流式细胞仪检测细胞凋亡率结果：siRNA-a组、siRNA-b组细胞凋亡率明显高于阴性对照组和空白对照组。RT-PCR和Westernbloting结果显示干扰组细胞瘦素mRNA和蛋白表达水平较阴性对照组和空白对照组明显下调。结论慢病毒介导的siRNA能下调肺腺癌A549细胞瘦素基因的表达，从而抑制A549细胞增殖，促进其凋亡。由此可见，瘦素的siRNA有望成为肺腺癌基因治疗的新手段。; 承柯伟孙月雯岳静静黄茂殷凯王富强束永前冯源; 关键词：瘦素 SIRNA A549细胞增殖凋亡

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孙月雯

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