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姜永冬

作品数:29 被引量:46H指数:4
供职机构:哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 27篇医药卫生

主题

  • 27篇腺癌
  • 24篇乳腺
  • 24篇乳腺癌
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  • 11篇基因
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  • 9篇腺肿瘤
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  • 7篇单核苷酸
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  • 7篇核苷
  • 7篇核苷酸
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  • 5篇绝经
  • 5篇绝经前
  • 5篇基因多态性
  • 5篇汉族

机构

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  • 9篇哈尔滨医科大...
  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 3篇哈尔滨医科大...
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  • 1篇阿勒泰地区人...

作者

  • 29篇姜永冬
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  • 7篇张国强
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  • 3篇韩继广
  • 3篇苏永辉
  • 3篇孙姗姗
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  • 2篇孙姗姗
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  • 2篇吴昊
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  • 1篇陈国林
  • 1篇陈国林

传媒

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年份

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  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2005
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
FGFR1基因单核苷酸多态性与中国北方汉族女性乳腺癌发病风险及临床病理特征的关系被引量:1
2018年
目的:探究成纤维生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor-1,FGFR1)基因单核苷酸多态性与中国北方汉族女性乳腺癌发病风险和临床病理特征的相关性。方法:采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性分型技术检测747例乳腺癌患者和716例健康女性人群FGFR1基因rs13317和rs3213849多态位点基因型,并比较不同基因型与乳腺癌发病风险和临床病理特征的关系。结果:FGFR1基因rs13317和rs3213849多态位点基因型频率在乳腺癌组和对照组中的分布无统计学差异(P>0.05)。与TT基因型携带者相比,rs13317位点的CT基因型、CC基因型和CT+CC基因型携带者与乳腺癌发病风险无关(P=0.464、P=0.136、P=0.103)。与GG基因型携带者相比,rs3213849位点的GA基因型、AA基因型和GA+AA基因型携带者与乳腺癌发病风险无关(P=0.642、P=0.222、P=0.416)。临床病理分析结果显示,rs13317位点多态性与乳腺癌患者的临床分期、肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移、ER、PR、HER2、Ki67及p53无关(P>0.05)。在共显性模型下,rs3213849位点在Ki67分布上可能存在差异(P=0.055);在显性模型下,rs3213849位点与Ki67表达情况具有相关性(P=0.023),与其他临床病理因素之间均不相关(P>0.05)。结论:在目前的样本条件下,FGFR1基因rs3213849位点与Ki67表达可能相关,而rs13317和rs3213849多态性与中国北方汉族女性乳腺癌易感性及其他临床病理特征之间无明显相关性。
王宇航孙姗姗梁孝栓庞达姜永冬
关键词:乳腺肿瘤单核苷酸多态性临床病理特征
胃低分化腺癌照射前后nm23蛋白的表达及其意义被引量:4
2005年
目的探讨放疗对胃低分化腺癌nm23蛋白表达的影响及其意义。方法采用免疫组化SP法检测28例胃癌患者放疗前后nm23的表达。结果nm23蛋白表达呈细胞浆内弥散分布的棕黄色颗粒,放疗前阳性表达为35.7%,放疗后阳性表达为71.4%,二者有显著差异(P<0.05);放疗前、后nm23蛋白阳性病例的生存率高于阴性病例的生存率(P<0.05)。结论放疗可能促进nm23的表达,从而对胃低分化腺癌的转移可能起到一定抑制作用;放疗前、后nm23蛋白表达者预后好,其表达水平可能成为预测患者预后的指标。
姜永冬陈国林娄春
关键词:NM23胃低分化腺癌
TEM8在恶性肿瘤中的研究进展
2023年
肿瘤内皮细胞标志物8(TEM8)是一种高度保守的单次跨膜糖蛋白。TEM8是肿瘤内皮标志物家族中较为特别的一员,首次发现于结肠癌组织中,研究表明TEM8在多种恶性肿瘤细胞与肿瘤血管内皮特异性表达,并参与肿瘤增殖、血管形成等恶性生物学行为,是一些恶性肿瘤早期诊断和预后的生物标志物,并可作为恶性肿瘤治疗新靶点。该文将介绍TEM8在恶性肿瘤中的作用机制以及其在临床中的应用进展。
黄芙蓉冯诚天曹世玉姜永冬
关键词:恶性肿瘤靶点
雌激素合成及代谢基因的多态性与乳腺癌易感性
2009年
雌激素是乳腺癌的主要危险因素,推测是通过雌激素受体影响乳腺癌的发病风险。因此,与雌激素合成和代谢相关的基因多态性被认为是乳腺癌的主要危险因子。与雌激素合成基因(CYP11A1、CYP17、CYP19)和代谢基因(CYP1A1、CYP1B1、CYP1A2)相关的基因多态性在调节乳腺癌易感性中具有一定意义。
姜永冬刘晶庞达
关键词:雌激素类多态现象乳腺肿瘤
ER阳性乳腺癌中FGFR1蛋白的表达与ER及预后的关系被引量:9
2019年
背景与目的:乳腺癌是严重危害女性健康的常见恶性肿瘤之一,内分泌治疗是乳腺癌综合治疗中的重要措施之一。约30%激素敏感型乳腺癌患者并不能从内分泌治疗中获益。成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptors 1,FGFR1)的表达与雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性乳腺癌患者内分泌治疗耐药可能有关。该研究旨在探讨ER阳性乳腺癌中FGFR1蛋白的表达水平对乳腺癌临床病理学特征及预后的影响。方法:选取哈尔滨医科大学附属肿瘤医院2008年9月-2011年12月收治的184例ER阳性乳腺癌患者,通过免疫组织化学方法检测FGFR1蛋白的表达;采用χ2检验评估FGFR1蛋白水平与乳腺癌临床病理学特征的关系;采用Spearman相关分析评估变量间是否存在相关性;运用COX回归及Kaplan-Meier法分析FGFR1表达水平对乳腺癌预后的影响。结果:在ER阳性乳腺癌中,FGFR1高表达的患者更易发生区域淋巴结转移(P=0.012,r=0.186),且FGFR1的表达水平与ER的表达水平之间存在显著的负相关关系(P=0.011,r=-0.221)。COX单因素分析显示,TNM分期、区域淋巴结转移情况、Ki-67阳性率及FGFR1表达情况与ER阳性乳腺癌预后有关;进一步进行多因素分析发现,淋巴结转移情况(OR=1.744,95%CI:1.002~3.034,P=0.049)和Ki-67阳性率(OR=1.882,95%CI:1.015~3.491,P=0.045)是ER阳性乳腺癌的独立风险因素。Kaplan-Meier生存分析提示,FGFR1高表达患者预后不良(P=0.036)。结论:在ER阳性乳腺癌中,FGFR1蛋白水平与患者ER的表达水平呈显著负相关,且FGFR1高表达提示患者预后不良。
王宇航宋全福吴俊强南丁阿比雅斯阿勒哈庞达姜永冬
关键词:乳腺癌雌激素受体阳性预后
基因表达与多基因检测以及生物标志物对Luminal A型乳腺癌预后的影响
2022年
乳腺癌作为全球发病率最高的癌症,严重威胁女性的生命健康。Luminal A型乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型,具有细胞分化程度高、侵袭力低的特点。研究发现,Luminal A型乳腺癌的腋窝淋巴结转移率仍可达到26.3%,且淋巴结转移数量越多,其5年生存率越低,所以有相当数量的Luminal A型乳腺癌患者会有较差的预后。本文主要从患者的基因表达与多基因检测以及生物标志物等方面综述影响Luminal A型乳腺癌预后的相关因素,从而为临床决策和预测患者预后提供参考资料。
曹世玉(综述)姜永冬
关键词:乳腺癌预后
B-15HABP1的高表达与乳腺癌病人的不良预后有关
陈艳波庞达张国强王劲松韩继广姜永冬
关键词:乳腺癌预后
ki67在三阴性乳腺癌中的临床病理意义被引量:3
2016年
目的通过检测三阴性乳腺癌中细胞增殖抗原ki67的表达情况,分析其与临床病理特征及预后的关系,明确ki67是否可以作为判断三阴性乳腺癌的预后指标。方法应用免疫组织化学方法检测ki67在三阴性乳腺癌组织中的表达,分析ki67表达与三阴性乳腺癌患者临床病理特征的相关性及与预后的关系。结果ki67在三阴性乳腺癌组织中的表达与肿瘤大小、TNM分期、组织学分级和淋巴结转移有关(r=10.536、16.824、11.020、7.180、P〈0.05)。单因素生存分析结果显示:肿瘤大小、临床分期、组织学分级、淋巴结转移和ki67与患者总生存均相关(OR=4.211、3.800、0.288、3.502、2.612,P〈0.05)。Cox多因素生存分析显示,淋巴结转移与总生存有一定的相关性(OR=2.768,P〈0.05)。结论ki67表达与三阴性乳腺癌中肿瘤大小、TNM分期、组织学分级和淋巴结转移有关,对于三阴性乳腺癌的预后评估具有一定的价值,可作为评价三阴性乳腺癌预后的候选指标。通过Cox多因素生存分析,淋巴结转移可作为与总生存相关的独立预后因素。
谢静静苏永辉姜永冬张国强庞达
关键词:三阴性乳腺癌KI67
MAP3K1及LSP1基因单核苷酸多态与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌风险相关性被引量:1
2015年
目的:探讨MAP3K1及LSP1基因单核苷酸多态与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌风险的关系。方法:采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性分型技术(Snapshot)分析方法,检测280例绝经前乳腺癌患者和287例绝经前正常对照者MAP3K1基因rs889312和LSP1基因rs3817198多态性位点基因型,并比较不同基因型与乳腺癌风险的关系。结果:MAP3K1基因rs889312和LSP1基因rs3817198多态性位点基因型频率在乳腺癌和对照样本之间未存在显著差异(P=0.937、P=0.323)。Logistic回归分析结果显示,对于MAP3K1的rs889312位点,与AA携带者相比,AC携带者、CC携带者和AC+CC基因型携带者与乳腺癌的患病危险无关(OR=0.814,95%CI=0.537-1.236,P=0.335;OR=0.999,95%CI=0.627-1.594,P=0.998;OR=0.876,95%CI=0.591-1.298,P=0.509);对于LSP1的rs3817198位点,与TT携带者相比,CT携带者、CC携带者和CT+CC基因型携带者与乳腺癌的患病危险无关(OR=0.832,95%CI=0.565-1.223,P=0.349;OR=0.651,95%CI=0.108-3.936,P=0.640;OR=0.839,95%CI=0.573-1.229,P=0.369)。结论:上述两个基因MAP3K1和LSP1位点多态性与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌易感性之间无明显相关性。
吴昊姜永冬庞达
关键词:乳腺癌单核苷酸多态遗传易感性
放疗对胃低分化腺癌组织PCNA和nm23表达的影响被引量:7
2007年
胃癌是我国最常见的恶性肿瘤,目前除合理胃切除及淋巴结清扫外,放射治疗作为胃癌治疗的辅助手段已被临床应用。随着癌基因、抑癌基因研究的深入,本研究通过研究胃癌放疗前及放疗后标本的PCNA(Proliferating Cell Nuclear Antigen)和nm23蛋白的表达,对其变化及意义进行初步探讨,为指导临床治疗和预后方案提供分子生物学依据。
陈国林姜永冬
关键词:NM23表达PCNA腺癌组织低分化NM23蛋白
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