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2025年4月19日星期六

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NH_2SO_3H-SiO_2:一种经济高效可重复利用的糖类全乙酰催化剂: 2011年; 在糖化学中全乙酰保护的糖类化合物是非常便宜而且用途广泛的起始原料。对于糖类的全乙酰化反应,NH2SO3H-S iO2是一种高效的催化剂,以各种糖为底物收率均超过90%。回收的NH2SO3H-S iO2可以重复使用而活性没有明显下降。; 郑保辉方志杰姜宇华丰巍伟

D-果糖衍生的糖类β-氨基醇及其合成方法: 本发明公开了一种D-果糖衍生的糖类β-氨基醇及其合成方法，D-果糖衍生的糖类β-氨基醇的通式为<Image file="DSA00000459456500011.GIF" he="162" imgContent="und...; 方志杰李龙霞姜宇华

硫酸氢钾催化合成二元羧酸酯的方法: 本发明公开了一种硫酸氢钾催化合成二元羧酸酯的方法。该方法在脂肪族或芳香族二元羧酸和一元醇的反应容器中加入硫酸氢钾，该硫酸氢钾作为酯化反应的催化剂，并在搅拌下升温回流反应，得到脂肪族或芳香族二元羧酸酯。本发明的硫酸氢钾是无...; 方志杰申涛姜宇华方韬; 文献传递

3,5-脱氧-6-O-三苯甲基-1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖的合成研究被引量：1: 2011年; 以葡萄糖为原料合成35,-脱氧-6-O-三苯甲基-12,-O-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖,总产率16%。该路线的关键步骤是脱羟基反应:葡萄糖衍生物首先在PPh3I、2和咪唑的作用下得到构型翻转的碘代产物,接着在LiAlH4或者Pd/C-H2条件下进行脱碘反应。研究了碘代反应机理和影响因素,化合物的结构经1H NMR表征。; 姜宇华安乔方志杰郑保辉丰巍伟; 关键词：空间位阻

2-氨基-5-甲基苯甲酸合成工艺的改进被引量：4: 2007年; 对甲苯胺与水合氯醛、盐酸羟胺反应制得异亚硝基乙酰对甲苯胺,于浓硫酸中脱水成环得到5-甲基靛红,然后在碱性条件下以双氧水为氧化介质合成2-氨基-5-甲基苯甲酸。通过正交实验得到了一、二步反应的较佳工艺条件,三步反应总收率以对甲苯胺计算达61.7%。通过FTIR和1HNMR对最终产品进行了表征。; 郑保辉方志杰焦岩姜宇华

生物聚合物单体2,3,4,5-O-四乙基-D-葡萄糖酸-1,6-内酯的简便合成被引量：1: 2008年; 报道了一种生物聚合物材料的重要单体四乙基-D-葡萄糖酸-1,6-内酯的简便合成方法。室温下以工业原料D-葡萄糖酸-1,5-内酯为起始物,在三苯氯甲烷、吡啶溶液中反应得到三苯甲基保护6-羟基的葡萄糖酸内酯,后者在w(KOH)=30%的甲醇溶液中断裂内酯键,所得葡萄糖酸盐溶于二甲亚砜,0℃时加入氢化钠(12倍摩尔)、溴乙烷(11倍摩尔),25℃搅拌3 h,得6-O-三苯甲基-2,3,4,5-O-四乙基葡萄糖酸乙酯,三步收率40%,后者在V(乙酸)/V(水)=4溶液中70℃反应2 h脱去6-三苯甲基,KOH水溶液中水解除去乙酯键、w(HCl)=5%的盐酸酸化得到重要中间体D-四乙基葡萄糖酸(Ⅵ),最后经双环己基碳化二亚胺(DCC)、4-二甲氨基吡啶(4-DMAP)、4-二甲氨基吡啶盐酸盐(4-DMAP.HCl)脱水成环合成了目标化合物。对上述合成路线进行了优化,羟基的乙基保护反应中,加入过量氢化钠(23倍摩尔),反应结束后加入甲醇和水,所得强碱性溶液断裂乙酯键,产物脱去三苯甲基得到化合物(Ⅵ),实现了羟基保护和羧基脱保护一步法合成,减少了分离提纯步骤。产物结构经核磁共振表征。; 焦岩方志杰姜宇华程杰郑保辉; 关键词：葡萄糖酸内酯生物材料

丹皮酚的新法制备及其糖苷化衍生物的合成被引量：4: 2009年; A novel one-step method for synthesis of paeonol,which was prepared from m-methoxyl phenol and acetic acid under catalyst of ZnCl2,with yield 68% was reported in this article.In addition,in order to improve water-solubility of paeonol,the glycosylation reactions of paeonol and 2,4-dihydroxyphenyl ethanone,which was metabolized intermediate of paeonol in organism,were carried out to modify their structures.Four glycosylation derivatives of paeonol and 2,4-dihydroxyphenyl ethanone reacted with α-bromide tetra-O-acetly-glucopyranose and α-bromide tetra-O-acetly-galactopyranose were synthesized,with yield 30-73%.Paeonol and its glycosylation derivatives were characterized by1HNMR.; 程杰方志杰姜宇华郑保辉焦岩; 关键词：丹皮酚 2,4-二羟基苯乙酮结构修饰

钼酸催化简便合成D-葡萄庚酮糖被引量：1: 2009年; 在三氧化钼水溶液体系中催化碳链重排合成了D-葡萄庚酮糖。首先以D-甘露糖为原料在碘催化下进行异丙叉保护,产率90%;接着在碱催化下与甲醛水溶液亲核加成反应,在C-2上引入羟甲基侧链,产率40%;然后在酸性条件下异丙叉脱保护,产率92%;最后在三氧化钼水溶液催化下碳链重排合成葡萄庚酮糖,产率56%(总产率18%)。对2-C-羟甲基-D-甘露糖和葡萄庚酮糖的乙酰化产物进行了核磁氢谱表征。方法原料易得,缩短了反应步骤,避免了昂贵金属试剂的使用。; 程杰方志杰焦岩姜宇华郑保辉; 关键词：钼酸

以单糖作为手性源在药物中间体合成中的应用: 以单糖作为手性源合成药物中间体是糖化学研究的重要领域之一。本论文着眼于现代合成化学对原子经济和环境友好的发展要求,充分利用单糖的碳链和手性中心合成了N-烷基-1-脱氧野尻霉素、脱水糖醇、他汀侧链的手性砌块和用于催化合成手...; 姜宇华; 关键词：单糖手性源 1-脱氧野尻霉素不对称加成; 文献传递

“一锅煮”选择性合成3′-O-(4-甲氧苯甲酰基)蔗糖及其类似物: 2010年; 二氯化钴催化经氢化钠活化的蔗糖与芳基酸酐反应,选择性地在蔗糖3′-OH上引入芳香酰基,通过"一锅煮"合成了3′-O-(4-甲氧苯甲酰基)蔗糖(3a,中药远志的抗抑郁活性成分)及其类似物3′-O-(3-甲基苯甲酰基)蔗糖(3b)和3′-O-(4-氯苯甲酰基)蔗糖(3c),收率54%～59%,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。3a为首次化学合成的与相应天然产物结构相同的化合物,3b和3c未见文献报导。; 郑保辉方志杰程杰姜宇华; 关键词：远志抗抑郁活性成分

姜宇华