唐颖
- 作品数：19 被引量：24H指数：3
- 供职机构：东北农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- TLR4/TLR2在感染旋毛虫小鼠中的变化
- Balb/c小鼠经口感染旋毛虫肌幼虫,感染剂量为500蚴/只,感染后0d、4d、7d、14d、21d和28d对小鼠体内Toll样受体和相关细胞因子进行检测。根据GenBank中登录的TLR4、TLR2和管家基因(β：ac...
- 路义鑫韩彩霞李巍李晓云徐佳唐颖刘畅宋铭忻
- 关键词：兽医学旋毛虫流式细胞术巨噬细胞免疫反应
- 旋毛虫肌幼虫ES抗原诱导DC2.4免疫耐受性的研究
- 旋毛虫肌幼虫ES抗原诱导DC2.4对TLR2和TLR4的PAMPs免疫耐受性的研究,包括探究DC2.4对ES 抗原刺激的剂量和时间依赖性,测定TLR2、TLR4、NF：κ B和AP：1的基因表达,测定相关细胞因子1L：6...
- 李巍路义鑫韩彩霞李晓云刘畅唐颖宋铭忻
- 关键词：兽医学旋毛虫肌幼虫抗原诱导免疫耐受性
- 一种诊断绵羊肺腺瘤病毒的重组蛋白抗原及其制备方法
- 一种诊断绵羊肺腺瘤病毒的重组蛋白抗原及其制备方法，涉及一种重组蛋白抗原及其制备方法。本发明提供一种诊断绵羊肺腺瘤病毒的重组蛋白抗原及其制备方法，目的是表达出完整的未被截短的CA蛋白，提高抗原性。诊断绵羊肺腺瘤病毒的重组蛋...
- 张子群宋铭忻李巍付丽君韩彩霞路义鑫唐颖彭永刚
- 文献传递
- 小鼠TLR2的克隆表达及生物学活性分析被引量：1
- 2013年
- 采用RT-PCR方法从小鼠巨噬细胞中扩增Toll样受体2(mTLR2)基因,得到基因全长CDS,经克隆测序正确后构建真核表达质粒pcDNA3.1-mTLR2。重组质粒瞬时转染HEK293T细胞,分别用RT-PCR与免疫荧光检测其表达及细胞定位。利用TLR2激活物pam3csk4刺激转染重组质粒的HEK293T细胞后,用双荧光素酶报告基因系统分析其下游转录因子NF-κB的转录活性。结果显示,mTLR2转染后成功表达并定位于细胞膜,pam3csk4刺激后荧光素酶活性显著高于生理盐水对照组,说明表达的mTLR2具有野生型分子的功能。本研究成功克隆与表达了mTLR2基因且表达产物具有生物学活性,为研究TLR2信号通路及其在抗寄生虫感染中的作用奠定了基础。
- 俞昭旸李巍唐颖李兴超刘畅禹洋徐佳宋铭忻
- 关键词：TOLL样受体2真核表达核转录因子-ΚB
- 一种特异性抑制奶牛HOXA10基因表达的siRNA及其应用
- 本发明公开了一种特异性抑制奶牛HOXA10基因表达的siRNA及其应用。本发明设计了一种靶向奶牛HOXA10基因的siRNA干扰序列，正义链和反义链序列分别如SEQ ID NO.1和2所示。该siRNA干扰的HOXA10...
- 郑鹏王君颖陈艳茹唐颖刘博静刘士铖
- 旋毛虫抗原的单抗制备及检测方法的建立
- 究采用体外培养旋毛虫肌幼虫方法制备ES抗原,用于免疫小鼠制各单克隆抗体,经过三轮筛选筛,得到2株稳定分泌抗旋毛虫肌幼虫ES抗原抗体的杂交瘤细胞株,2株细胞分泌抗体亚型均属于IgG类.选取其中A11细胞株制备腹水并纯化,纯...
- 韩彩霞路义鑫李巍李晓云俞昭旸刘畅唐颖宋铭忻
- 关键词：兽医学旋毛虫单克隆抗体
- 一种猪睾丸液收集装置
- 本实用新型公开了一种猪睾丸液收集装置，包括杀菌组件，所述杀菌组件包括消毒仓，所述消毒仓固定于工作台顶部外壁，消毒仓一侧安装有合页，合页一端连接有密封门，密封门与消毒仓相适配，密封门一侧设置有把手，消毒仓内壁依次排列安装有...
- 郑鹏陈艳茹唐颖
- 一种检测食品中旋毛虫和猪囊尾蚴的方法
- 一种检测食品中旋毛虫和猪囊尾蚴的方法，涉及一种检测旋毛虫和猪囊尾蚴的方法。是要解决目前诊断食源性寄生虫的方法只能检测一种虫体的问题。方法：一、设计旋毛虫和猪囊尾蚴特异性引物，并采用生物素标记；二、样品处理；三、双重PCR...
- 宋铭忻张子群李巍付丽君韩彩霞李晓云唐颖俞昭旸
- 文献传递
- 基于ITS1序列的鸡艾美耳球虫种的套式PCR鉴别方法被引量：2
- 2013年
- 为快速诊断鸡艾美耳球虫感染,基于ITS1序列建立了鸡艾美耳球虫套式PCR鉴别检测方法。该方法实现了对鸡柔嫩艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、早熟艾美耳球虫、和缓艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫和布氏艾美耳球虫间的快速鉴别。测序结果和序列比对分析显示ITS1序列具有良好的种特异性,可用于艾美耳球虫属下各虫种的鉴别诊断和分类学研究,基于ITS1序列建立的套式PCR方法为艾美耳球虫鉴别诊断和分子流行病学研究提供了新的工具。
- 李巍韩彩霞李微杨金萍唐颖张子群李晓云宋铭忻
- 关键词：艾美耳球虫ITS1套式PCR
- 东北地区华支睾吸虫ITS1基因序列分析被引量：5
- 2011年
- 为研究我国东北地区华支睾吸虫(Clonorchis sinensis)ITS1基因的变异情况及多态性,本研究以采自宾县、大庆、海伦、双城、泰来、同江和长春7个地区的华支睾吸虫为研究对象,PCR扩增ITS1基因,并与GenBank登录的麝猫后睾吸虫、猫后睾属吸虫、东方次睾吸虫、广西株华支睾吸虫、沈阳株华支睾吸虫和韩国株华支睾吸虫的ITS1基因进行比对分析。结果表明,各地区华支睾吸虫样品ITS1基因大小均为661bp,同源性在99.4%～100%之间。构建的系统发生树显示,分支情况与地区距离呈正相关,广西株与其它地区华支睾吸虫所属分支相隔较远,韩国株与东北地区各株相隔较近,海伦株与泰来株,大庆株与沈阳株,长春株与同江株,双城株与宾县株分别位于同一分支。结果显示,ITS1片段除了可作为遗传标记用以鉴定华支睾吸虫科内属间遗传关系,还可以区分属下种间的遗传关系。
- 唐颖路义鑫韩彩霞李晓云宋铭忻
- 关键词：华支睾吸虫ITS1系统进化分析
