目的系统评价曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的疗效。方法计算机检索SCI、Cochrane Library、EMBase、Pubmed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普(VIP)、万方数据库中曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCT),并用Rev Man 5.3统计软件对数据进行Meta分析。结果共纳入16项RCT,共计2.277例患者。Meta分析结果显示:曲克芦丁脑蛋白水解物治疗组有效率高于对照组[OR=5.13,95%CI(3.93,6.68),P<0.01],神经功能缺损评分变化幅度高于对照组[MD=-2.91,95%CI(3.59,-2.23),P<0.01],全血黏度变化幅度高于对照组[MD=-0.82,95%CI(-1.08,-0.56),P<0.01],红细胞压积变化幅度高于对照组[MD=-3.04,95%CI(-4.08,-2.01),P<0.01],纤维蛋白原变化幅度高于对照组[MD=0.49,95%CI(-0.61,-0.38),P<0.01];两组死亡率差异无统计学意义[OR=0.56,95%CI(0.14,2.2),P=0.41]。在安全性方面,曲克芦丁脑蛋白水解物治疗组与对照组均无严重不良反应发生。结论曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死具有一定疗效,且安全性良好。
目的:系统评价脑苷肌肽注射液联合常规方案治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:计算机检索SCI、Cochrane图书馆、PubMed、EMBase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据库中关于脑苷肌肽注射液联合常规方案治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCT),采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.14统计软件进行Meta分析。结果:共纳入12项RCT,合计975例患者。Meta分析结果显示,试验组神经功能缺损评分降幅[MD=-5.62,95%CI(-6.80,-4.43),P<0.000]和独立生活能力评分升幅[MD=9.35,95%CI(6.39,12.32),P<0.000]均显著高于对照组;试验组治愈率[OR=1.85,95%CI(1.28,2.68),P=0.001]和有效率[OR=3.85,95%CI(2.46,6.02),P<0.000]亦显著高于对照组,差异有统计学意义。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义[OR=1.34,95%CI(0.31,5.70),P=0.69]。结论:脑苷肌肽注射液联合常规方案治疗急性脑梗死疗效与安全性均较好。由于纳入研究质量不高、样本量较小,该结论尚需更多大样本、高质量的RCT进一步证实。
