周芸
- 作品数：60 被引量：147H指数：7
- 供职机构：湘南学院化学生物与环境工程学院更多>>
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- 相关领域：理学化学工程文化科学医药卫生更多>>
- 两种酰胺基树脂的合成及其吸附性能研究
- 应用大孔吸附树脂进行吸附分离是20世纪60年代末发展起来的继离子交换树脂后的一项新的吸附分离技术。吸附树脂的吸附性能主要是由树脂的孔结构、表面物理化学性质和被吸附物的性质所决定的。对普通的大孔吸附树脂进行功能基化是拓展吸...
- 周芸
- 关键词：大孔吸附树脂聚苯乙烯树脂
- 聚乙二醇介质中端基炔烃的环三聚反应
- 2009年
- 发展了一种在聚乙二醇介质中端基炔烃环三聚反应的方法,在氯化钯(0.04 mol)、氯化铜(1mmol)、PEG-400(1.5 g)的作用下,0.5 mmol端基炔烃可以顺利发生环三聚反应,区域选择性生成含苯环芳香族化合物,该反应产率较高,对环境友好,且催化体系可以适当地重复使用.
- 陶李明周芸刘文奇谭倪
- 关键词：聚乙二醇炔烃
- 在生物技术专业开展绿色化学教育的探索与实践被引量：2
- 2009年
- 本文介绍了在生物技术专业开展绿色化学教育的意义和具体措施。在生物技术专业学生中开展绿色化学教育,有利于在高层次上提高学生的综合素质和高度的社会责任感,适应社会发展的需要。
- 陶李明周芸
- 关键词：生物技术专业绿色化学教育
- 对氨基-N,N-二乙基苯胺光度法测定电镀废水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)被引量：5
- 2005年
- 在pH值为1.0 的HCl溶液中,采用CL 磷酸三丁酯(TBP)萃淋树脂分离富集Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ),并用对氨基N,N 二乙基苯胺分光光度法测定了三价铬和六价铬的含量。实验结果表明,该法在最大吸收波长554 nm处的表观摩尔吸收系数为3.4×104 L·mol-1 ·cm-1,线性范围为0~1.6 mg/L, Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检测限分别为0.01 mg/L和0.007 mg/L;Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)质量浓度测定值分别为0.32 mg/L和0.57 mg/L时,其相对标准偏差分别为4. 4% (n= 6 )和2. 6% (n= 6 ); Cr (Ⅲ)和Cr (Ⅵ)的标准加入回收率分别为90. 0% ~ 102. 0%和97.5%~105.0%。该法可用于测定电镀废水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的含量。
- 周菊峰黄兰芳彭黎胜周芸郭方遒李晓如
- 关键词：分光光度法萃淋树脂铬电镀废水
- 1-氮杂-2-甲氧基-1-环庚烯的无溶剂合成被引量：2
- 2006年
- 以己内酰胺和硫酸二甲酯为原料,在无溶剂条件下合成了1-氮杂-2-甲氧基-1-环庚烯,考察了反应时间、反应温度、反应物配比等对反应收率的影响。结果表明:当反应物n(己内酰胺)∶n(硫酸二甲酯)=1∶1时,80℃反应2h,反应生成1-氮杂-2-甲氧基-1-环庚烯己内酰胺的收率72.3%。
- 胡俐萍周芸徐满才
- 关键词：己内酰胺硫酸二甲酯甲基化无溶剂合成
- Pd(OAc)_2/TBAB催化卤代芳烃与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联反应研究被引量：1
- 2010年
- 研究了无铜、无配体、可回收利用的催化体系[Pd(OAc)2/TBAB]催化卤代芳烃与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联反应,高产率地合成了一系列偶联产物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。催化实验结果表明,Pd(OAc)2/TBAB可回收重复使用3次,催化活性基本不变。
- 陶李明刘文奇周芸
- 关键词：溴化四丁基铵
- 对乙酰肉桂酸丁酯的合成被引量：1
- 2017年
- 以对碘苯乙酮与丙烯酸丁酯为原料,在水反应介质和相转移催化剂四丁基溴化铵作用条件下合成了对乙酰肉桂酸丁酯。考察了催化剂、碱、试剂用量、反应温度等因素对合成反应产率的影响。研究发现:从经济、环保的角度出发,以0.03 mmol PdCl_2作催化剂,反应温度为90℃,K_2CO_3用量取0.06 mmol,对碘苯乙酮与丙烯酸丁酯的物质的量之比为1∶1.5,目标产物对乙酰肉桂酸丁酯的反应产率为95%。研究表明:该反应以水为反应介质,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,在无配体的条件下进行,反应对环境友好,且产物立体选择性好,反应收率较高,产物结构经NMR得以确证。
- 刘卉周芸李爱桃陶李明
- 关键词：四丁基溴化铵
- 3-碘-5-甲基-1,5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮的合成被引量：1
- 2010年
- 以2-甲基硫代苯胺为原料,通过酰化反应、碘环化反应合成了3-碘-5-甲基-1,5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮,总收率86.3%,其结构经NMR,IR和MS表征。
- 陶李明刘文奇周芸周菊峰李爱桃
- 关键词：酰化反应
- 突出医学专业特色 搞好医用化学教学被引量：5
- 2004年
- 周芸周菊峰
- 关键词：医用化学实验教学医学教育
- 2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚的合成研究
- 2013年
- 目的合成2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚。方法以邻碘苯胺与苯乙炔为起始原料,通过Sonogashira交叉偶联反应、亲电环合反应合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚。结果合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚,反应总收率为80.6%。结论该反应条件温和,产物立体选择性好,收率较高,尤其是碘单质作用下的亲电环合反应,是在无金属条件进行的,产物结构经NMR和MS得到了确证。
- 李爱桃刘文奇周芸陶李明
- 关键词：碘
