周晓堂
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方异丙酚静脉亚微乳的制备及理化性质考察被引量：3
- 2008年
- 目的制备复方异丙酚静脉注射亚微乳剂并考察其理化性质。方法通过单因素考察及正交实验优化设计筛选得到了复方异丙酚静脉注射亚微乳剂的最佳处方组成及较佳制备工艺,并研究所得制剂的pH值、ζ电位、粒径分布、稳定性等性质。结果复方异丙酚静脉注射亚微乳剂的最佳处方中大豆卵磷脂与泊洛沙姆188质量比为1︰2时,所得制剂平均粒径为137.3nm、平均pH值5.56、ζ电位为-24.8mV。结论制备的复方异丙酚静脉注射亚微乳剂符合静脉给药要求,稳定性良好。
- 罗瑞昌王思玲周晓堂姜同英苏德森
- 关键词：药剂学异丙酚盐酸利多卡因平均粒径
- 吡罗昔康自乳化药物传递系统及制备方法
- 本发明涉及一种吡罗昔康自乳化药物传递系统及制备方法，该系统是由吡罗昔康、油相、乳化剂、助乳化剂和有机酸形成的均一透明溶液，在胃肠道内或在环境温度及轻微搅拌的情况下能自发形成乳剂。制备方法如下：称取吡罗昔康，加入助乳化剂和...
- 潘卫三周晓堂聂淑芳周丽莹关津
- 文献传递
- 长春西汀自微乳化给药系统的制备与体外评价被引量：7
- 2009年
- 目的:制备长春西汀自微乳化给药系统,并对其体外释药及初步稳定性进行了评价。方法:通过溶解度实验、相分离实验以及三元相图的研究筛选了长春西汀自微乳化处方;并对制剂进行了粒径分布、溶出度及初步稳定性的考察。结果:长春西汀自微乳处方组成:Solutol HS 15(A)为表面活性剂;Transcutol P(B)为辅助表面活性剂;Ethyl Oleate(C)为油相。所得处方的自微乳化时间<1 min,粒径<100 nm。体外释放实验表明自微乳化制剂受溶出介质pH值影响小,在不同pH值非依赖型介质中均能快速完全释放药物。结论:所制备的长春西汀自微乳化制剂能够显著提高难溶性药物的溶解度,为体内研究提供实验依据。
- 崔淑霞聂淑芳张世忠徐昕周晓堂潘卫三
- 关键词：三元相图体外评价
- 吡罗昔康自乳化药物传递系统的研究
- 非甾体类抗炎药吡罗昔康口服后具有溶解度低,生物利用度不高,刺激胃肠道等缺点。将吡罗昔康制成液态自乳化药物传递系统(SEDDS)或自微乳化药物传递系统(SMEDDS),以及制备固态SEDDS微丸可在一定程度上解决这一问题。...
- 周晓堂
- 关键词：吡罗昔康自微乳化生物利用度
- 文献传递
- 吡罗昔康自微乳化药物传递系统的处方筛选与体外评价被引量：11
- 2008年
- 筛选吡罗昔康自微乳化药物传递系统(SMEDDS)的处方并进行体外评价。考察了吡罗昔康在不同油相和表面活性剂中的溶解度;对不同油相和表面活性剂进行初步配伍研究;通过绘制三元相图研究处方中不同油相、表面活性剂和辅助表面活性剂形成微乳的能力和区域;对制剂粒径及溶出度进行考察。处方选用肉桂醇作为吡罗昔康的溶剂,以Labrafil M1944CS为油相,Cremophor EL为表面活性剂,Transcotol P为辅助表面活性剂。所得3个处方乳化后的粒径及分布分别为(32.2±5.0)、(40.1±6.4)、(81.9±12.2)nm。制剂溶出速度快。通过处方研究确定了最优处方,研制了吡罗昔康SMEDDS。
- 周晓堂王晶王颖孙佳轶聂淑芳潘卫三
- 关键词：吡罗昔康三元相图处方设计体外评价
