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吴恋

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:天津师范大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇牙鲆
  • 2篇CDNA
  • 2篇QRT-PC...
  • 1篇养殖
  • 1篇受体
  • 1篇水产
  • 1篇水产养殖
  • 1篇子机
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫防治
  • 1篇克隆
  • 1篇基因全长
  • 1篇固有免疫
  • 1篇分子
  • 1篇分子机制
  • 1篇TOLL样受...
  • 1篇ANALYS...
  • 1篇JAPANE...
  • 1篇MOLECU...

机构

  • 3篇天津师范大学
  • 2篇天津市水产养...

作者

  • 3篇吴恋
  • 3篇高虹
  • 3篇潘宝平
  • 3篇耿绪云
  • 2篇王雪惠
  • 2篇魏俊利
  • 2篇孙金生
  • 1篇杜宏薇
  • 1篇孙凌

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
TLRs信号在牙鲆固有免疫中的调控作用及分子机制
高虹孙凌耿绪云潘宝平杜宏薇吴恋
课题来源与背景; Toll样受体(TLRs)是动物识别入侵病原体的主要模式识别受体,可识别几乎所有病原生物的一些通用结构,是启动固有免疫应答的关键.不仅如此,固有免疫作为免疫应答的始动环节,通过抗原递呈细胞将抗原递呈给T...
关键词:
关键词:水产养殖免疫防治
Molecular Cloning and Expression Analysis of Toll-like Receptor 1 cDNA in Japanese Flounder,Paralichthys olivaceus
2012年
[Objective] The paper aimed to clone the full length gene of Toll-like recep- tors (TLRs) in Japanese flounder (Paralichthys olivaceus), and analyze their structural features and expression regularity. [Method] The full length cDNA sequence of Toll like receptor 1(TLR1) gene was identified from Japanese flounder head kidney by ho- mologous cloning and rapid amplification cDNA ends (RACE). The bioinformatics and expression model of this gene was analyzed. [Result] The TLR1 cDNA was 2 947 bp, a 2 418 bp open reading frame (ORF), encoding 805 amino acid (aa) residues, including signal peptide, six leucine-rich repeat(LRR) motifs, two transmembrane zones and one TolI/IL 1 receptor (TIR) domain. The molecular weight of the deduced protein was 91.15 KDa, and the isoelectric point was 6.49. The amino acid sequence of Japanese flounder TLR1 possessed 69%-35% identity with the TLRls of other verte- brates, further analysis showed that the TIR domain of Japanese flounder TLR1 shared 84%-62% identities with TIR domains in other vertebrates. Japanese flounder TLR1 protein firstly clustered with TLRls in Epinephelus coioides in the phylogenetic analysis. The transcription of Japanese flounder TLR1 was examined by real-time quantitative PCR, and its mRNA was mainly detected in liver, heart and spleen. [Conclusion] The results lay a foundation for further studying the functions of TLR1 and developing immune potentiator in Japanese flounder.
吴恋孙金生耿绪云潘宝平魏俊利王雪惠高虹
关键词:QRT-PCR
牙鲆Toll样受体1基因全长cDNA的克隆及特征分析被引量:5
2012年
[目的]克隆牙鲆TLR1(Toll like receptors)全长基因,并对其结构特征和表达规律进行分析。[方法]采用同源克隆和快速扩增cDNA末端技术,从牙鲆头肾组织中克隆出TLR1基因cDNA全长序列,并对该基因进行生物信息学和表达模式分析。[结果]牙鲆TLR1基因cDNA全长2 947 bp,开放阅读框(ORF)2 418 bp,编码805个氨基酸,包括26个氨基酸组成的信号肽、2个跨膜区、6个富含亮氨酸重复结构域(LRR)和一个TIR结构域(Toll/interleukin(IL)-1 receptor)。该蛋白的分子量为91.15 kDa,等电点为6.49。氨基酸序列同源性分析显示,牙鲆TLR1基因与其他脊椎动物的TLR1基因序列全长同源性达到69%~35%,TIR序列的同源性达到84%~62%。在系统发生树上牙鲆的TLR1基因首先与斜带石斑鱼聚类。通过荧光定量qRT-PCR检测,结果显示牙鲆TLR1基因的mRNA主要表达于肝脏、心脏和脾脏等组织。[结论]该研究结果为进一步研究TLR1基因的功能和开发牙鲆免疫增强剂奠定了基础。
吴恋孙金生耿绪云潘宝平魏俊利王雪惠高虹
关键词:牙鲆QRT-PCR
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