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雌雄小鼠肝脏中I相代谢酶的mRNA表达谱被引量：4: 2013年; 将6个月不同性别的C57BL/6小鼠分为雌、雄两组(n=6),分别取其肝脏,以荧光定量PCR(Real time quantitative PCR,RT-qPCR)测定肝脏中I相代谢酶mRNA的相对表达量。在分析的24个I相代谢酶中有8个代谢酶(Cyp2b9、Cyp4a14、Cyp2b10、Cyp2b13、Cyp4a10、Cyp2c38、Fmo3、Nqo1)的mRNA水平在雌性小鼠肝脏中高表达(P<0.01或P<0.05);5个代谢酶(Cyp4a12、Cyp7b1、Cyp2d9、Fmo5、Cess2c)的mRNA水平在雄性小鼠肝脏中表达较高(P<0.01或P<0.05);其它I相代谢酶在雌雄小鼠肝脏中的mRNA表达没有显著性差异。研究显示,性别差异显著影响小鼠肝脏中I相代谢酶的mRNA表达谱,这将导致药物在药动学和药效学方面的个体差异。; 刘莹刘楠启王国丽韩龙孟胜男; 关键词：C57BL 荧光定量PCR

Pkh1/2-Pil1信号调节酵母细胞内吞: 2011年; 酵母细胞中Pkh1/2信号影响细胞内吞功能.Pil1因与Pkh1/2形成复合物并可被其磷酸化引起关注.新近发现一个大分子复合物eisosome是内吞的标志性位点,而Pil1是其主要成分.前期研究发现,Pil1的磷酸化状态对eisosome结构完整至关重要.本研究通过检测Pkh1/2突变菌的生长和萤光黄(LY)染料在空泡聚集情况,发现由于Pkh1/2突变导致的生长抑制和液相内吞功能丧失,可部分由过表达的Pil1补偿,得出结论是Pkh1/2-Pil1信号在一定程度上调节细胞内吞.; 刘莹毕强王国丽徐鸿鹮刘楠启; 关键词：酵母细胞细胞内吞

结直肠癌中microRNA-625表达的临床意义被引量：2: 2013年; 目的:了解microRNA-625(miR-625)在结直肠癌组织中的表达情况及其与肿瘤临床病理参数及生存率的相关性.方法:应用定量逆转录聚合酶链反应(quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术检测78对结直肠癌及癌旁正常组织以及结直肠癌细胞系中miR-625的表达,统计学分析其表达水平与肿瘤临床病理参数及生存率的关系.结果:结直肠癌组织及癌旁正常黏膜组织中miR-625表达水平分别为0.769±0.372和2.748±0.923,癌组织中表达显著下调,P=0.021.结直肠癌细胞系HCT、SW480中miR-625表达水平分别为0.634和0.941,表达水平与低转移潜能细胞系Caco-2中表达水平具显著差异,P<0.05.miR-625的低表达与晚期淋巴结转移,肝转移密切相关,P值均<0.05.随访数据提示miR-625低表达结直肠癌患者5年生存率较低.结论:结直肠癌组织及肿瘤细胞系中miR-625低表达,其低表达与结直肠癌侵袭转移密切相关,且提示较差的预后.; 刘楠启孟胜男刘莹; 关键词：结直肠癌

不同性别小鼠肝脏中Ⅱ相代谢酶的mRNA表达被引量：1: 2013年; 该研究考察了性别差异对小鼠肝脏Ⅱ相代谢酶的mRNA表达的影响。将6月龄不同性别的C57BL/6小鼠分为雌、雄两组(n=6),分别取其肝脏。以荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,RT-qPCR)测定肝脏中II相代谢酶mRNA的相对表达量。在分析的19个II相代谢酶中,有4个代谢酶(Ugt1a1、Sult1a1、Sult2a2和Sult3a1)的mRNA水平在雌性小鼠肝脏中高表达(P<0.01或P<0.05);6个代谢酶(Ugt2b1、Ugt2b5、Ugt2b35、Sult5a1、Gstp1和Gstp2)的mRNA水平在雄性小鼠肝脏中表达较高(P<0.01或P<0.05);其他检测的II相代谢酶在雌雄小鼠肝脏中的mRNA表达没有显著性差异。性别差异显著影响小鼠肝脏中II相代谢酶的mRNA表达,这将导致药物在药效和毒性方面的个体差异。; 刘莹刘楠启蒋昆谕孟胜男; 关键词：C57BL 性别差异

酵母细胞中Pil1的磷酸化与细胞压力抵抗的关系: 2011年; 在外界因素处理下,细胞将启动一系列保护措施以适应各种环境改变,磷酸化调节是蛋白功能调节的主要方式.为了探讨酵母细胞中Pil1的磷酸化与细胞压力抵抗的关系,实验应用Pil1突变细胞检测在过氧化氢或热处理后细胞的生长情况,用免疫印记法检测热处理后Pil1的表达.结果表明,相比野生细胞,Pil1突变细胞对抗过氧化氢和热的能力强,热处理后Pil1的磷酸化水平增高,Pil1的丝氨酸273对于其磷酸化发生至关重要.; 刘莹王国丽毕强徐鸿翾刘楠启; 关键词：磷酸化

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刘楠启