兰燕宇
- 作品数：310 被引量：1,086H指数：16
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- 头花蓼酚酸类化学成分研究被引量：28
- 2010年
- 目的研究头花蓼Polygonum capitatum的酚酸类化学成分。方法通过各种柱色谱技术对头花蓼进行分离纯化,根据理化性质、色谱性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从头花蓼地上部分中分离得到了13个化合物,分别鉴定为:丁香酸(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoic acid;1);儿茶酚(catechol;2);5,7-二羟基色原酮(5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one;3);3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸(3,5-dihydroxy-4-methoxybenzoic acid;4);原儿茶酸乙酯(ethylprotocatechuate;5);没食子酸乙酯(ethyl gallate;6);没食子酸(gallic acid;7);原儿茶酸(protocatechuic acid;8);槲皮素(quercetin;9);槲皮苷(quercitrin;10);陆地棉苷(hirsutine,quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside;11);槲皮素-3-O-(2''-没食子酰基)-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnoside-2"-gallate;12);芦丁(rutin;13)。结论化合物1～4为首次从该植物中分离得到。
- 张丽娟廖尚高詹哲浩陈晓君兰燕宇
- 关键词：头花蓼酚酸类化学成分
- 从天然产物筛选SIRT5抑制剂被引量：4
- 2015年
- 目的:针对潜在肿瘤治疗靶点sirtuin5(SIRT5),从天然产物中筛选出SIRT5抑制剂。方法:利用SIRT5的去琥珀酰化酶反应活性,建立HPLC活性检测方法,并对已有天然产物库进行SIRT5抑制剂的筛选以及IC50的测定。结果:发现含羧基的刺囊酸、齐墩果酸的IC50值分别为40和70μmol·L-1。结论:齐墩果酸、刺囊酸等天然产物对SIRT5具有较显著的抑制活性,为进一步的SIRT5靶向药物化学研究奠定了基础。
- 黄文斐尤玲朱红廖尚高李勇军刘亭王爱民何彬兰燕宇
- 关键词：抑制剂筛选齐墩果酸
- 不同产地天麻药材薄层色谱指纹图谱分析被引量：11
- 2015年
- 目的：建立天麻药材TLC指纹图谱的鉴别方法,比较不同产地天麻药材的指纹图谱。方法：利用TLC建立天麻药材的鉴别方法,硅胶GF254薄层板,加甲醇预展开,挥干甲醇,110℃活化30 min,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（2.5∶1∶1∶0.1）为展开剂,展开环境为温度20-25℃,相对湿度60%-70%,喷以10%硫酸乙醇溶液于105℃显色,置紫外光灯（366 nm）下检识并成像,利用指纹图谱系统解决方案软件生成共有模式。通过聚类分析和主成分分析30批天麻药材的差异性。结果：建立的天麻TLC斑点显色清晰。30批天麻药材聚类分析可分为5类,主成分分析分为6类,可区分不同产地的天麻药材。结论：不同地理居群、环境气候的天麻样品可能会因地理、空间距离和温度、湿度差异造成多样性分化,在化学成分含量方面呈现出一定差异。建立的TLC指纹图谱可用于控制不同来源天麻药材的质量。
- 朱迪谭丹谢玉敏王爱民陈思颖兰燕宇
- 关键词：天麻薄层色谱指纹图谱主成分分析
- 大鼠肠道菌群对羊耳菊提取物的代谢作用研究被引量：11
- 2017年
- 考察大鼠肠道菌群对羊耳菊提取物中主要成分的代谢作用,将羊耳菊提取物与大鼠肠道菌液在厌氧条件下共同孵育24 h,通过正丁醇液液萃取处理后,采用色谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对代谢产物进行定性分析,并结合布鲁克公司研发的数据处理工具Metabolite Tools,Data Analysis等对代谢信息进行综合分析。通过比较空白样品图谱,肠菌样品图谱以及两者的差异图谱,各色谱峰的准分子离子,碎片离子,分析羊耳菊提取物在大鼠肠道菌群作用下可能产生的代谢产物。结果提示,羊耳菊提取物在肠道菌群作用下,检测到14个代谢产物,主要包括单咖啡酰基奎宁酸的异构,水解的小分子化合物和咖啡酸的还原,甲基化和乙酰化等代谢产物,同时仅检测到1个二咖啡酰基奎宁酸的甲基化代谢产物。以此推测,咖啡酰基奎宁酸类成分在肠道菌群的作用下可能多数水解为分子量小,疏水性更强的代谢产物,使得其更容易被肠道吸收。
- 巩仔鹏侯靖宇侯靖宇吴林霖李梅李勇军王爱民兰燕宇李勇军
- 关键词：肠道菌群代谢产物
- UPLC-MS/MS同时测定大鼠血浆中异荭草素,野黄芩苷和木犀草苷及其药代动力学研究被引量：7
- 2012年
- 目的:建立利用UPLC-MS/MS同时测定大鼠血浆中异荭草素、野黄芩苷和木犀草苷等3种黄酮的分析方法,并研究大鼠静脉注射3个剂量的注射用复方荭草后的药代动力学特征。方法:血浆样品采用酸化后甲醇沉淀蛋白,采用WatersAcquity BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,采用电喷雾电离源(ESI),扫描方式为多反应离子监测(MRM)。结果:3种黄酮成分在大鼠血浆中线性关系良好,提取回收率78.56%～101.91%,日内、日间精密度和准确度良好,各物质在大鼠体内的平均滞留时间均较短(<22 min)。结论:该方法特异、快速、准确和灵敏,可用于注射用复方荭草在大鼠体内的药动学研究。
- 黄勇何峰郑林张治蓉兰燕宇王永林
- 关键词：UPLC-MS/MS
- 头花蓼总黄酮、总鞣质和没食子酸类化合物的制备方法
- 本发明涉及一种头花蓼总黄酮和总鞣质及没食子酸类化合物的制备方法，包括步骤：将头花蓼40-80％乙醇(或甲醇或丙酮)冷浸或回流提取物上D<Sub>101</Sub>大孔树脂，70-85％乙醇(或甲醇)洗脱，洗脱液浓缩后上M...
- 廖尚高王永林张丽娟兰燕宇王爱民李勇军何迅黄勇詹哲浩
- 文献传递
- 荭草药材指纹图谱的研究被引量：1
- 2005年
- 目的:采用反相高效液相色谱法建立荭草药材的指纹图谱。方法:用InersilODS-3色谱柱,乙腈-0．1％磷酸溶液梯度洗脱;流速1．0ml·min-1;检测波长300nm。结果:以梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱的技术要求。结论:采用HPLC指纹图谱检测技术可有效控制荭草药材的质量。
- 王爱民王永林兰燕宇刘丽娜何迅李勇军郑林
- 关键词：指纹图谱反相高效液相色谱法HPLC指纹
- 荭叶心通软胶囊对麻醉犬急性心肌梗死的保护作用被引量：2
- 2008年
- 目的观察荭叶心通软胶囊对实验性犬急性心肌梗死的作用。方法采用结扎犬冠脉左前降支(LAD)的方法造成心肌梗死模型,并将模型分为假手术组,模型对照组,荭叶心通软胶囊高、中、低剂量组和复方丹参片组,十二指肠给药后测定犬心外膜电图、心肌梗死范围、血清乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶(CK)活力。结果荭叶心通软胶囊能显著改善心肌缺血程度和损伤范围,缩小心肌梗死面积,降低LDH及CK活力。结论荭叶心通软胶囊对实验性犬心肌缺血具有明显的保护作用。
- 黄勇王永林王爱民兰燕宇张贵林
- 关键词：荭叶心通软胶囊急性心肌梗死
- 阿德福韦单L-氨基酸酯、单非甾体抗炎药羧酸酯前药的设计、合成与抗乙肝病毒活性研究被引量：4
- 2010年
- 为寻找新的抗乙肝病毒活性化合物,设计合成了新型阿德福韦单L-氨基酸酯、单非甾体药物羧酸酯衍生物。以阿德福韦双L-氨基酸酯为先导化合物,采用拼合设计原理在先导化合物膦酸基上引入非甾体抗炎药物结构片段,设计合成阿德福韦单L-氨基酸酯、单非甾体药物羧酸酯前药。采用HepG22.2.15细胞株进行化合物体外抗HBV活性评价。结果发现5个化合物显示不同程度抗HBV活性,其中化合物18活性最强、选择性指数较高(EC503.92μmol·L-1,SI9.97)。采用HK-2细胞模型评价了目标化合物的肾细胞毒性,结果发现目标化合物的肾细胞毒性均较阳性对照阿德福韦酯小。以上研究提示膦酸单L-氨基酸酯、单非甾体抗炎药物羧酸酯前药设计策略可适用于非环核苷膦酸的前药修饰,以期发现肾细胞毒性降低的有效抗HBV药物。
- 傅晓钟王永林兰燕宇王爱民欧瑜罗春李燕
- 关键词：L-氨基酸非甾体抗炎药物前药
- 灯盏细辛、赤芍配伍对血栓形成和凝血时间的交互作用被引量：21
- 2012年
- 目的:研究灯盏细辛和赤芍配伍对血栓形成和凝血时间的作用。方法:以大鼠动静脉旁路血栓形成和小鼠凝血时间为考察指标,采用正交实验设计和方差分析方法对灯盏细辛和赤芍配伍使用的药效数据进行统计学分析,判断两药是否存在交互作用。结果:两药单味及配伍对大鼠动静脉旁路血栓形成的抑制作用以及对小鼠凝血时间的延长作用均具有统计学意义,配伍组对大鼠动静脉旁路血栓形成抑制存在交互作用(P<0.05),对小鼠凝血时间延长亦存在交互作用(P<0.01)。结论:灯盏细辛与赤芍两药合用对血栓形成和凝血时间具有明显的交互作用。
- 刘丽娜兰燕宇郑林李勇军黄勇
- 关键词：灯盏细辛赤芍血栓形成凝血时间
