何轩
- 作品数：10 被引量：29H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 用于肿瘤科放疗的定位装置
- 本发明公开了用于肿瘤科放疗的定位装置，包括放疗床，放疗床上设置有若干体位固定装置，体位固定装置包括贴附板、两个抵座、固定带以及锁止结构。本发明通过设置在放疗床上的体位固定装置，使得患者平躺到放疗床上准备进行放疗时，体位固...
- 宋扬龙娟王斌何轩
- 人参皂苷Re对K562细胞向红系分化的作用被引量：2
- 2010年
- 背景:既往研究表明,人参皂苷既能促进正常血细胞生成,又能抑制白血病细胞的增殖,人参皂苷Re是人参皂苷的一类主要有效成分,有多种活性,但是对白血病细胞的作用及机制尚不清楚。目的:观察人参皂苷Re对人慢性粒细胞白血病细胞株(K562细胞)分化的影响。方法:取对数生长期的K562细胞,调整细胞浓度为7×108L-1。空白对照组予以RPMI1640培养基常规培养;人参皂苷Re组予以含人参皂苷Re的RPMI1640培养基培养,终浓度分别为30,60,90,120,150μmol/L。Wright’s染色、联苯胺染色、血红蛋白测定检测K562细胞向红系细胞分化的特征,流式细胞术测定细胞表面标志物表达。结果与结论:人参皂苷Re90μmol/L可以诱导K562细胞向早期红系细胞分化,表现为:①K562细胞形态学上可见细胞体积缩小,核直径减小,胞浆丰富,核浆比例降低。②人参皂苷Re在体外对K562细胞有诱导血红蛋白生成的作用。③细胞膜表面CD13阳性率增加。
- 雷翠蓉姜蓉王红宁何轩左国伟陈地龙官涛王建伟
- 关键词：人参皂苷REK562细胞诱导分化白血病
- 人参多糖注射液体外诱导人白血病细胞株K562增殖抑制及分化被引量：9
- 2010年
- 背景：既往研究表明,人参多糖既能促进正常血细胞生成,又能抑制白血病细胞的增殖,但这种双向调控的机制尚不清楚。目的：体外观察人参多糖注射液对人白血病细胞株K562增殖抑制及诱导分化的影响。方法：K562细胞由重庆医科大学临床检验系提供,人参多糖注射液为山西普德药业有限公司生产。取对数生长期的K562细胞,调整浓度为7×108L-1。对照组予以常规培养;人参多糖组分别加入25,50,100,200,400,600,800mg/L的人参多糖注射液。MTT比色法检测人参多糖注射液对K562细胞增殖情况的影响;血红蛋白测定及联苯胺、Wright’s染色检测K562细胞向红系细胞分化的特征;流式细胞仪测定细胞凋亡情况。结果与结论：人参多糖在体外对K562细胞的增殖有明显抑制作用,并能诱导K562细胞向红系细胞分化,表现为K562细胞的增殖受到抑制。K562细胞形态学上可见细胞体积缩小,核直径减小,胞浆丰富,核浆比例降低;人参多糖在体外对K562细胞有诱导血红蛋白生成的作用,在100~800mg/L范围内,呈浓度依赖性,且均在作用48h时抑制率达高峰;细胞凋亡率增加。提示人参多糖注射液能抑制K562细胞增殖,诱导其凋亡,并使K562细胞向红系细胞方向分化。
- 何轩姜蓉李静左国伟雷翠蓉王亚平王建伟陈地龙
- 关键词：人参多糖注射液K562细胞增殖抑制
- 人参多糖对K562细胞凋亡与细胞周期的影响及其机制被引量：6
- 2012年
- 目的探讨人参多糖(ginseng polysaccharide,GPS)诱导白血病细胞K562凋亡和周期阻滞的机制。方法取对数生长期的K562细胞,调整密度为7×108/L,空白对照组予以常规培养;GPS组加入400 mg/L GPS。流式细胞仪测定细胞的凋亡率及细胞周期分布变化;RT-PCR检测细胞ERK表达的变化。免疫组化的方法检测细胞中p-ERK、NF-κB、Cyclin D1蛋白定位及表达量的变化。Western blot检测细胞中ERK、p-ERK、NF-κB、Cyclin D1蛋白的变化。结果与对照组比较,K562细胞在400 mg/L GPS的作用下,体外培养24、48、72 h后,GPS组细胞凋亡率显著增高(P<0.05),周期分布检测结果显示,与对照组相比,GPS组K562细胞G0/G1期细胞数量呈时间依赖性增多(P<0.05),G2+M、S期细胞数量则明显减少(P<0.05)。RT-PCR检测结果显示,400 mg/L GPS处理48 h组ERK mRNA的表达水平明显低于对照组(0.20vs 0.50,P<0.05)。免疫组化显示p-ERK、NF-κB、Cyclin D1主要分布在细胞核和细胞质,与对照组相比,GPS组K562细胞内p-ERK、NF-κB、Cyclin D1的表达明显减弱。Western blot检测结果显示,ERK总蛋白无明显变化(P>0.05),而p-ERK、NF-κB、Cyclin D1随时间变化有减少趋势,且在48 h减少明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人参多糖GPS可促使K562细胞周期阻滞在G0/G1期,并诱导K562细胞凋亡,且均呈时间依赖性。GPS促进K562细胞凋亡、导致其细胞周期阻滞的机制可能是通过抑制ERK/NF-κB信号通路的激活,进而下调Cyclin D1来实现的。
- 刘艺陈地龙何轩姜蓉王建伟左国伟魏强赵亮李静
- 关键词：人参多糖K562细胞ERKNF-ΚBCYCLIND1
- 用于肿瘤科药物临床放射的定位装置
- 本发明公开了用于肿瘤科药物临床放射的定位装置，包括放疗床，放疗床的顶端滑动安装有若干体位定位装置，体位定位装置包括底板、一对活动座、挤压气囊以及锁止结构。本发明中通过设置的体位定位装置，使得患者躺在放疗床上并压在体位定位...
- 王斌宋扬何轩陈航杨睿
- 中医气虚血虚模型与造血干／祖细胞衰老
- 2012年
- 目的:构建中医"气虚血虚"模型,探讨造血干/祖细胞(HSC/HPC)衰老及检测相关生物学指标,为阐释中医"气虚血虚"的现代生物学机理和探讨"补气生血"药物的作用提供理论与实验依据。方法:6.5Gy的x射线一次性全身辐射C57小鼠,辐射6h内腹腔注射盐酸苯肼40mg/kg,建立"气虚血虚"模型(即骨髓抑制与贫血模型),分别在第3、7、14、28d观察小鼠的行为学变化、外周血象、骨髓单个核细胞总数、免疫磁性分选法分离鉴定小鼠Sca-1+HSC/HPC、检测骨髓单个核细胞数(MNCs)与造血干/祖细胞(Sca-1+HSC/HPC)数量、衰老SA-β-半乳糖苷酶染色检测Sca-1+HSC/HPC阳性率、Sca-1+HSC/HPC细胞周期分布、脾指数与脾脏病理变化。结果:与对照组相比,在各时间段上模型组小鼠均表现出精神萎靡,行为迟缓,进食量下降等中医"气虚血虚"症候、外周血象各项指标降低,MNCs数下降,Sca-1+HSC/HPC数下降、SA-β-半乳糖苷酶染色阳性百分率(11.82±3.24)%,高于对照组〔(2.07±2.21)%,P<0.05〕、细胞周期G1期阻滞,G0/G1期比例为(86.70±3.79)%,高于对照组〔(69.31±3.07)%,P<0.05〕,S期比例减少、脾指数降低和脾脏退行性变化显著。结论:辐射和盐酸苯肼并用法可成功的建立中医"气虚血虚"动物模型,并导致造血干/祖细胞衰老。
- 刘典锋周王月蔡世忠何轩耿珊张琛孙可王亚平
- 关键词：衰老
- 用于肿瘤科药物临床放射的定位装置
- 本发明公开了用于肿瘤科药物临床放射的定位装置，包括放疗床，放疗床的顶端滑动安装有若干体位定位装置，体位定位装置包括底板、一对活动座、挤压气囊以及锁止结构。本发明中通过设置的体位定位装置，使得患者躺在放疗床上并压在体位定位...
- 王斌宋扬何轩陈航杨睿
- 用于肿瘤科放疗的定位装置
- 本发明公开了用于肿瘤科放疗的定位装置，包括放疗床，放疗床上设置有若干体位固定装置，体位固定装置包括贴附板、两个抵座、固定带以及锁止结构。本发明通过设置在放疗床上的体位固定装置，使得患者平躺到放疗床上准备进行放疗时，体位固...
- 宋扬龙娟王斌何轩
- 人参多糖对K562细胞基因表达谱的影响被引量：15
- 2011年
- 目的利用基因表达谱芯片研究人参多糖对体外培养的人红白血病K562细胞基因表达谱的影响。方法人参多糖处理K562细胞48 h后,分别提取给药组和对照组K562细胞总RNA,将两组RNA纯化为mRNA,逆转录成cDNA,用2种不同的荧光染料Cy3和Cy5进行线性扩增标记,与Illumina全基因组表达谱基因芯片杂交,采用生物信息学方法分析人参多糖处理后K562细胞基因表达谱的改变。结果共发现差异基因306个,其中上调基因220个,下调基因86个,并对其进行生物学功能分类。结论诱导肿瘤细胞分化是多基因作用的综合结果,筛选的基因对研究肿瘤发生、发展与逆转分化,以及寻找潜在的抗肿瘤药物作用靶点可能有意义。
- 李建平何轩姜蓉李静左国伟雷翠蓉王亚平王建伟陈地龙
- 关键词：人参多糖K562细胞基因表达谱基因芯片抗肿瘤
- 人参多糖注射液作用人红白血病细胞株(K562)的基因表达谱研究
- 白血病作为机体造血系统的恶性肿瘤,临床诊治困难主要由于:发病原因常缺乏特殊性;存在分子水平的亚型,临床分型困难,无法针对性用药;传统化疗对机体损伤较大,通常能缓解病情,但无法改善机体造血功能和治愈,最终患者多死于造血与免...
- 何轩
- 关键词：人参多糖注射液诱导分化剂瑞氏染色分子作用机制抑制肿瘤细胞增殖
