于克贵
- 作品数:14 被引量:47H指数:3
- 供职机构:西南大学更多>>
- 发文基金:重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>
- 卟啉修饰抗癌药物的抑瘤活性研究
- <正>利用卟啉对肿瘤组织的特殊亲和力而导致其在肿瘤组织的选择性滞留作用,将其作为一种先导化合物与现有抗肿瘤药物连接,可望实现对肿瘤细胞的靶向性进而减小抗癌药物的毒副作用。本实验室采用十六烷基三甲基溴化铵为催化剂,KOH ...
- 李东红刘建仓刁俊林于克贵周成合
- 文献传递
- 新型双氮芥化合物的合成与抗肿瘤活性研究
- <正>新型抗肿瘤药物的研究开发是当今世界十分活跃的领域之一。氮芥类化合物是临床上使用较早的一类抗肿瘤药,被认为是肿瘤化疗发展的里程碑之一。由于其合成简单、原料易得, 许多工作致力于新型氮芥类抗肿瘤化合物的研究。氮芥类化合...
- 庄雅云于克贵周成合
- 关键词:氮芥抗肿瘤
- 文献传递
- 双苯并咪唑及其鎓类化合物、制备方法及其医药用途
- 本发明公开了具有抗微生物作用化学名称为1-取代基、2-取代基或1,2-取代基的双苯并咪唑类化合物及其相对应的氯化(或溴化或六氟磷酸化)3-鎓化合物,发明还公开了这些新化合物的制备方法和医药用途。
- 周成合于克贵孟江平方波罗燕张飞飞李潭清李桔
- 文献传递
- 新型阳离子卟啉的合成及抗菌活性研究
- <正>光动力抗菌化学治疗(Photodynamic antimicrobial chemotherapy PACT)是近年来发展起来的一种利用光敏剂和可见光诱导微生物病原体发生氧化灭活的治疗手段[1]。
- 于克贵李东红周成合刁俊林
- 文献传递
- 卟啉类抗癌药物研究新进展被引量:31
- 2007年
- 本文对目前以卟啉为基础的抗癌药物进行了综述,主要阐述了临床上或临床前试验中卟啉类抗癌药物新进展与构效关系。
- 于克贵周成合李东红
- 关键词:抗癌卟啉光敏剂构效关系
- 硝基咪唑类卟啉的设计合成及其生物活性研究
- 设计合成了一系列新型硝基咪唑类卟啉化合物,其结构经HNMR、MS、UV 和 IR 谱确证,并研究了其体外抗细菌、抗真菌及其抗癌活性.
- 于克贵李东红金磊周成合刁俊林
- 关键词:卟啉大环化合物硝基咪唑
- 文献传递
- 新型唑类化合物的阳离子络合与阴离子识别及其生物活性研究
- <正>唑类化合物及其配合物在化学、医药、农药等领域具有宽广的潜在应用,如用作分子识别与催化、自组装、太阳能转换、抗(真)菌、抗肿瘤药物及核酸探针、除草剂等,并在众多领域得到了广泛的研究。我们的兴趣在于研究开发新型唑类化合...
- 周成合吴俊李潭清白雪宋春泽米佳丽于克贵Brad Schwantke庄雅云李硕罗燕孟江平张飞飞甘淋玲方波金磊Ha Pham
- 关键词:咪唑三唑苯并咪唑阴离子识别抗真菌
- 文献传递
- 双苯并咪唑及其鎓类化合物、制备方法及其医药用途
- 本发明公开了具有抗微生物作用化学名称为1-取代基、2-取代基或1,2-取代基的双苯并咪唑类化合物及其相对应的氯化(或溴化或六氟磷酸化)3-鎓化合物,本发明还公开了这些新化合物的制备方法和医药用途。
- 周成合于克贵孟江平方波罗燕张飞飞李潭清李桔
- 文献传递
- 大环类抗感染药物研究
- <正>抗感染药物主要用于治疗由病原体(细菌、真菌、病毒、衣原体、支原体、立克次体等) 所引起疾病的药物,在世界药物市场中占有非常重要的地位。但一些药物的大量而广泛使用以及一些不合理用药,导致临床耐药性尤其是多药耐药性出现...
- 于克贵张飞飞周成合
- 关键词:大环抗感染
- 文献传递
- 新型阳离子卟啉的设计合成与抗微生物活性被引量:3
- 2010年
- 目的探讨新型阳离子卟啉化合物及其金属络合物的合成及光动力抗菌活性。方法由缩合反应得到的四吡啶卟啉与一系列苄卤反应得到10个新型的阳离子卟啉化合物;采用琼脂双倍稀释法考查上述化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和白色念珠菌的光动力抑菌活性。结果合成得到10个新的阳离子卟啉化合物对革兰阳性金黄色葡萄球菌均表现出显著的光抑制作用,尤其是化合物3a、4a的MIC80分别为2μg/ml和0.5μg/ml;对真菌白色念珠菌也有一定的抑菌活性;而对革兰阴性大肠杆菌的抑制作用较低,绿脓杆菌则表现出对所有化合物的耐药性。阳离子卟啉的光抑菌活性随苯环上取代基吸电子能力的增强而降低。结论新型阳离子卟啉化合物对金黄色葡萄球菌有良好的光抑制活性。
- 于克贵李东红周成合刁俊林
- 关键词:革兰阳性菌革兰阴性菌真菌