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于丽娜: 作品数：14 被引量：7H指数：2; 供职机构：广州医科大学更多>>; 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学轻工技术与工程更多>>

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稳定过表达紧密连接蛋白claudin-6对乳腺癌细胞MCF-7的生物学表型的影响: 2010年; 目的探讨紧密连接蛋白claudin-6过表达对乳腺癌细胞MCF-7生物学行为的影响。方法用脂质体法将含有claudin-6的真核表达载体转染乳腺癌细胞系MCF-7后，采用RT—PCR、Western印迹和细胞免疫荧光的方法进行稳定克隆的筛选和鉴定；采用MTT法和克隆形成实验检测细胞生长情况；采用划痕法和Boyden小室体外侵袭实验检测细胞迁移和侵袭性。结果建立了稳定表达claudin-6基因的4株单克隆（C1，C2，C3，C4）；细胞免疫荧光结果显示，claudin-6的表达主要定位于细胞膜；与对照组和空载体组相比，稳定表达claudin-6的MCF-7细胞生长缓慢，转染6h时吸光度A值C1为1．62，C2为1．25，C3为1．30，C4为1．58与对照组A值1．78及空载组1．82比较明显降低。其克隆形成率C1为0．25，C2为0．17，C3为0．26，C4为0．21明显低于对照组（0．53）和空载组（0．45）；细胞的迁移性、侵袭性被抑制。结论claudin-6的过表达能够抑制MCF-7细胞的生长和转移等恶性表型，说明紧密连接蛋白claudin-6作为乳腺癌表型抑制基因在乳腺癌发生及转移中起负性调控作用。; 吴琼刘亚芳任玥许晓明于丽娜李玉林全成实; 关键词：紧密连接部

思维导图结合ECBL教学模式在运动生理学教学中的应用与探索: 2024年; 运动生理学是体育学各专业必修的基础课程,因课程内容较为抽象、知识点多以及知识结构逻辑性强,成为困扰教师教学和学生学习的焦点和难点。在当今应用型体育学人才培养背景下,运动生理学教学秉持以学生为主体,以教与学“痛点”为导向,既要保证授课内容的完整性,更要培养学生的学习思维、学习能力以及理论联系实践的能力。研究表明,思维导图结合运动案例教学法增强了学生的学习兴趣,有效提高了学生的学习成绩,显著提升了学生的逻辑思维能力、自主学习能力以及分析和解决运动实践相关问题的能力,有助于实现培养厚基础、会学习、能探究、重实践的体育人才目标。; 赖浩辉于丽娜于洋; 关键词：运动生理学思维导图教学模式

课程思政在物理化学实验教学中的应用与探究: 2024年; 随着社会对高素质创新人才的需求不断增长,课程思政已成为当前高等教育研究中的热门话题,更是实现立德树人根本任务的重要举措。本文以物理化学实验课程教学为例,深入探讨了课程思政在教学实施过程中的具体应用,通过挖掘课程中的思政元素、探索“四结合”式课程思政实验教学模式,以及采用多样化实验教学评价方式,旨在培养学生的综合素质,提升教学能力与目标达成度,推动高等教育事业的创新发展。; 王敏余细勇付洪瑜吴晓倩于丽娜覃宇燕梁璐; 关键词：物理化学实验课程

紧密连接蛋白claudin-6部分通过Bax和Bcl-2途径诱导乳腺癌细胞MCF-7凋亡: 目的探讨紧密连接蛋白claudin-6对乳腺癌细胞MCF-7细胞凋亡及凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2表达的影响。方法采用脂质体转染技术建立稳定过表达claudin-6的乳腺癌MCF-7细胞克隆,应用TUNEL法、DAPI...; 吴琼刘亚芳任玥许晓明于丽娜李玉林全成实; 关键词：乳腺癌; 文献传递

普洱茶水提取物体外抑制舌鳞癌Tca8113细胞增殖并诱导凋亡的研究: 2014年; 目的研究普洱茶水提取物（Pu-erh tea extract,PTE）对舌鳞癌Tca8113细胞的抑制作用及其作用机制.方法采用四甲基偶氮唑盐比色法检测PTE对Tca8113细胞和牙周膜成纤维细胞生长和增殖的抑制作用,用倒置相差显微镜观察PTE作用后细胞的形态变化,利用流式细胞术分析PTE对舌鳞癌细胞的作用机制.实验数据采用GraphPad Prism 5.01软件进行统计分析,应用单因素方差分析对数据进行比较.结果在PTE作用时间相同的情况下,随着其浓度的增加,Tca8113细胞存活率明显降低,当PTE浓度为125.00 μg/ml时,细胞存活率下降最为显著（F=1 283,P＜0.000 1）.而当PTE浓度相同的情况下,随着作用时间的增加,Tca8113细胞存活率也随之降低,并且在作用12h时差异最显著（F=111.6,P＜0.000 1）.PTE对正常牙周膜成纤维细胞无明显抑制作用.显微镜观察发现,舌鳞癌细胞经PTE处理后出现皱缩、变圆、脱离贴壁状态;而牙周膜成纤维细胞形态无变化.流式细胞术检测发现,舌鳞癌细胞经125.00 μg/ml的PTE作用12h后,细胞凋亡率为27.65％±0.47％.结论 PTE能通过诱导细胞凋亡抑制舌鳞癌Tca8113细胞增殖,提示其具有防治舌鳞癌的作用.; 于丽娜张文轩高赛盛军施维; 关键词：舌肿瘤

脂质体HLA—G抗肿瘤靶向药物的制备: 2010年; 目的制备脂质体人白细胞抗原G（ human leukocyte antigen-G, HLA-G）抗肿瘤靶向药物，并对其形态、包封率和抗体效价等进行研究。方法采用薄膜分散法制备脂质体HLA—G抗肿瘤靶向药物。并用电子显微镜观察其外观形态；利用高效液相色谱测定该脂质体中游离紫杉醇的含量，计算包封率；采用ELISA测定HIA—G抗体效价和HLA-G抗体紫杉醇脂质体活性。结果制得的脂质体HLA—G抗肿瘤靶向药物的平均粒径为110．9nm，平均包封率为55％，合成的目的产物的抗体效价达到了未反应抗体效价的50％。结论制备的脂质体HLA—G抗肿瘤靶向药物相对分子质量适中、载药量较大、稳定性较好，但抗体效价较低，具有广泛的临床应用前景。; 于丽娜韩智星王岩郭秀霞刘继光张桂荣叶尚勉施维; 关键词：脂质体紫杉醇

人源极光激酶A在毕赤酵母和MCF-7细胞中的表达及纯化被引量：1: 2017年; 目的:构建人源极光激酶A(AURKA)真核表达载体,检测其在毕赤酵母X33和MCF-7细胞中的表达及纯化。方法:将双酶切PCR扩增的目的基因与真核表达载体连接,构建重组质粒。电转法转染重组质粒,筛选后采用SDS-PAGE和Western blotting法检测AURKA蛋白的表达,Ni-NTA柱法纯化表达的蛋白;放射自显影法检测AURKA的生物活性;细胞计数法检测转染重组质粒后MCF-7细胞增殖情况。结果:2种重组质粒经PCR均扩增出1 212bp目的基因,表明真核表达载体构建成功。重组AURKA蛋白相对分子质量约为50 000,且可磷酸化其底物组蛋白H3,表明重组AURKA具有活性。与转染空质粒和野生型MCF-7细胞比较,转染AURKA 24和48h后MCF-7活细胞数量明显增加。结论:AURKA在毕赤酵母和MCF-7细胞中成功表达和纯化,且其过表达可促进细胞增殖。; 于洋于丽娜谢萍王福启麻薇施维; 关键词：MCF-7细胞细胞增殖

伴放线放线杆菌对人骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响被引量：2: 2016年; 目的:研究伴放线放线杆菌对人骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响。方法:采用细胞计数法分析伴放线放线杆菌对干细胞增殖的影响。应用免疫细胞化学法检测干细胞表面标记物和骨桥蛋白的表达,RT-PCR法检测C-myc、Klf4、Col1和Runx2 mRNA的表达,利用试剂盒检测干细胞碱性磷酸酶的变化,分析伴放线放线杆菌对干细胞干性和成骨分化的影响。结果:伴放线放线杆菌与干细胞按照1克隆:1细胞比例共培养后,细胞增殖明显增加;两者共培养后,干细胞CD44、CD166和骨桥蛋白均呈阳性表达,C-myc、Klf4、Runx2和Col1 mRNA表达明显增加,碱性磷酸酶活性仍较强。结论 :伴放线放线杆菌在体外促进人骨髓间充质干细胞增殖,增强干细胞干性,但却不影响干细胞的成骨分化潜能。; 于丽娜张文轩于洋秦文光罗刚; 关键词：伴放线放线杆菌人骨髓间充质干细胞细胞增殖干性成骨分化

浅谈口腔黏膜病学PBL案例编写: 2016年; 基于问题的学习(problem-based learning,PBL)已被广泛应用于临床医学教学中。案例的编写是实施PBL教学的关键,要求编写教师有扎实的专业基础、丰富的知识结构和良好的写作功底,案例投入使用前要求专家组审查与修订。该文以口腔黏膜大疱类疾病案例编写为例,探讨如何编写PBL案例。; 唐春玲李克宇葛林虎王新红于丽娜罗刚; 关键词：PBL教学口腔黏膜病学

shRNA沉默LASP-1对舌鳞状细胞癌SCC9细胞增殖和迁移的影响被引量：2: 2016年; 目的探讨LASP-1在人舌鳞状细胞癌细胞中的表达,并应用sh RNA沉默人舌鳞状细胞癌细胞SCC9中LASP-1基因,研究LASP-1对SCC9细胞增殖和迁移能力的影响。方法构建携带绿色荧光蛋白的LASP-1 sh RNA质粒及阴性对照组质粒LASP-1 sh NC,通过脂质体转染SCC9细胞,采用MTT法检测细胞增殖;RT-PCR法检测细胞LASP-1 m RNA表达;Western blot检测细胞LASP-1蛋白的表达;运用Transwell小室实验检测细胞迁移能力。结果 LASP-1在舌鳞状细胞癌细胞中高表达;实验组和阴性对照组分别转染相应质粒48 h后细胞均有绿色荧光蛋白表达,表明质粒转染成功;实验组SCC9细胞LASP-1 m RNA和LASP-1蛋白表达明显降低;与空白对照组相比,实验组细胞培养48 h和72 h细胞存活率分别降低了(51.23±1.47)%和(50.07±2.11)%;Transwell实验结果显示,LASP-1基因被沉默后细胞迁移能力明显下降,比对照组降低约43%。结论 LASP-1在舌鳞状细胞癌细胞中高表达,下调LASP-1基因表达可抑制SCC9细胞的增殖和迁移。; 于丽娜张文轩于洋秦文光郭雪琪; 关键词：SHRNA 舌鳞状细胞癌细胞增殖迁移

于丽娜

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