万晶宏
- 作品数：12 被引量：157H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院国家生物医学分析中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 肺癌转移相关蛋白的比较蛋白质组分析与鉴定被引量：25
- 2003年
- 采用比较蛋白质组技术对肺巨细胞癌高、低转移株的蛋白质表达谱进行双向电泳分离和MALDI TOF分析 ,并在蛋白质和mRNA水平进行进一步验证 ,成功鉴定了 11个肺癌转移相关蛋白 .其中 ,候选蛋白膜联蛋白1(ANX1)、细胞骨架蛋白 (CK18)、Rho GDP解离抑制剂 1(GDIR)、原肌球蛋白 3(TPMF)、蛋白谷氨酰胺γ 谷氨酰转移酶 (TGLC)和白介素 18(IL 18)在肺巨细胞癌高转移株显著高表达 ,而候选蛋白核氯离子通道蛋白 1(CLI1)、蛋白质二硫键异构酶 (ER6 0 )、肌酸激酶、硫氧还蛋白过氧化物酶 1(PDX1)和热休克蛋白 6 0(CH6 0 )在肺巨细胞癌高转移株显著低表达 .大多数的候选蛋白可通过调控肿瘤细胞的生长、迁移、粘附、凋亡和肿瘤免疫等环节来影响肿瘤细胞的侵袭和转移能力 .迄今为止 ,还未见候选蛋白CLI1和IL 18与肺癌转移相关的报道 。
- 蒋代凤应万涛万晶宏邱宗荫钱小红贺福初
- 关键词：肺癌蛋白质组白介素18
- 蛋白质组分析中双向聚丙烯酰胺电泳技术的初步建立与优化被引量：13
- 1998年
- 目的：初步建立并优化用于蛋白质组分析的双向电泳技术，提高其分辨率及重复性。方法：以ＨｅｐＧ２细胞为例，对以固相ｐＨ梯度为第一向的双向电泳的关键因素与环节，如样品处理、电泳参数和凝胶浓度进行一系列的优化。结果与结论：本研究采用增溶、排异的裂解法处理样品，选择适中的样品量，用预制固相ｐＨ梯度——ＩＰＧ胶条（ｐＨ＝３～１０）第进行第一向等电聚焦，并选用１２％～１４％的梯度胶进行第二向ＳＤＳ分离。
- 万晶宏钱小红郭尧君郭尧君邢桂春邱宗荫胡志远
- 关键词：蛋白质组双向电泳固相PH梯度PAGE
- 人肺巨细胞癌蛋白质组的二维电泳和计算机图象分析被引量：9
- 2000年
- 为优化用于蛋白质组研究的二维电泳技术和计算机图象分析技术 ,以及初步分析比较与肿瘤细胞转移相关的蛋白质 ,以人肺巨细胞癌 (PLA- 80 1 - D、C)高、低转移株作为研究对象 ,应用 IPG-phor进行第一向等电聚焦 ,随后 ,在 Protein IPG conversion Kit上进行垂直 SDS- PAGE的分离 .利用光密度仪对银染的凝胶扫描 ,通过 PDQuest软件进行蛋白斑点检测和配比 .结果表明 :(1 )应用 IPGphor,采用样品直接加入重泡胀溶液的形式 ,增大了溶解性 ,缩短聚焦时间、增大样品负荷量 (分析型 ) ,提高了分辨率 .(2 )比较宽 (p H=3～ 1 0 L)、窄 (p H=4～ 7L)范围 IPG胶条 ,窄 p H范围的 IPG胶条具有较高的分辨率 .(3)比较 PLA- 80 1 - C、D细胞蛋白图谱之间的差异 ,其相关系数为 0 .7339± 0 .0 2 91 ;仅在 PLA- 80 1 - C株出现的蛋白为 1 79个 .
- 万晶宏罗凌钱小红郭尧君邱宗荫陆应麟贺福初
- 关键词：蛋白质组二维电泳图象分析人肺巨细胞癌
- 疾病蛋白质组学研究进展被引量：14
- 2002年
- 在人类基因组草图完成的后基因组时代,生命科学面临的最重要任务之一将是对人类基因的注释与确认,即人类基因组中约1/3的基因及其功能有待于蛋白质水平上的揭示与确认。其中,在功能蛋白质组领域内,疾病蛋白质组学在医学和生物制药方面具有发现新分子药靶、生物标志物的巨大的潜力。本文对疾病蛋白质组学在国外、国内研究现状及目前所存在的问题、发展趋势等几方面作简要概述。
- 贺福初万晶宏
- 关键词：基因组学人类基因组计划
- 蛋白质组技术平台的建立和应用研究
- 钱小红贺福初万晶宏王京兰蔡耘张开泰应万涛邢桂春吴德昌
- 该研究在军事医学科学院科技创新启动基金和国家自然科学基金资助下，及时抓住国际上生命科学领域这一具有战略意义的机遇，在国内率先开展了蛋白质组相关技术的研究，建立了系统配套的蛋白质组研究技术平台，包括：高分辨率、高重复性的二...
- 关键词：
- 关键词：蛋白质组肿瘤
- 蛋白质组技术的研究进展被引量：70
- 1999年
- 简要介绍目前蛋白质组研究的技术及其进展 蛋白质组研究是对基因组研究的重要补充 ,它是在蛋白质水平定量、动态、整体性研究生物体 双向电泳是目前唯一分离蛋白质组成分的技术 ,是其研究的核心 ,它要求高分辨率和重复性 目前多应用固相pH梯度技术作为第一向分离蛋白 分离后分析即鉴定技术是其研究的支柱 ,其中 ,图象分析依靠计算机为基础的数据处理 ,定量分析可确定蛋白质的基本属性如等电点和分子量 ;微量测序如自动化的Ed man降解和N 末端序列标签测定可直接对蛋白质测序 ,是鉴定蛋白质的基石 ;与质谱相关的肽质指纹技术和肽片段部分测序目前多为酶解、液相色谱分离、串联质谱和计算机算法联合起来 ,将蛋白质组研究提高到一个新的水平 ,具有极高的分辨率和精确度 ;氨基酸组分分析则利用组分的性质从另一角度鉴定蛋白质 这些技术皆需依据各种数据库、相应的软件和网络比较鉴定蛋白质 另外 ,蛋白质组技术要求大规模的高流通量筛选 。
- 万晶宏贺福初
- 关键词：蛋白质组双向电泳图象分析基因组
- 促凋亡蛋白（BclGs）的信号转导机制研究
- 促凋亡蛋白BclGs的信号转导机制研究中文摘要BclGs属于仅含有BH3结构域的促凋亡蛋白亚家族成员，其mRNA仅在睾丸中表达，使Bcl-G(Gonad)得以冠名。Bcl-G是Bcl-2家族促凋亡蛋白中独特的新成员，其基...
- 万晶宏
- 关键词：细胞凋亡信号转导促凋亡蛋白
- 文献传递
- 蛋白质组研究中双向聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱的计算机分析被引量：4
- 1998年
- 目的：建立蛋白质组研究中双向聚丙烯酰胺凝胶电泳（ｔｗｏ－ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅｇｅｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ，２－ＤＰＡＧＥ）图谱的计算机分析方法。方法：利用ＩｍａｇｅＭａｓｔｅｒ２－Ｄ分析软件。结果：我们对人肝癌细胞株ＨｅｐＧ２蛋白质组的２－ＤＰＡＧＥ图谱进行了计算机分析，识别了１０００以上的蛋白斑点（其中肉眼可视斑点为４００左右），同时获得了所识别斑点的等电点、相对分子质量、斑点面积、Ｄ值、Ｄ％、斑点体积及相对体积等参数。结论：建立了蛋白质组研究中图像分析体系，为今后蛋白质组２－ＤＰＡＧＥ数据的分析与比较、数据库的建立、蛋白质的功能预测以及大规模斑点的模式识别奠定了基础。
- 胡志远万晶宏王利红钱小红钱小红
- 关键词：蛋白质组PAGEHEPG2细胞
- 促凋亡蛋白（BclGs）的信号转导机制研究
- BclGs属于仅含有BH3结构域的促凋亡蛋白亚家族成员,其mRNA仅在睾丸中表达,使Bcl-G(Gonad)得以冠名。Bcl-G是Bel-2家族促凋亡蛋白中独特的新成员,其基因编码两个蛋白,长片段BelG和短片段BclG...
- 万晶宏
- 关键词：细胞凋亡蛋白-蛋白相互作用信号转导
- 全反式维甲酸诱导急早幼粒白血病细胞HL-60调亡启动相关蛋白的比较蛋白质组研 究
- 该课题以寻找和研究白血病细胞凋亡启动中的调控蛋白为目的,明确了ATRA诱导HL-60细胞凋亡启动不可逆时相.选择RARβ<,2>、STAT3、p-STAT3,MAPK以及Bcl-2/Bax、Caspase-3作为指征性性...
- 万晶宏
- 关键词：蛋白质组二维凝胶电泳
