您的位置： 专家智库 > >

丁一

作品数：16 被引量：121H指数：7
供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇乳香
  • 4篇乳香酸
  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇羟基
  • 3篇羟基红花黄色...
  • 3篇红花
  • 3篇红花黄
  • 3篇红花黄色素
  • 2篇药动学
  • 2篇药动学研究
  • 2篇乙酰
  • 2篇人血浆
  • 2篇缺血
  • 2篇胃溃疡
  • 2篇溃疡
  • 2篇健康人体内
  • 2篇11-羰基-...
  • 2篇布洛芬
  • 1篇单侧

机构

  • 16篇第四军医大学...
  • 3篇第四军医大学
  • 3篇沈阳军区总医...
  • 2篇陕西中医药大...
  • 1篇西京学院
  • 1篇解放军第25...

作者

  • 16篇丁一
  • 15篇文爱东
  • 6篇刘文星
  • 5篇贾艳艳
  • 5篇张一恺
  • 5篇杨静
  • 5篇王明明
  • 4篇鹿成韬
  • 4篇李玉文
  • 4篇刘天龙
  • 3篇杨林
  • 3篇宋薇
  • 3篇丁莉坤
  • 2篇朱志会
  • 2篇周伦
  • 2篇李雪晴
  • 2篇宋颖
  • 2篇封小娜
  • 2篇陈敏纯
  • 2篇窦芳

传媒

  • 4篇中国药师
  • 3篇现代生物医学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国包装
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中华神经外科...

年份

  • 4篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
共 16 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
色彩心理学在儿童药品包装设计中的应用研究被引量：10
2018年
色彩心理学主要是关注人与色彩间的关系,是包装设计者们需要考虑的关键因素;基于儿童患者心理的药品包装色彩设计,能加强产品的人文关怀,有效改善患儿用药的依从性和安全性。在儿童药品包装设计中成功应用色彩心理学,可缓解患儿抵触心理,也可加强儿童对药品的安全性认知。
赵婧洁丁一
关键词：色彩心理学
左乙拉西坦片在健康人体的药代动力学被引量：15
2012年
目的研究中国健康志愿者口服不同剂量左乙拉西坦片(抗癫痫药)的药代动力学。方法 24名中国健康志愿者随机分为低,中,高3个剂量组,单次口服左乙拉西坦片(500,l000,1500 mg)。用高效液相色谱法测定血药浓度,用DAS 2.1.1软件计算药代动力学参数。结果左乙拉西坦片低,中,高剂量组的主要药代动力学参数分别如下:Cmax为(14.42±3.51),(26.73±6.22),(38.44±8.75)μg.L-1;Tmax为(1.31±0.58),(1.44±0.61),(1.19±0.51)h;t1/2为(6.19±1.18),(5.75±1.22),(5.87±1.55)h;AUC0-t为(130.43±23.43),(220.63±42.82),(316.93±76.58)μg.h.L-1。结论血浆中左乙拉西坦的Cmax和AUC显示线性药代动力学特征。受试者服用左乙拉西坦片500,l000,1500 mg后,药代动力学参数经单因素方差分析显示无性别差异。
刘文星丁一贾艳艳鹿成韬丁莉坤杨静梁辉杨林文爱东
关键词：高效液相色谱-紫外检测法药代动力学
羟基红花黄色素A联用β-乳香酸对血瘀证模型大鼠凝血功能、NO、cGMP的影响被引量：9
2014年
目的:研究羟基红花黄色素A(HSYA)联用β-乳香酸(β-BA)对血瘀证模型大鼠凝血功能、一氧化氮(NO)与环磷酸鸟苷(c GMP)的影响。方法:48只SD大鼠随机分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、阿司匹林(100 mg/kg)组、HSYA(100 mg/kg)组、β-BA(200 mg/kg)组、联合用药(HSYA 50 mg/kg+β-BA 100 mg/kg)组,每12 h灌胃给药1次,连续7次。第5次给药后给予大鼠皮下注射盐酸肾上腺素(0.8 mg/kg)2次,间隔4 h,中间给予冰水刺激以复制大鼠急性血瘀证模型。末次给药30 min内取腹主动脉血检测凝血指标和NO、c GMP水平,并取大鼠颈动脉观察其病理变化。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血浆凝血酶时间(TT)、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)缩短,纤维蛋白原(FIB)含量增加,NO、c GMP水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01);病理切片表明,大鼠颈动脉内皮受损,血管内皮细胞部分从血管壁脱落。与模型组比较,HSYA组、β-BA组、联合用药组大鼠血浆TT、PT、APTT延长,FIB含量减少,NO、c GMP含量增加,差异均有统计学意义(P<0.01);大鼠血管内皮受损程度改善,且联合用药较单独用药效果明显。结论:HSYA联用β-BA能显著改变血瘀证大鼠的凝血功能,增加血浆NO与c GMP的含量。
王明明陈敏纯李玉文丁一张一恺卫培峰文爱东
关键词：羟基红花黄色素A血瘀证凝血功能环磷酸鸟苷
α-乳香酸联用羟基红花黄色素A抗胃溃疡效果研究被引量：3
2016年
目的:研究乳香红花提取物中主要药效物质α-乳香酸(α-BA)和羟基红花黄色素A(HSYA)联合应用的胃保护效果。方法:36只SD大鼠随机分为6组:正常组(生理盐水5 m L/kg),模型组(生理盐水5 m L/kg),西咪替丁组(100 mg/kg),HSYA组(100mg/kg),α-BA组(200 mg/kg),联合用药组(HSYA 50 mg/kg+α-BA 100 mg/kg)。预给药1小时后,用乙醇诱导SD大鼠胃溃疡造模,评价溃疡指数、胃内容物酸度、胃壁黏液量,用ELISA法检测血清炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-8。结果:1与造模组相比,α-BA组和联合用药组显著降低乙醇诱导胃粘膜损伤(P<0.001)且联合用药组较西咪替丁组相比差异无统计学意义,但HSYA组差异无统计学意义;与造模组相比,α-BA组和联合用药组显著升高胃内容物p H,增加胃黏液含量(P<0.001)且联合用药组与西咪替丁组相比差异无统计学意义,但HSYA组仅胃黏液含量有一定升高(P<0.05),胃内容物p H没有明显改变。2与造模组相比,HSYA组、α-BA组、联合用药组均显著抑制血清TNF-α、IL-1β、IL-8的升高(P<0.001)且联合用药组与西咪替丁组相比差异无统计学意义。3H&E染色观察可见HSYA组依然有明显出血性损伤;西咪替丁组、α-BA组和联合用药组则明显保护胃黏膜、抑制损伤和白细胞浸润。结论:α-BA有较好的胃保护效果,HSYA胃保护效果显著低于α-BA,但联合应用HSYA、α-BA能够抑制胃黏膜出血、白细胞浸润、抑制胃内容物酸度,增加胃黏液含量,并且能够调节血清炎性因子从而发挥较单用药用量更少且效果更好的胃保护作用。
张一恺徐慧尚沛津刘天龙丁一朱志会王明明李玉文文爱东
关键词：羟基红花黄色素A胃溃疡抗炎
大黄素通过PI3K／Akt／mTOR信号通路改善单侧输尿管梗阻模型小鼠肾脏纤维化被引量：12
2018年
目的探讨大黄素（EM）在单侧输尿管梗阻（UUO）小鼠肾间质纤维化中的作川及其机制。方法雄性C57BL／6J小鼠按随机数字表被分为似手术（Sham）组（n=8）、UUO组（n=8）、UUO＋氯沙坦（LST）组（n=8）和UUO＋EM组（n=8）。UUO＋LST组和UUO＋EM组白手术日起每天分别给予10mg·kg-1·d-1LST和20mg·kg-1·d-1EM等量灌胃。LST和EM溶解于生理盐水配制的0．5％羧甲基纤维素钠。假手术组和UUO组以等量O．5％羧甲基纤维素钠灌胃。术后第14天处死小鼠取肾组织。HE、Masson及PAS染色观察肾脏组织间质纤维化分布；实时荧光定量PCR法分圳检测自噬蛋白微管相关蛋白1轻链3（LC3）、Beclin-1及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTFOR）mRNA的表达；Western印迹法分别检测转化生长因子β1（TGF—β1）、仅平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、E钙黏蛋白（E—cadherin）、自噬标志性蛋白LC3、Beclin—1、磷脂酰肌醇-3-激酶（P13K）、p-Akt、mTOR蛋白的表达。透射电镜观察自噬体变化。结果与Sham组比较，UUO组小鼠第14天肾组织纤维化明显，TGF-β1和α—SMA表达升高（均P〈0．01），E—eadherin表达减少（P〈0．01），P13K及其下游p-Akt、mTOR表达升高（均P〈0．01）。与UUO组比较，UUO＋LST组和UUO＋EM组自噬标志性蛋白LC3和Beelin-1的表达增加（均P〈0．01），自噬体数量增加，TGF—B1和Ⅱ-SMA表达减少（均P〈0．01），E—cadherin表达增加（P〈0．05），P13K、P—Akt和mTOR表达降低（均P〈0．05），肾组织纤维化程度明显减轻。结论大黄素干预后促进UUO模型自噬增加，通过P13K／Akt／mTOR信号通路，改善肾纤维化的程度，保护肾组织。
窦芳丁一李韦韦姚敏娜宁泽琼王明明文爱东
关键词：大黄素输尿管梗阻纤维化
黄芪甲苷和羟基红花黄色素A配伍抗脑缺血再灌注损伤的协同作用及机制研究被引量：13
2017年
目的探讨黄芪甲苷(AST-IV)和羟基红花黄色素A(HSYA)配伍治疗大鼠脑缺血再灌注损伤作用及其机制。方法 100只大鼠随机分为假手术组、模型组、AST-IV组、HSYA组、AST-IV和HSYA配伍组等5组,采用线栓法建立大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,再灌注72 h评分后处死;脑组织制片后采用苏木素-伊红(HE)染色,免疫组化检测血小板-内皮细胞粘附分子(CD31)表达;氧化炎症检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)指标。结果与模型组比较,各给药组均有疗效,AST-IV组、HSYA组、AST-IV和HSYA配伍组均能改善大鼠神经损伤并减轻脑缺血再灌注损伤,促进CD31表达,改善SOD和谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)活性,降低TNF-α和IL-β水平,其中配伍组的治疗效果最为显著。结论 AST-IV和HSYA配伍可以显著发挥协同抗脑损伤作用,其抗炎、抗氧化和促血管新生作用是潜在作用机制。
许航丁一刘文星刘天龙文爱东
关键词：脑缺血再灌注黄芪甲苷羟基红花黄色素A
分子对接在中药药效物质筛选及作用机制研究中的应用进展被引量：28
2018年
分子对接技术属于计算机辅助药物设计(computer-aided drug design,CADD)的一种主要方法,近年来,在筛选中药药效物质、寻找药物作用于疾病的靶点以及探索中药的作用机制被广泛运用并取得了一定进展。本文通过文献综述,介绍了分子对接的原理、分子对接机制以及部分常用的软件,并着重总结了分子对接技术在中药药效物质筛选及作用机制研究中的应用,此外对分子对接存在的问题进行讨论与展望,以期为中药临床研究及新药研发提供更多的理论依据。
王文军丁一窦芳许航简宇凡封小娜文爱东
关键词：分子对接药效物质靶蛋白
三棱内酯B调控人冠状动脉内皮细胞基因表达谱的生物信息学分析被引量：2
2017年
目的:分析三棱内酯B在人冠状动脉内皮细胞中的表达谱数据集,寻找三棱内酯B调控血管内皮功能的关键作用靶点。方法:基于GEO公共数据库,下载原始表达谱数据集(GSE44598),经过差异基因筛选,功能注释,通路富集,信号通路网络以及基因互作网络分析,找出三棱内酯B对人冠状动脉内皮细胞基因表达谱产生影响的关键基因和信号通路。结果:同对照组相比,三棱内酯B给药组共有5224个基因有显著性差异,包括2628个上调基因和2596个下调基因。基因功能注释和信号通路富集分析表明,差异基因主要参与了细胞周期过程。网络分析显示,MAPK信号通路、细胞周期通路以及PLCG2,PRKACA和ADCY4等为关键信号通路和基因。结论:三棱内酯B通过影响PLCG2,PRKACA,ADCY4等基因的表达,参与MAPK和细胞周期等信号通路,从而调节人冠状内皮细胞的功能。这些关键基因和信号通路是三棱内酯B在心血管疾病治疗应用中潜在的作用靶点。
刘天龙柳敏娜张煜尚沛津张一恺丁一刘文星翟小虎梁凌飞文爱东
关键词：基因表达谱生物信息学分析
非索伪麻缓释片在人体内的药动学研究
2013年
目的研究非索伪麻缓释片单次及多次给药后非索非那定和盐酸伪麻黄碱在人体内的药代动力学参数,并与普通制剂那敏伪麻胶囊比较,判断盐酸伪麻黄碱的缓释特征。方法 12名受试者在单次给药试验完成后进行多次给药试验;受试制剂与参比制剂的药代动力学比较研究采用双周期交叉试验设计。采用LC/MS/MS法测定受试血浆中非索非那定和盐酸伪麻黄碱的质量浓度。结果受试者单次口服非索伪麻缓释片后,测得非索非那定的Cmax,tmax,AUC0-t和t1/2分别为（133±44）μg·L-1,（2.2±1.4）h,（1 088±288）μg·h·L-1和（9.97±2.14）h;盐酸伪麻黄碱的Cmax,tmax,AUC0-t和t1/2分别为（319±47）μg·L-1,（4.0±1.4）h,（4 046±857）μg·h·L-1和（5.81±0.93）h。多次口服非索伪麻缓释片后,测得非索非那定的Cmax,tmax,AUC0-t和t1/2分别为（464±95）μg·L-1,（1.1±0.4）h,（3 005±425）μg·h·L-1和（9.81±2.12）h;盐酸伪麻黄碱的Cmax,tmax,AUC0-t和t1/2分别为（381±54）μg·L-1,（3.1±1.0）h,（4 608±802）μg·h·L-1和（5.78±0.47）h。非索伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱AUC和Cmax的90%置信区间分别为那敏伪麻胶囊中盐酸伪麻黄碱相应参数的99.6%~119.3%和77.6%~94.7%,tmax显著延长。结论口服非索伪麻缓释片后,非索非那定吸收较快,而伪麻黄碱则表现出缓释特征,但吸收程度与普通制剂相同。非索非那定多次给药后血药质量浓度明显高于单次给药。
杨静宋薇王钊鹿成韬丁一周伦丁莉坤李健康文爱东
关键词：非索非那定伪麻黄碱药动学
11-羰基-β-乙酰乳香酸抗氧化胃保护作用及机制研究被引量：3
2017年
目的:研究11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)的抗氧化作用及胃保护效果。方法:30只SD大鼠随机分为5组:正常组(生理盐水5 mL/kg),模型组(吲哚美辛48 mg/kg),西咪替丁组(100 mg/kg),低剂量AKBA组(100 mg/kg),高剂量AKBA组(200mg/kg)。预给药1小时后,用吲哚美辛(48 mg/kg)灌胃造模,评价溃疡指数(UI)、胃内容物酸度(p H)、胃壁黏液量(GWM)、前列腺素E2(PGE-2)及一氧化氮(NO)的含量,并检测超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,丙二醛(MDA)含量及核转录相关因子2(Nrf2)和血红素加氧酶1(HO-1)的表达量。结果:(1)与造模组相比,AKBA高剂量组(P<0.05)与西咪替丁组(P<0.001)显著降低了吲哚美辛诱导的胃粘膜损伤,AKBA低剂量组的差异无统计学意义;(2)AKBA与西咪替丁均显著升高胃内容物p H(P<0.001)(AKBA低剂量组P<0.05),增加GWM含量(P<0.001);(3)与造模组相比,AKBA及西咪替丁组均显著增高PGE-2及NO含量(P<0.001);(4)与造模组相比,AKBA及西咪替丁组均显著增高SOD活性(P<0.001)(AKBA低剂量组P<0.05)及CAT活性(P<0.001)并降低了MDA含量(P<0.001);(5)与造模组相比,AKBA高剂量组及西咪替丁组促进Nrf2及HO-1表达明显增高(P<0.05)。结论:AKBA有较好的胃保护效果,同时可以通过升高GWM、降低胃内容物p H,升高NO含量,阻止PGE-2的降低,同时恢复SOD、CAT的活性,降低MDA含量,促进Nrf2及HO-1的表达发挥胃黏膜保护的作用。
徐慧回广飞张一恺尚沛津刘天龙丁一刘文星朱志会王明明李玉文文爱东
关键词：11-羰基-Β-乙酰乳香酸抗氧化胃溃疡
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0