马米玲
- 作品数：141 被引量：310H指数：10
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 鉴定和检测多种羊泰勒虫的试剂盒及制备方法
- 本发明公开一种用于检测和鉴定对羊吕氏泰勒虫、羊尤氏泰勒虫、绵羊泰勒虫的多重PCR鉴定试剂盒。本发明的鉴定和检测多种羊泰勒虫的试剂盒中包括有三对特异性引物，它们分别是：羊吕氏泰勒虫上、下游引物，羊尤氏泰勒虫上、下游物和绵羊...
- 殷宏罗见勋李有全张晓刘志杰陈泽杨吉飞关贵全牛庆丽任巧云刘爱红刘军龙马米玲岺双庆何海宁
- 文献传递
- 羊源巴贝斯虫未定种甘肃敦煌株的发现被引量：1
- 2011年
- 采用动物接种法将采自甘肃敦煌的15只绵羊血液混合后感染1只除脾绵羊,感染后逐日做血涂片检查。结果显示,在感染后第10天的血片上出现了1种大型巴贝斯虫。虫体形态以双梨子形、单梨子形、圆形及卵圆形为主。在感染后第12天,感染羊体温升至41.1℃。染虫率达到0.125%,之后逐渐下降。无菌采集该羊血液,提取全血基因组,用梨形虫通用引物进行PCR扩增全长18SrRNA基因,得到长约1 700bp的片段,将其克隆并测序(登录号:HQ730762),与GenBank中的其他巴贝斯虫的序列进行比较,发现其与新疆巴贝斯虫未定种的同源性最高,达到99.8%。本研究发现甘肃敦煌又是一个新疆羊巴贝斯虫未定种的疫源地。
- 马米玲关贵全苟惠天杨吉飞万玉林李有全刘爱红任巧云陈泽王朝文刘志杰罗建勋殷宏
- 关键词：绵羊血液RRNA聚合酶链反应
- 一种杀蜱生防制剂及其制备方法
- 一种杀蜱生防制剂，以白僵菌孢子粉与苦皮藤素为主要原料，按白僵菌孢子粉90-99％、苦皮藤素1-10％的质量比配制而成悬乳剂或粉剂。本发明的杀蜱生防制剂采用白僵菌通过液固两相发酵获得的分生孢子，经真空干燥、粉碎、120-2...
- 罗建勋殷宏任巧云关贵全马米玲刘志杰刘爱红李有全
- 文献传递
- 鸡γ-干扰素基因的克隆及原核表达被引量：6
- 2006年
- 参照Digby发表的鸡γ-干扰素的核苷酸序列,设计一对引物,应用RT-PCR技术,从ConA诱导过的鸡脾淋巴细胞中特异性地扩增出大小约为500bp的基因片段。将该扩增基因进行克隆测序,结果表明其序列与Digby报道的CHIFN-γ基因序列的同源性达100%。将该基因插入原核表达载体pGEX-4T-1中构建成重组表达载体pGEX-CHIFN-γ,并将其导入大肠杆菌BL21中,诱导表达的重组蛋白经SDS-PAGE分析,分子量约为43ku,表明所克隆的CHIFN-γ基因在原核细胞中得到了表达。
- 史耀旭关贵全高金亮党志胜刘志杰刘爱红马米玲任巧云罗建勋殷宏曾巧英
- 关键词：Γ-干扰素克隆
- 对蜱致病性球孢白僵菌培养条件的优化被引量：11
- 2011年
- 对前期筛选得到的具有生防潜力的杀蜱真菌Beauveria bassiana AT17菌株进行相关生物学性状的研究,建立一套规范的实验室培养的技术和方法,同时对其液固双相发酵技术进行优化,在于提供优质高效的生防材料,为其真菌制剂的规模化生产提供实践和理论基础。通过采用单因素筛选方案对其最适基础培养基、温度、pH值、碳源、氮源、微量元素及液固双相发酵配方进行研究,发现该菌株在PDA、PPDA、PDAY、SDAY、SMAY 5种培养基上均能较好生长,在PDA上生长最快,在PDAY上产孢量最大。温度对菌丝的生长和产孢影响显著,25°C菌丝生长最快,且产孢量最大。B.bassiana AT17菌株在pH 4-10范围内均可生长,在偏碱性环境内生长最快,在pH 5-6的偏酸性环境内产孢量最大。综合评价真菌各项指标后,葡萄糖和酵母粉为菌丝生长和产孢的最佳碳源和氮源,固体物料麦麸+玉米粉+米粉与基础培养液3/4 SDAY按2:1均匀混合后,添加0.05%K+可作为菌株固体发酵的最佳物料配方组合。
- 孙明任巧云关贵全刘志杰李有全马米玲刘爱红牛庆丽杨吉飞殷宏罗建勋
- 关键词：球孢白僵菌
- 牛巴贝斯虫棒状体相关蛋白1C端的克隆与表达被引量：1
- 2013年
- 用生物信息学方法,对牛巴贝斯虫棒状体相关蛋白(rhoptry-associated protein-1,RAP-1)的编码基因进行分析,并与其他巴贝斯虫和泰勒虫对应序列进行比对,以筛选出抗原性、特异性良好的RAP-1基因C端区域,设计特异引物,对基因进行克隆和原核表达,并应用Western-blot对重组蛋白的反应原性与特异性进行了分析。结果表明,目的蛋白的分子质量为51ku,可溶性表达量为1.51mg/mL,只与牛巴贝斯虫阳性血清发生特异性反应,而与其他巴贝斯虫、泰勒虫和无浆体阳性血清无交叉反应,预期可作为ELISA诊断方法的候选抗原,为牛巴贝斯虫病诊断方法的建立奠定了基础。
- 李安岩刘爱红王锦明朱海马米玲任巧云关贵全罗建勋
- 关键词：牛巴贝斯虫原核表达特异性
- 中国发现绵羊泰勒虫
- 目的本研究对我国新疆地区一株羊的泰勒虫进行鉴定。方法将新疆地区采集的饥饿小亚璃眼蜱成蜱叮咬健康的绵羊,逐天血涂片镜检;待观察到虫体之后,采集羊血,提取基因组DNA,使用引物989/990,应用PCR方法扩增泰勒虫分离株的...
- 李有全刘志杰关贵全马米玲刘爱红任巧云罗建勋殷宏
- 文献传递
- 一种用于杀蜱的复配制剂及其制备方法
- 本发明公开一种用于蜱的防治的新复方制剂。该制剂以昆虫病原性真菌金龟子绿僵菌孢子粉和溴氰菊酯为主要原料，按绿僵菌孢子粉90-99%，溴氰菊酯1-10%的重量百分比配制而成油剂或粉剂。本发明的真菌杀蜱制剂与低剂量的杀蜱药物复...
- 罗建勋殷宏任巧云关贵全马米玲刘志杰刘爱红李有全刘军龙牛庆丽
- 文献传递
- 吕氏泰勒虫和尤氏泰勒虫内转录间隔区基因序列的测定与系统进化分析被引量：2
- 2008年
- 自试验感染吕氏泰勒虫（渭源株）和尤氏泰勒虫（隆德株）绵羊的血液中纯化虫体，提取虫体基因组DNA，通过PCR扩增内转录间隔区（ITS1-5．8S-ITS2 rRNA）基因，然后进行测序，构建了系统发生树并与GenBank中各种动物梨形虫的ITS1-5．8S-ITS2 rRNA基因序列进行比较。结果显示，这两种泰勒虫的ITS1-5．8S-ITS2 rRNA基因大小为817-842bp，同源性高达96．8％，分布在同一大枝上。通过比较ITS基因的同源性，尤其是ITS2基因的变异性，可以区别这两种泰勒虫与其他梨形虫。
- 牛庆丽邱家祥关贵全马米玲刘志杰党志胜刘爱红高金亮任巧云李有全刘军龙白启罗建勋殷宏
- 关键词：系统进化分析
- 检测蜱体内莱姆病病原的试剂盒及检测方法
- 本发明涉及一种从蜱体内检测某种病原体的检测试剂盒及检测方法。本发明的检测蜱体内莱姆病病原的试剂盒内至少有：其上共价结合有莱姆病病原螺旋体通用探针和狭义螺旋体B.buredorferi sensu stricto、嘎氏螺旋...
- 殷宏罗建勋牛庆丽关贵全杨吉飞高金亮马米玲刘爱红刘志杰李有全刘军龙任巧云
- 文献传递
