马慧英
- 作品数：58 被引量：136H指数：7
- 供职机构：青海红十字医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 孕妇羊水过多的原因及其与染色体异常的相关性被引量：6
- 2018年
- 目的探讨羊水过多的原因及其与染色体异常的关系。方法55例羊水过多孕妇中51例进行了胎儿染色体核型分析。结果23例胎儿畸形所致的羊水过多中，发现染色体异常16例；16例特发性羊水过多中，发现染色体异常2例；5例妊娠合并症中染色体异常1例；1例双胎妊娠为染色体异常。在孕20～28周发现的羊水过多中，胎儿畸形12例，在29～36周发现羊水过多的病例中，胎儿畸形8例。在37～42孕周病例中以特发性羊水过多最多，共9例。结论羊水量过多常合并染色体异常。在产前筛查时若发现羊水过多，应及时对胎儿进行染色体核型分析，以减少缺陷儿的出生。
- 刘淑敏祁海云王生兰彭措吉周群马晓燕马慧英
- 关键词：羊水过多染色体异常胎儿畸形
- 西宁地区45例染色体异常核型分析
- 2013年
- 目的:对西宁地区45例外周血染色体异常核型和临床表现资料进行回顾性分析,了解遗传咨询中的疾病类型和染色体异常核型分布。方法:采集外周血(1～2)mL,置于37℃恒温培养箱中培养72h,培养完成后再经低渗固定,收获中期分裂相细胞,制片,胰酶消化做G显带处理。结果:对45例异常核型进行分析,常染色体结构及数目异常20例,性染色体结构和数目异常11例,染色体异态14例,异常核型占染色体数目的 32.6%。结论:染色体异常是导致自然流产、胚胎停止发育、不良孕产史和不孕不育及发育异常的重要原因,对这些患者进行遗传咨询、生育和康复指导非常必要。
- 马慧英刘淑敏
- 关键词：染色体G显带异常核型
- ProGRP联合NUSAP1在高原地区非小细胞肺癌患者中预后的检测价值被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨促胃泌素释放肽前体(ProGRP)联合核仁纺锤体相关蛋白1(NUSAPl)在高原地区非小细胞肺癌(NSCLC)患者中预后的检测价值。方法:88例高原地区确诊为NSCLC的患者,在新辅助化疗后行手术治疗。随访3年,根据患者生存情况分为生存组与非生存组,采用ELISA法(酶联免疫吸附法)ProGRP水平,采用实时荧光定量PCR检测NUSAPl mRNA水平,采用免疫组化法检测癌组织NUSAPl表达,分析其与患者预后的相关性。结果:治疗后存活组与未存活组不同病理类型患者ProGRP水平均较治疗前降低(P<0.05)。存活组腺癌NUSAP1 mRNA表达低于鳞癌(P<0.05);腺癌患者NUSAP1高表达率低于鳞癌患者(P<0.05);存活组腺癌患者NUSAP1 mRNA表达低于未存活组(P<0.05),且NUSAP1高表达率低于未存活组(P<0.05)。NUSAP1单独检测肺腺癌的AUC面积为0.727,ProGRP联合NUSAP1检测的AUC面积为0.770。结论:高原地区NSCLC患者治疗后ProGRP水平明显降低,NUSAP1 mRNA水平升高及癌组织NUSAP1高表达的患者生存率更低,NUSAP1与肺腺癌患者预后关系更为密切,可作为肺腺癌患者潜在的预后标记物。
- 杨兴唐马秀清马慧英贾军秦慧萍高兴娟
- 关键词：非小细胞肺癌预后
- 西宁地区肺源性心脏病患者血清同型半胱氨酸(HCY)与叶酸、维生素VitB12水平的相关研究
- 马秀清马慧英贾军王春玮张新云贾海菊王琰杨兴唐李生梅罗银花吕林秦惠萍包文芳仲海娟王宝英李满桂吴慰惠
- 首次对西宁地区600例肺源性心脏病患者HCY及维生素B12、叶酸水平的变化及相关性进行了调查和研究，指导临床医生尽早对高HCY血症患者预防用药，延缓或预防肺源性心脏病的发展，同时提高肺源性心脏病患者的生活质量。研究显示：...
- 关键词：
- 关键词：肺源性心脏病
- 产前诊断46,XX,der(12)t(12;18)mat异常核型一例
- 2019年
- 孕妇 女,27岁,第1次妊娠早期自然流产,本次妊娠19周时无创性产前检测检查提示18三体高风险;B超提示胎儿颜面部异常,唇腭裂(中央型).孕妇表型、智力发育无异常;非近亲结婚,无致畸因素接触史.经知情同意后行羊水染色体检查,结果显示胎儿核型为46,XX,der(12)t(12;18)mat,见图1.孕妇染色体核型为46,XX,t(12;18)(p12;q21),见图2;其丈夫染色体核型结果未见异常.
- 刘淑敏彭措吉张世宽马慧英王云田
- 关键词：染色体核型
- 日立7020全自动生化分析仪故障一例排除
- 2003年
- 日立7020全自动生化分析仪操作简便,准确度高,重复性好,笔者在三年多的使用中效果良好.但有时出现一些小故障却很难发现,现将一例介绍如下,以供同行参考.
- 贾军马慧英
- 关键词：日立7020全自动生化分析仪
- 西宁地区982例农民工儿童指血微量元素体检结果分析
- 2013年
- 目的:了解西宁地区(0~14)岁农民工子女血微量元素检测结果与年龄的关系特点。方法:测定2012年1月—2012年3月来我院健康查体的农民工儿童按不同年龄段分为5组共982例,查末梢血微量元素包括锌(Zn)、铁(Fe)、钙(Ca)、铅(Pb)、镁(Mg)、铜(Cu)进行分析。结果:西宁地区(O^14)岁农民工子女6种微量元素中末梢血微量元素锌(Zn)、铁(Fe)、钙(Ca)、铅(Pb)、镁(Mg)、铜(Cu),在不同的年龄段有统计学意义,铜的含量在(0~6)月组和(7~12)月组无显著差异,其余各年龄段均存在差异[1];镁在(0~6)月、(7~12)月、(1~3)岁、(4~6)岁组含量分布较稳定,但与(7~14)岁组比较差异有统计学意义;缺乏率最高的是锌、铁,其次是钙的缺乏,铜、镁含量基本不缺乏,铅含量增高。结论:为了促进这一特定人群儿童的健康成长,应及时合理适量补充微量元素,定期监测微量元素含量,保证他们的健康成长。
- 马慧英黄文军
- 青海地区88例高危婴幼儿遗传性代谢疾病筛查的探讨被引量：2
- 2013年
- 目的:了解青海地区高危婴幼儿遗传性代谢疾病的发病率,并对患儿的临床特点进行分析,以便早期诊断,及时进行临床治疗。方法:对88例疑似遗传代谢病高危新生儿,采用串联质谱技术法(tandemmassspectrometry,MS/MS)进行血液、尿液化学分析。结果:88例患儿中尿液有机酸异常者9例(10.22%),包括多种有机酸减低或增高者,临床主要表现为肝脾肿大、黄疸、精神运动发育落后、肌张力异常、惊厥或间断性抽搐、昏迷等。实验室检查为肝功能异常血氨升高、代谢性酸中毒、空腹低血糖、头颅CT或MR显示异常等。血片串联质谱检测异常者18例(占20.45%),其中各种氨基酸和肉碱增高者5例,各种氨基酸和游离肉碱减低者3例,各种氨基酸升高者7例,各种游离肉碱增高者1例,各种氨基酸降低者2例。结论:对西宁地区临床表现和实验室检查不能明确病因疑似遗传代谢病的患儿进行遗传性代谢疾病的筛查,显示阳性率增高。
- 李满桂马慧英马秀清杨尖措仲海娟贾海菊秦惠萍王琰
- 关键词：串联质谱法遗传代谢疾病婴幼儿
- 青海高原地区高危孕妇羊水细胞染色体核型结果分析
- 2018年
- 目的:通过研究青海地区409例孕中期羊水细胞培养及染色体核型分析资料,分析青海地区高危孕妇羊膜穿刺产前诊断胎儿染色体异常核型的类型、比例及其与产前诊断指征之间的关系,并对羊膜穿刺术的安全性进行评估。方法:有产前诊断指征的409例孕妇在超声波引导下行羊膜穿刺术,抽取羊水进行细胞培养及染色体核型分析。结果:羊水细胞培养成功率为99.5%(407/409),发现异常核型23例,异常检出率为5.6%(23/409)。超声提示胎儿异常组异常染色体检出率为8.3%;其中夫妇一方染色体异常携带组异常核型检出2例,异常检出率为18.2%;不良妊产史组异常染色体检出率为2.6%。23例异常核型中数目异常14例,其中21-三体最多共7例,占染色体异常核型的30.4%;18-三体3例;13-三体1例;性染色体异常3例;47,XXX;45,X/46,XX;45,X/46XY各1例。结构异常9例,其中罗氏易位1例,平衡易位2例,复杂易位、缺失、重排1例,染色体片段缺失1例,染色体未知来源片段增加1例,随体长度增加2例。染色体长臂异染色质区长度增加1例。结论:羊水染色体分析能为临床诊断胎儿染色体异常提供可靠依据,除对血清型筛查高危及高龄孕妇应进行羊水染色体分析外,更要重视超声提示胎儿异常及夫妇一方染色体异常者进行产前诊断,以减少染色体异常胎儿的出生。
- 彭措吉傲见多杰刘淑敏马慧英
- 关键词：高危孕妇羊水细胞核型分析染色体异常
- 西宁地区慢性阻塞性肺病患者痰液细菌培养及药敏分析
- 865例慢性阻塞性肺病(COPD)患者的痰液标本进行细菌培养,用最低抑菌浓度(MIC)方法进行药物敏感测定。培养结果分析865例痰液标本共检出阳性标本596例,分离出病原菌811株;药敏显示G+球菌和G杆菌对广谱抗生素的...
- 马慧英
- 关键词：慢性阻塞性肺病细菌培养
- 文献传递
