韩超
- 作品数:8 被引量:1H指数:1
- 供职机构:中国科学技术大学更多>>
- 发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学机械工程自动化与计算机技术更多>>
- 大涡模拟湍流燃烧模型若干问题研究
- 韩超
- 阑尾影响肠-脑轴相关性疾病发生发展的研究进展
- 2025年
- 肠-脑轴是连接中枢神经系统及胃肠道的双向通信通路,可能在肠-脑轴相关性疾病的发生发展中发挥着重要作用。阑尾是肠道的一部分,与盲肠相连,具有独特的解剖位置、丰富的微生物群及大量的免疫细胞。研究证实,阑尾炎症及阑尾切除与肠-脑轴相关性疾病的发生发展相关。本文在介绍阑尾的解剖及功能的基础上,探讨了阑尾炎症及阑尾切除与肠-脑轴相关性疾病的相关性,并对阑尾影响肠-脑轴相关性疾病发生发展的机制进行了总结和展望。
- 莫淑婷田哲雷新韩超陈育华
- 关键词:阑尾炎症性肠病帕金森病多发性硬化阿尔茨海默病
- 盲肠注射α-syn纤维体诱导PD小鼠模型的构建
- 2025年
- 目的构建一种新的帕金森病(Parkinson disease,PD)肠-脑轴研究模型,探讨α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)肠-脑传播部位及途径,为PD的发病机制研究提供一定的依据。方法选取健康雄性野生型C57小鼠(8周龄)26只,体重20~24 g,随机分为α-syn纤维体(α-syn PFFs)盲肠注射组6只、α-syn PFFs十二指肠注射组6只、磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline,PBS)盲肠注射组6只、PBS十二指肠注射组3只、未干预野生小鼠组5只。体外诱导构建α-syn PFFs,将α-syn PFFs注射至小鼠盲肠(模拟人类阑尾组织)制备PD肠-脑轴模型,同时设置一组十二指肠注射组,2个月后免疫组织化学染色法检测小鼠脑内α-syn的沉积情况;并采用免疫印迹法检测小鼠结肠、小肠和盲肠病理性α-syn沉积情况。结果电镜证实α-syn单体可在体外聚集形成纤维体;α-syn PFFs注射至小鼠盲肠可引起脑内多区域及肠道中α-syn的传播和沉积;相比盲肠注射组,十二指肠注射组在结肠中发生更多病理性α-syn沉积。结论本研究构建了新的α-syn“肠-脑”轴传播的小鼠模型,为更深层次的PD机制研究以及防治新策略提供了新的科学依据。
- 田哲韩超莫淑婷雷新张茹梦王晓宇陈育华
- 关键词:帕金森病Α-突触核蛋白阑尾动物模型
- 用于分子属性预测的多任务机器学习模型研究
- 近年来机器学习算法已在材料计算领域得到了广泛的应用,为材料性质研究与新材料设计提供了全新的计算范式。其中,分子材料的属性预测作为该交叉领域的核心问题之一获得了高度的关注,大量工作利用图神经网络等机器学习模型在诸多分子属性...
- 韩超
- 关键词:分子材料
- 远程量子通信的理论研究
- 二十世纪信息科学在改善人类的生活质量以及推动社会的文明发展中发挥着无可比拟的作用。人类对于信息的需求日益增加使得人们不断地致力于信息技术的进一步发展,然而现有的信息系统其功能已被开发至接近极限程度。二十世纪初发展起来的量...
- 韩超
- 关键词:量子通信量子效应
- 利用光学腔中的原子实现纠缠制备与量子通信
- 我们提出了一个将不同腔中的原子纠缠于 EPR 态的方案,该系统包含五能级的单原子,将其置于存在外驱动场的光腔中,原子与环境通过一个部分透光的镜子交换能量,光腔的输出由单光子探测器接收。同时我们将其应用于量子通信,给出了一...
- 薛鹏韩超喻擘林秀敏郭光灿
- 关键词:光学腔量子通信
- 利用光学腔中的原子实现纠缠制备与量子通信
- 2004年
- 我们提出了一个将不同腔中的原子纠缠于EPR态的方案 ,该系统包含五能级的单原子 ,将其置于存在外驱动场的光腔中 ,原子与环境通过一个部分透光的镜子交换能量 ,光腔的输出由单光子探测器接收。同时我们将其应用于量子通信 ,给出了一种准安全的应用———安全直接通信。与其他量子密码方案相比 ,本方案具有即时性 ,信息能在传输过程中被编码。通过在传输模式与探测模式这两种不同的通信模式之间进行随机切换 ,即可实现上述功能。本方案涉及到高Q腔中原子的激光操控 ,可调的四分之一波片与半波片 ,分束器 ,偏振分束器以及单光子探测器。以上涉及到的问题 ,就目前的技术水平来说 ,均可以在实验室的层面上实现。
- 薛鹏韩超喻擘林秀敏郭光灿
- 关键词:量子通信光学腔偏振分束器单光子探测器
- 华中地区汉族人群SREBF1基因多态性与帕金森病的相关性分析被引量:1
- 2021年
- 目的:探索华中地区SREBF1基因突变位点SNP rs11868035与帕金森病(PD)的相关性。方法:本研究纳入471例华中地区原发性PD患者和536例健康对照者,均为汉族。检测PD组和对照组及各亚组间rs11868035位点等位基因和基因型频率。行文献检索及Meta分析,进一步探索rs11868035位点变异与中国人群PD易患性的关联。结果:SNP rs11868035位点共3种基因型(AA/AG/GG);PD组与对照组、各亚组之间等位基因频率差异、基因型差异无统计学意义(P>0.05)。Meta分析结果示该位点与中国人群PD发病可能无明显相关性。结论:华中地区汉族人群SREBF1基因突变位点rs11868035与PD发病可能无相关性。
- 韩超余勤薇孙雅迪吴佳薇李雲娜黄金莎
- 关键词:帕金森病基因多态性