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韩召斌

作品数：27 被引量：19H指数：3
供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域：理学化学工程环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 19篇配体
  • 12篇手性
  • 12篇络合物
  • 11篇氢化
  • 11篇催化
  • 6篇双膦配体
  • 6篇缩酮
  • 6篇膦配体
  • 5篇三齿配体
  • 5篇不对称氢化
  • 4篇铱络合物
  • 4篇酸酯
  • 4篇碳酸
  • 4篇碳酸酯
  • 4篇钌络合物
  • 4篇螺环
  • 4篇金属
  • 4篇环状
  • 4篇环状碳酸酯
  • 4篇芳香

机构

  • 27篇中国科学院
  • 1篇上海理工大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海大学

作者

  • 27篇韩召斌
  • 26篇丁奎岭
  • 17篇王正
  • 7篇王晓明
  • 4篇张绪穆
  • 2篇张磊
  • 1篇李明星
  • 1篇孟繁烨
  • 1篇刘家旺
  • 1篇张琳莉
  • 1篇刘旭
  • 1篇赵晓宇

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇科学通报
  • 1篇化学学报
  • 1篇中国科学：化...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
共 27 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
新型手性PNN型配体、其锰络合物及制备方法和应用
本发明涉及一种式I所示的手性氨基‑吡啶‑膦三齿配体、其锰络合物，及其用于不对称催化氢化2‑取代喹喔啉类化合物和2‑取代氮杂喹喔啉类化合物的方法，具体地，本发明的方法中使用手性氨基‑吡啶‑膦三齿配体的锰络合物作为催化剂，不...
丁奎岭仵朝政韩召斌
新型钌络合物及制备甲醇和二醇的方法
本发明提供一种从环碳酸酯和聚碳酸酯制备甲醇和二醇的方法，包括在氢气气氛下，在有机溶剂中，在钌络合物(Ru(L)XYY’)和碱的存在下，对环状碳酸酯或聚碳酸酯进行氢化还原反应，得到甲醇和二醇，式中各基团的定义如文中所述。本...
丁奎岭韩召斌
文献传递
手性螺[4,4]-1,6-壬二烯骨架双口恶唑啉配体的合成
2010年
设计、合成结构多样的手性配体一直是不对称催化领域的核心问题之一.近年来,具有C2-对称性的双口恶唑啉配体在有机金属催化中受到广泛关注．
韩召斌王正张绪穆丁奎岭
关键词：手性配体恶唑啉二烯
手性芳香螺缩酮骨架双膦配体及其制备方法和应用
本发明公开了一种芳香螺缩酮骨架双膦配体及其制备方法和用途。所述配体具有通式I所示的结构，式中，R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>5...
丁奎岭王晓明韩召斌王正
文献传递
新型螺环骨架膦氮配体的合成及在亚胺氢化中的应用
韩召斌王正张绪穆丁奎岭
手性芳香螺缩酮类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种手性芳香螺缩酮类化合物及其制备方法和用途。所述的化合物是具有通式V所示结构的化合物或所述化合物的对映体、消旋体或非对映异构体，式中，R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3<...
丁奎岭王晓明韩召斌王正
文献传递
一种手性苯酞衍生物的制备方法
本发明公开了一种如式II所示的手性苯酞衍生物的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：有机溶剂中，在铱络合物的作用下，如式I所示化合物与氢气进行如下所示的氢化还原反应，即可；本发明的制备方法无需碱及添加剂的参与，反应条件...
丁奎岭葛瑶韩召斌王正
文献传递
一种手性苯酞衍生物的制备方法
本发明公开了一种如式II所示的手性苯酞衍生物的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：有机溶剂中，在铱络合物的作用下，如式I所示化合物与氢气进行如下所示的氢化还原反应，即可；本发明的制备方法无需碱及添加剂的参与，反应条件...
丁奎岭葛瑶韩召斌王正
文献传递
手性芳香螺缩酮类化合物及其制备方法
本发明公开了一种手性芳香螺缩酮类化合物及其制备方法，所述的化合物是具有如下通式的化合物或所述化合物的对映体、消旋体或非对映异构体：<Image file="DDA0000101796800000011.GIF" he="...
丁奎岭王晓明韩召斌王正
文献传递
手性芳香螺缩酮骨架双膦配体(SKP)的设计、合成及其在不对称催化反应中的应用
发展新的方法学高效地获得手性配体骨架,以及发展结构新颖、高效和高选择性的手性配体,是不对称催化的重要任务之一。我们小组采用铱催化的不对称氢化-缩酮化策略,首次实现了芳香螺缩酮化合物的催化不对称合成[1],并成功地应用于相...
王晓明韩召斌王旭斌孟繁烨郭沛骅魏长森王正丁奎岭
关键词：手性双膦配体钯催化
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共3页<123>
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