韦灵玉
- 作品数：11 被引量：66H指数：4
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊醇提物大孔树脂纯化工艺优选
- 2012年
- 目的:优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊醇提物大孔树脂纯化工艺。方法:以总皂苷、总黄酮和总木脂素含量为指标,考察树脂的吸附和解吸能力,筛选大孔树脂型号,采用单因素试验对最大上样量、上样流速、洗脱溶剂等进行考察。结果:非极性D101型大孔树脂效果最佳,优选的纯化工艺条件为醇提液生药质量浓度0.5 g.mL-1,药材-湿树脂量1∶4,吸附流速2 BV.h-1,3 BV水洗除杂,4 BV 70%乙醇洗脱。在此工艺条件下,总皂苷、总黄酮和总木脂素纯度分别由5.36%,0.3%,2.26%提高到53.82%,3.01%,22.87%。结论:D101型大孔树脂纯化抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊醇提物,方法简便可行,纯化效果好,可推广使用。
- 刘晓亚李志慧王巍刘倩谢飞曹艳玲韦灵玉张园园包巨太张玉杰
- 关键词：总皂苷总木脂素
- 黄芪甲苷的稳定性及大鼠体外肠菌代谢转化分析
- 目的：明确黄芪甲苷(AST)的稳定性和大鼠体外肠菌代谢转化产物及代谢途径。方法：采用体外的方法对AST在人工胃液、人工肠液及大鼠肝匀浆中的稳定性以及大鼠离体肠道菌群中的代谢进行探讨，采用TLC、HPLC和LC-MS/MS...
- 孙桂霞刘晓亚魏宝红叶静曹艳玲韦灵玉李志慧张玉杰
- 关键词：黄芪甲苷稳定性体外代谢产物代谢途径
- 益髓生血颗粒质量标准研究被引量：7
- 2011年
- 目的:建立益髓生血颗粒的质量标准。方法:采用TLC对处方中的山茱萸,制何首乌,灸黄芪,当归,补骨脂和砂仁进行定性鉴别;用HPLC测定益髓生血颗粒中马钱苷的含量。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;马钱苷在0.13～0.78μg呈良好的线性关系,平均回收率为101.3%,RSD为2.02%。结论:建立的方法简便,准确,重复性好,精密度高,可用于益髓生血颗粒的质量控制。
- 沈蒙刘起华康玉玲徐静静韦灵玉王和东吴志奎张玉杰
- 关键词：益髓生血颗粒薄层鉴别马钱苷高效液相色谱法
- 抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊质量标准被引量：2
- 2013年
- 目的:建立抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)定性和定量检测方法,为其提供质量控制手段。方法:采用薄层色谱法对方中西洋参、麦冬、莱菔子、王不留行4味药物进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD法测定西洋参中人参皂苷Rg1,Re,Rb1含量。以Agilent ZORBAX XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相乙腈-0.2%甲酸(梯度洗脱),柱温为室温;ELSD参数:漂移管温度50℃,载气流速2.0 L.min-1,增益1。结果:薄层色谱专属性强,分离度好,图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rg1,Re,Rb1质量分别在0.75～3.75,4.5～30,6～40μg对数值与相应峰面积对数值呈良好的线性关系(r>0.999),平均回收率分别为97.10%(RSD 3.96%),95.15%(RSD 2.21%),95.60%(RSD 3.00%)。结论:该方法简便、准确、重复性好且无干扰,可用于K-CoxB-JN中主要药材的鉴别以及人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量控制。
- 李志慧钱薏叶静魏宝红包巨太刘晓亚曹艳玲韦灵玉张玉杰
- 关键词：薄层色谱鉴别人参皂苷RE人参皂苷RB1HPLC-ELSD法
- 重组水蛭素-2鼻腔给药纳米粒制备工艺研究被引量：4
- 2012年
- 目的优选重组水蛭素-2(rHV2)鼻腔给药纳米粒最佳制备工艺。方法采用壳聚糖与三聚磷酸钠复凝聚法,以包封率、载药量等为评价指标,以单因素考察和正交试验设计,对壳聚糖黏附纳米粒制备过程中有关影响因素及工艺参数进行优化。结果壳聚糖的类型、壳聚糖溶液的pH值、壳聚糖与多聚磷酸钠的最终质量比以及搅拌速率对rHV2纳米粒的包封率和载药量均有较显著影响;优选工艺的包封率可达到70%以上,载药量>8%。结论经优选的工艺稳定可靠,可用于rHV2鼻腔给药纳米粒的制备。
- 陈明霞张玉杰李维峰潘激杨马小虹韦灵玉
- 关键词：壳聚糖包封率
- 抗肿瘤雷公藤内酯醇半合成衍生物理化性质及其有关物质的研究
- 2014年
- 目的研究雷公藤内酯醇半合成衍生物（MC002）的理化性质和有关物质,为剂型设计提供依据。方法采用紫外分光光度法测定MC002在甲醇中的吸收系数;采用红外光谱仪测定MC002的红外吸收光谱;按中国药典2010版二部中溶解度的测定方法测定在不同溶剂中的近似溶解度;采用摇瓶法测定MC002在正辛醇-水、正辛醇-pH=7.4磷酸盐缓冲液中的油水分配系数;用Thiele管测定熔点;采用X-射线粉末衍射法测定其晶型。结果 MC002在甲醇中的吸收系数（E1%）为226.23±29.18;样品红外吸收光谱图与标准品谱图基本一致,易溶于水、甲醇、乙醇、丙酮,微溶于氯仿和乙酸乙酯,在乙醚中极微溶解;在正辛醇-水和正辛醇-pH=7.4磷酸盐缓冲液中的分配系数分别为0.074 0和1.080;熔点为50∽52℃;X-射线粉末衍射说明MC002为非结晶型粉末。3批有关物质测定均〈1%,样品纯度〉99%。结论 MC002是一个亲水性很强的盐类药物,本实验确定的MC002部分理化性质和有关物质分析,可为其生物药剂学的研究及剂型设计提供依据。
- 魏宝红叶静王莉曹艳玲刘晓亚李志慧薛宝娟韦灵玉张玉杰
- 关键词：理化性质
- 正交试验法优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊提取工艺被引量：1
- 2012年
- 目的:优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)的提取工艺。方法:采用紫外-可见分光光度法测定乙醇提取物中皂苷、黄酮、木质素类成分含量;正交试验设计优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊的提取工艺。结果:乙醇提取最佳工艺为10倍量70%乙醇加热回流2次,每次1.5 h。结论:优选的提取工艺稳定,安全,简便易行。
- 包巨太韦灵玉刘倩李志慧刘晓亚曹艳玲谢飞王巍张玉杰
- 关键词：正交试验总皂苷总黄酮总多糖
- 环黄芪醇对D-半乳糖致衰老小鼠的抗衰老作用被引量：23
- 2012年
- 目的:探究环黄芪醇(cycloastragenol,CAG)延缓衰老作用及其机制。方法:采用D-半乳糖致小鼠衰老模型,小鼠随机分为正常组、模型组、环黄芪醇低、中、高3个剂量组(2.5,5.0,10.0 mg.kg-1)和维生素E(VE)组(2.5 mg.kg-1),除正常组ip给予等量的生理盐水外,其余各组在给药同时均ip D-半乳糖(125 mg.kg-1),连续给药6周。测定心、肝及皮肤等组织总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、丙二醛(MDA)和羟脯氨酸(HYP)的含量。结果:与正常组比较,模型组肝、心和皮肤的T-SOD,T-AOC活性以及HYP含量均显著降低,差异显著(P<0.01),MDA含量明显增加,有显著性差异(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,环黄芪醇能显著提高小鼠肝、心和皮肤的T-AOC,T-SOD活性(P<0.01),对肝、心和皮肤的MDA含量呈显著的降低作用(P<0.01,P<0.05),并可提高皮肤、心和肝等组织中HYP含量(P<0.01,P<0.05)。但环黄芪醇对上述指标的影响并未呈现明显的剂量依赖关系。结论:环黄芪醇具有显著的抗小鼠衰老作用,主要作用机制可能与提高T-SOD,T-AOC活性,降低MDA含量,增加HYP含量有关。
- 曹艳玲李文兰韦灵玉刘晓亚李志慧贺卫国张玉杰
- 关键词：抗衰老总抗氧化活性丙二醛羟脯氨酸
- 黄连黄芩及配伍诱导对大鼠肝微粒体5种CYP450亚酶活性的影响被引量：19
- 2013年
- 探讨黄连和黄芩配伍代谢性相互作用的机制。大鼠连续ig黄连、黄芩及药对提取物7 d诱导肝药酶后,采用cocktail探针底物与肝微粒体体外温孵法,通过HPLC同时检测肝微粒体中5种探针底物代谢消除率,评价各给药组对大鼠肝微粒体CYP450酶活性的影响。与空白组相比,黄连对CYP2D6,CYP1A2呈显著抑制作用;黄芩对CYP1A2,CYP2E1,CYP2C9具有显著抑制作用。黄连、黄芩按1∶1配伍后仅对CYP1A2显示抑制作用,对CYP2D6,CYP3A4则呈显著的激活作用;而黄连、黄芩按2∶1配伍后对代谢酶的激活作用消失,表现为对CYP1A2,CYP2C9的显著抑制。结果表明黄连与黄芩对P450酶主要表现为抑制作用,二者按一定比例配伍后作用特点发生改变,呈现出激活和抑制的双重性,且与配伍比例相关。推测黄连与黄芩配伍对代谢酶的抑制和诱导作用是其发挥减毒增效作用的原因之一。
- 韦灵玉张玉杰魏宝红叶静杨晓燕孙桂霞
- 关键词：黄连黄芩配伍
- 黄连黄芩配伍对大鼠肠黏膜P-gp活性的影响被引量：11
- 2012年
- 目的:评价连续ig黄连、黄芩提取液及其黄连-黄芩合煎液对大鼠肠黏膜上P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)活性的影响,探讨黄连-黄芩药对配伍的机制。方法:将大鼠随机分为5组。连续ig黄连、黄芩提取液及其合煎液1周诱导后,采用非翻转肠囊和翻转肠囊实验,以累计渗透率和表观渗透系数(Papp)为考察指标,体外评价P-gp底物罗丹明123(rhodamine123,R123)和非P-gp底物荧光素钠(fluorescein sodium,FS)经大鼠空肠黏膜吸收方向(M-S)和分泌方向(S-M)的转运变化。结果:黄连提取液能减少R123经空肠M-S方向的转运(P<0.05),对S-M方向转运没有显著影响。黄芩及其黄连-黄芩合煎液均能不同程度的增加R123经空肠M-S方向的转运,同时可不同程度的降低S-M方向的转运。在评价各组药液对旁细胞转运药物FS影响的实验中,黄连、黄芩和黄连-黄芩合煎液(2∶1)组在M-S和S-M双活性方向对FS的透过性均无显著影响,而黄连-黄芩合煎液(1∶1)组可同时降低双方向的透过性。各组的泵出比较生理盐水组无显著差异。结论:黄连提取液连续ig可增加大鼠肠黏膜上P-gp的活性,而黄芩对P-gp的活性具有一定的抑制作用,合煎液与黄芩相似,但抑制作用更强。与生理盐水组相比,三者抑制作用强弱顺序为1∶1合煎组最强,2∶1合煎组次之,黄芩组最弱。
- 韦灵玉李静刘晓亚李志慧曹艳玲林红英杨洁张玉杰
- 关键词：黄连黄芩配伍大鼠肠黏膜
