陈莉 作品数:19 被引量:36 H指数:4 供职机构: 邯郸市中心医院 更多>> 发文基金: 邯郸市科学技术研究与发展计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
遗传性骨病致病基因及相关miRNA的相互作用分析 被引量:1 2019年 目的:筛选遗传性骨病相关的致病基因和其相关的mi RNA,并研究两者相互作用关系以及在遗传性骨病中的作用。方法:本研究应用生物信息学的方法,首先应用mirwalk和《国际遗传性骨病分类标准》分析遗传性骨病的致病基因,根据筛选出来的致病基因利用mirwalk的10个预测mirna搜索引擎功能,搜索致病基因的相关mi RNA,并应用excel工作表统计分析mirna的靶向致病基因;再应用Cytoscape软件分析致病基因和相关mirna之间的相互作用关系。结果:本研究中与遗传性骨病密切相关的基因可以分为四类:第一类为成骨不全类基因COL1A1、COL1A2等;第二类为骨密度降低类基因如ACVR1、ALX1等;第三类为骨密度增加类基因如CASR、DMTF1等;第四类为通过作用骨干参与骨密度增加的基因如TGFBR1、MYCN等。其中与成骨不全关系最为密切的mirna是hsa-miR-26b、hsa-miR-19、hsa-miR-200c;与骨密度降低关系最为密切的mirna是hsa-miR-138、hsa-miR-505;与骨密度增加关系最为密切的mirna是hsa-miR-196a、hsa-miR-200b、hsa-miR-19b。结论:mirna可通过调控遗传性骨病致病基因在其病理过程中起到重要作用,提示上述mirna可能是成为遗传性骨病产前筛查和临床药物治疗的新靶点。 李青山 陈莉 索艳晖 李渊深 谢延平 张桂生关键词:致病基因 MIRNA 成骨不全 骨密度 中西医结合治疗白血病临床效果观察 2016年 目的:探讨以中西医结合方法对白血病进行治疗所取得的临床效果.方法:选择2014年12-2015年12月间曾在我院接受治疗的白血病患者88例,分别以观察组与对照组表示这些患者,对照组中患者选择单纯西医化疗方法进行治疗,观察组中患者以中西医结合方法进行治疗,观察两组患者临床效果.结果:在经过治疗之后,观察两组患者临床总有效率,观察组中患者临床总有效率为86.4%,对照组中患者总有效率为68.2%;观察两组患者并发症发生率,对照组中患者并发症人数为8例,观察组中患者并发症发生人数为7例,两组之间差异不显著.结论:对白血病以中西医结合方法进行治疗可取得较理想效果,可使患者临床治疗有效率得到提高,使患者临床症状得到有效改善,并且不会导致患者临床并发症增加,是当前临床白血病治疗方面比较有效的一种方法. 陈莉 李青山关键词:白血病 中西医结合 DNA甲基化在肿瘤发生中的作用 被引量:1 2014年 在肿瘤形成过程中,表观遗传学机制越来越受到重视。即DNA突变时核苷酸序列不变,通过碱基修饰的改变导致基因表达水平的变化。其中,一个重要机制就是DNA甲基化。 DNA甲基化就是在DNA复制后,DNA在甲基转移酶催化下将 S-腺苷甲硫氨酸( SAM)上的甲基连接到DNA分子的腺嘌呤碱基或胞嘧啶碱基上,进行DNA修复的过程。负责DNA甲基化作用的酶称为 DNA 甲基化转移酶( DNA Methyl-transferases, DNMTs )。 DNA 甲基化主要发生在 CpG二核苷酸中的胞嘧啶[1],它对于维持染色体结构的稳定性,保障基因组表观遗传信息在亲代细胞间的正确传递起着重要作用。除此之外,DNMTs还直接参与基因的转录抑制和DNA复制的正确起始等。人类DNA甲基化系统的功能异常将会导致胚胎发育异常,亦可诱发恶性疾病甚至肿瘤的发生。近年来,国内外开展了许多有关DNA甲基化的分子生物学及其作用机制的研究,本文就相关研究现状予以综述。 陈莉关键词:组蛋白去乙酰化酶 肿瘤 AML和ALL患者骨髓DNMT1,SFRP1基因甲基化及其与临床病理特征和预后相关性研究 被引量:1 2022年 目的检测急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)和急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者骨髓中DNA甲基化转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)、分泌型卷曲相关蛋白1(secreted frizzled related protein 1,SFRP1)基因甲基化及mRNA表达水平,探讨其与临床病理特征和预后的关系。方法根据FBA(French-American-British classification systems;法-美-英分型系统)标准选取2019年11月~2020年11月于邯郸市中心医院新诊断的急性白血病患者70例,其中AML 50例和ALL 20例;另选取65例非恶性血液病患者作为正常对照组。用甲基化特异性聚合酶链式反应(methylation-specific PCR,MSP)检测所有研究对象骨髓标本中DNMT1和SFRP1基因甲基化状态,并分析两基因甲基化与AML和ALL患者临床参数之间的关系;用实时定量PCR检测所有研究对象化疗前和化疗缓解后骨髓标本中DNMT1,SFRP1和β-catenin mRNA表达;Pearson相关分析明确DNMT1,SFRP1和β-catenin mRNA水平之间的相关性;对所有患者进行随访,比较DNMT1和SFRP1基因甲基化与预后的关系。结果AML和ALL患者中DNMT1基因甲基化发生率分别为26.0%和25.0%,较对照组(73.8%)显著下降(χ^(2)=47.683,P<0.001);SFRP1基因甲基化发生率分别为78.0%和85.0%,较正常对照组(18.5%)显著增加(χ^(2)=55.265,P<0.001),差异均有统计学意义。AML组DNMT1基因甲基化与WBC水平、遗传学预后分组有明显相关性(χ^(2)=6.524,5.732,均P<0.001);SFRP1基因甲基化与WBC水平、BM水平和遗传学预后分组有明显相关性(χ^(2)=8.115,5.395,5.060,均P<0.05)。ALL组DNMT1基因甲基化只与遗传学预后分组有关(χ^(2)=4.802,P<0.05);SFRP1基因甲基化与WBC水平、遗传学预后分组有明显相关性(χ^(2)=4.920,5.115,均P<0.05)。与对照组相比,AML和ALL患者化疗前DNMT1和β-catenin mRNA表达均显著升高(t=4.807~10.456,均P<0.05),SFRP1表达显著下降(t=24.791,12.069,均P<0.05)。与化疗前相比,AML和ALL患者化疗后DNMT1和� 陈莉 张丛丛 李青山 索晓慧 吉慧娟 刘洪峰关键词:恶性血液病 基因甲基化 伊沙佐米联合地塞米松治疗新诊断老年多发性骨髓瘤的前瞻性随机对照研究 2025年 目的 分析伊沙佐米或来那度胺联合使用地塞米松对新诊断老年多发性骨髓瘤(MM)的治疗效果。方法 回顾性收集2020年1月~2024年2月在我院新诊断的初治老年MM患者60例,将其随机分为试验组(伊沙佐米联合地塞米松治疗)和对照组(来那度胺联合地塞米松治疗),每组各30例。收集所有患者基线资料、疗效、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)及不良反应发生情况并进行组间比较。结果 两组患者基线资料及不良反应发生率比较均无统计学意义(P>0.05)。试验组患者总缓解率、PFS和OS均高于对照组(P<0.05)。结论 伊沙佐米联合地塞米松治疗新诊断老年MM较来那度胺联合地塞米松能更好地缓解病情,延长患者生存期。 刘宏 赵运果 陈莉 李俊东 李世英关键词:地塞米松 来那度胺 老年多发性骨髓瘤 原发性血小板增多症合并肠系膜血栓形成1例 被引量:5 2012年 患者,女,28岁,主因腹痛8小时于2012年5月18日21:00急诊人我院。既往体健。患者入院8小时前无明显诱因出现腹痛,伴呕吐,呕吐后无缓解,呈阵发性加剧,急诊来我院。查体:体温36.9℃,脉搏106次/min,呼吸20次/min,血压120/88mmHg(1mmHg=0.133kPa),精神差,痛苦面容,全身皮肤黏膜无出血点、瘀斑等。 陈莉 陈海林 李青山 马晓军关键词:血小板增多 血栓形成 肠系膜 血清胸腺活化调节趋化因子、CXC亚家族趋化因子13与弥漫大B细胞淋巴瘤患者化疗疗效和预后的关系研究 2024年 目的探讨血清胸腺活化调节趋化因子(TARC)、CXC亚家族趋化因子13(CXCL13)与弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者化疗疗效和预后的关系。方法选取2017年1月至2020年6月该院收治的285例DLBCL患者(DLBCL组)及同期健康体检者160例(对照组)作为研究对象,DLBCL患者接受利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松(R-CHOP)相关化疗方案,根据化疗效果分为有效组和无效组。比较DLBCL组与对照组、有效组与无效组血清TARC、CXCL13水平;随访统计DLBCL患者3年总生存期(OS)及无进展生存期(PFS),采用Logistic回归分析DLBCL患者预后及疾病进展的影响因素,并构建回归预测模型,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析其预测评估效能。采用Kaplan-Meier生存曲线分析不同水平血清TARC、CXCL13与DLBCL患者3年OS及PFS的关系。结果DLBCL组治疗前血清TARC、CXCL13水平高于对照组(P<0.05)。DLBCL患者化疗有效率为85.26%,无效组治疗前血清TARC、CXCL13水平高于有效组(P<0.05)。多因素Logistic分析结果显示,Ann Arbor分期Ⅲ/Ⅳ期、TARC高表达及CXCL13高表达均是DLBCL患者预后的独立危险因素(P<0.05)。乳酸脱氢酶水平升高、TARC高表达及CXCL13高表达均是DLBCL患者疾病进展的独立危险因素(P<0.05)。以上述影响因素构建回归预测模型,ROC曲线分析显示,预测模型预测预后的曲线下面积(AUC)为0.874,预测疾病进展的AUC为0.911。TARC低表达患者的3年OS、PFS优于高表达患者(P<0.05),CXCL13低表达患者的3年OS、PFS优于高表达患者(P<0.05)。结论DLBCL患者血清TARC、CXCL13水平异常升高,血清TARC、CXCL13低表达的DLBCL患者具有更好的化疗效果及预后。包括血清TARC、CXCL13在内的多因子预测模型对DLBCL患者预后具有较高的评估效能。 孙国锋 索晓慧 刘洪峰 贺冠强 陈莉 常伟 李俊东 毛丹关键词:胸腺活化调节趋化因子 化疗疗效 预后 小儿先天性多指畸形的治疗和疗效分析 目的:研究小儿先天性多指畸形的治疗并进行疗效分析,讨论治疗小儿先天性多指畸形的有效治疗方法。方法:选取100名小儿先天性多指畸形的患者,所有患者经临床检查后均符合小儿多畸形的诊断标准,对所有患者采取手术治疗的方法,观察治... 李青山 陈莉文献传递 探讨弥漫大B细胞淋巴瘤患者血浆shp1基因甲基化状态及其临床价值 2020年 目的针对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法检测后其血浆shpl基因的临床价值进行探讨分析。方法开展时间为2018年11月至2020年11月,研究对象为我院收治的初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者35例以及6例良性淋巴组织增生和13例健康体检者,给予三组对象均采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法进行检测,探讨弥漫大B细胞淋巴瘤患者血浆shp1基因甲基化状态及其临床价值。结果6例良性淋巴组织增生和13例健康体检者中均未能检测到血浆shpl基因甲基化;弥漫大B细胞淋巴瘤患者血浆中shpl基因甲基化的检出率为57.14%(20/35)、外周血白细胞中shpl基因甲基化的检出率为28.57%(10/35)、福尔马林固定石蜡包埋肿瘤组织中shpl基因甲基化的检出率为57.14%(20/35);组间对比存在统计学意义(P<0.05);shpl基因甲基化在血浆和福尔马林固定石蜡包埋肿瘤组织中具有较高的一致性。结论弥漫大B细胞淋巴瘤患者的血浆shpl基因甲基化状态可以及时反映出其肿瘤组织中的相关shpl基因甲基化特征,为临床医生的诊断和治疗提高工重要参考依据。 陈莉 李青山 吉慧娟 张学强 张丛丛 索晓慧 刘洪峰 夏利敏关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤 髓系白血病细胞中细胞因子信号转导抑制因子1基因启动子去甲基化对细胞增殖、凋亡的影响 被引量:5 2022年 目的探讨髓系白血病(ML)细胞中细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS-1)基因启动子去甲基化对细胞增殖、凋亡的影响。方法收集78例ML患者的骨髓标本(实验组)以及人ML细胞系U937、HL-60、K562为研究对象,另外收集50例健康捐献者的骨髓标本作为对照组。甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)检测ML患者骨髓标本中SOCS-1基因启动子甲基化状态,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测ML患者骨髓标本以及人ML细胞系中SOCS-1 mRNA表达;Western blot检测ML患者骨髓标本以及人ML细胞系中SOCS-1蛋白表达。用0、0.8、1.6、3.2μmol/L地西他滨(DCA)分别处理U937细胞,并分别命名为空白组、DCA-L组(DCA低剂量)、DCA-M组(DCA中剂量)、DCA-H组(DCA高剂量)。MS-PCR检测各组细胞中SOCS-1基因启动子甲基化状态;qRT-PCR检测各组细胞中SOCS-1 mRNA表达;Western blot检测各组细胞中SOCS-1蛋白表达;CCK-8法检测各组细胞增殖情况;流式细胞术检测各组细胞凋亡情况。结果SOCS-1在ML患者中呈高甲基化状态,SOCS-1 mRNA及SOCS-1蛋白在ML患者中的表达低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);人ML细胞系U937、HL-60、K562中SOCS-1 mRNA及SOCS-1蛋白表达低于人骨髓基质细胞HS-5,差异有统计学意义(P<0.05),且U937细胞中SOCS-1 mRNA及SOCS-1蛋白表达水平最低,因此,以U937细胞为研究对象进行后续实验。与空白组比较,DCA-L组、DCA-M组、DCA-H组中SOCS-1甲基化水平、450 nm处光密度值(OD_(450 nm))(24、48、72 h)降低,SOCS-1 mRNA及SOCS-1蛋白表达水平、细胞凋亡率升高(P<0.05),且随着DCA浓度的升高,上述指标的相应趋势越明显。结论SOCS-1去甲基化可抑制ML细胞增殖、促进细胞凋亡。 陈莉 李青山 张学强 任利彬 索晓慧 张丛丛关键词:髓系白血病 甲基化