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陈米娜: 作品数：21 被引量：36H指数：4; 供职机构：四川大学华西医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金会项目四川省学术和技术带头人培养资金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

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CD133多克隆抗体制备及肿瘤干细胞鉴定: 2011年; 目的制备肿瘤干细胞标志性蛋白CD133的多克隆抗体,为进一步研究肿瘤组织中肿瘤干细胞的生物学特性以及筛选肿瘤干细胞、制备肿瘤干细胞的小鼠模型奠定基础。方法以人CD133蛋白细胞外膜表面肽段为抗原,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,进而用其对肿瘤组织进行Western blot以及免疫组化染色。结果 Western blot证实该抗体可以识别过表达的myc-CD133以及内源性CD133,进一步免疫组化结果显示该抗体可以识别恶性胶质瘤中的肿瘤干细胞。结论成功制备高效、特异的CD133多克隆抗体,该抗体可以用于肿瘤组织的免疫染色及肿瘤干细胞的筛选。; 田军龙蔡佩玲夏孝强李芳华王德华陈米娜; 关键词：肿瘤干细胞 CD133 多克隆抗体

癌症转移相关基因Syntenin1多克隆抗体的制备与鉴定: 2009年; 目的获得原核表达GST-Syntenin1融合蛋白,制备高效价的抗Syntenin1多克隆抗体。方法RT-PCR扩增Syntenin1 cDNA开放阅读框(CDS)序列,亚克隆到编码GST的pGEX-4T-2原核表达载体上,将编码Syntenin1的pGEX-4T-2-Syntenin1重组质粒化学转化BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导GST-Syntenin1融合蛋白表达,对融合蛋白亲和纯化。SDS-PAGE鉴定后,将纯化的融合蛋白辅以弗氏佐剂,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,并用Western blot检测抗体效价及特异性。结果成功制备GST-Syntenin1融合蛋白及多克隆抗体。Western blot结果表明Syntenin1兔多克隆抗体效价可达到1∶20 000,且与Syntenin1蛋白特异结合。结论成功制备Syntenin1多克隆抗体,为进一步研究Syntenin1基因的功能奠定了基础。; 夏孝强陈米娜李芳华蔡佩玲; 关键词：融合蛋白多克隆抗体

研究Chin1在神经系统发育及细胞凋亡过程中的作用: 目前已知神经系统退行性疾病如亨廷顿氏舞蹈病(Huntington disease)、阿尔海默氏病(Alzheimer's disease)以及帕金森氏病(Parkinson's disease)等是由于神...; 季一飞陈米娜杜晓霞夏孝强肖波; 关键词：RNAI 凋亡 MORPHOLINO 模式生物

ALDH1蛋白表达与胶质瘤干细胞体外分化相关性的研究被引量：1: 2018年; 目的探讨乙醛脱氢酶1(ALDH1)蛋白表达与胶质瘤干细胞体外分化相关性。方法将原代培养的胶质瘤干细胞分为分化组与对照组,分化组细胞使用10﹪的胎牛血清诱导,对照组细胞继续在无血清环境中培养,通过免疫荧光细胞化学染色和Western blot观察两组细胞ALDH1蛋白的表达情况,分别使用Wilcoxon符号秩检验和配对样本t检验分析两组ALDH1阳性细胞率和相对蛋白含量的差异。结果分化组细胞呈完全贴壁生长,异型性明显,对照组细胞呈团状聚集,形态较为均一。两组的ALDH1阳性细胞率分别为:分化组18.78﹪±6.03﹪,对照组81.23﹪±3.19﹪;ALDH1相对蛋白含量分别为:分化组0.035±0.009,对照组0.390±0.108。两组的阳性细胞率和相对蛋白含量比较差异具有统计学意义(Z=-2.666,P=0.008;t=-10.637,P=0.000)。结论本实验通过半定量研究进一步证实了在体外培养状态下,ALDH1主要存在于较为原始的肿瘤细胞中,分化后几乎不表达,提示ALDH1作为可能的胶质瘤干细胞标志物仍有进一步研究的价值。; 王鹏宋伟正毛庆陈米娜刘艳辉; 关键词：乙醛脱氢酶胶质母细胞瘤肿瘤干细胞

脑膜瘤p16^(INK4a)、RB基因的甲基化分析及对基因表达的影响被引量：4: 2004年; 目的　检测脑膜瘤中发生 p16 INK4 a和 RB基因甲基化的情况及对蛋白表达的影响。方法　用甲基化特异性聚合酶链反应对 5 0例脑膜瘤进行了 p16 INK4 a和 RB的甲基化分析 ;并对其中的 2 5例检测了p16 INK4 a蛋白的表达。结果　良性脑膜瘤中没有检测到甲基化 ,分别有 6例级 ( 37.5 % )和 4例级( 2 8.6 % )肿瘤发生至少一种基因的甲基化 ,其中有 1例不典型脑膜瘤同时发生了两种基因的甲基化。全部13例 p16 INK4 a阳性表达的肿瘤都是没有检测到甲基化者。结论　p16 INK4 a或 RB的甲基化与不典型和间变性脑膜瘤的发生发展有关 ,其机制可能是甲基化使蛋白表达丢失并导致 p16 INK4 a/细胞周期蛋白 D1/ CDK4; 陈米娜毛庆刘艳辉毛伯镛; 关键词：脑膜瘤甲基化甲基化特异性聚合酶链反应

胶质母细胞瘤中CD133^+细胞的贴壁培养和乙醛脱氢酶1的表达被引量：3: 2011年; 目的探讨贴壁培养对获取胶质母细胞瘤中CD133+细胞的影响,观察细胞分化前后乙醛脱氢酶1(ALDH1)的表达情况。方法采用贴壁培养法将7例胶质母细胞瘤组织行原代培养,使用免疫磁珠法分选出CD133+细胞。将部分细胞在血清条件下培养以诱导其分化,通过荧光免疫细胞化学染色观察细胞分化前后ALDH1与胚胎干细胞关键蛋白(Sox2)的表达。结果 7例标本中,6例获得了CD133+细胞,并观察到典型的肿瘤球形成。诱导分化前肿瘤球ALDH1与Sox2表达阳性,二者有共定位现象。诱导分化后上述抗体表达阴性。结论贴壁培养法可有效获取CD133+细胞。ALDH1仅在分化前的细胞中表达,有可能成为今后研究胶质瘤干细胞的新标志物。; 王鹏毛庆王翔陈米娜甘凌雪刘艳辉; 关键词：胶质母细胞瘤 CD133

环孢菌素A血药浓度监测的意义和检测方法的研究进展被引量：11: 2003年; 环孢菌素A在临床上的应用越来越广泛 ,其药动学及药效学的特点使得对其进行血药浓度监测具有重要意义。; 陈米娜范昕建; 关键词：血药浓度药物代谢动力学放射免疫法荧光偏振免疫法酶联免疫吸附测定法

聚乳酸材料对成骨样细胞增殖和分化的影响被引量：4: 2005年; 目的研究聚乳酸对成骨样细胞增殖和分化的影响。方法电镜观察未处理和经预处理的聚乳酸膜。分别将未处理(材料组)和经预处理(处理组)的聚乳酸薄膜与成骨样细胞体外共同培养,观察细胞形态学变化、M TT测定细胞的增殖以及测定碱性磷酸酶(ALP)活性。结果①电镜结果显示未处理膜与处理后的膜有细微差别。②材料组细胞与对照组相比出现明显的聚集样生长,细胞形态构成以多角形、星形比例为高,材料组M TT及ALP测定结果均低于对照组(P<0.05)。预处理组与对照组细胞形态学的差异仅在实验开始3 d可以观察到;而细胞的增殖及ALP活性与对照组的差异无统计学意义。结论预处理后的聚乳酸薄膜对成骨样细胞增殖和分化并无抑制作用,在某种程度上,经处理后反而对其有轻微的促进作用。; 陈米娜魏大鹏范昕建雷蕾袁明龙; 关键词：聚乳酸成骨样细胞增殖分化

研究Chin1在神经系统发育及细胞凋亡过程中的作用: 目前已知神经系统退行性疾病如亨廷顿氏舞蹈病（Huntington disease）、阿尔海默氏病（Alzheimer’s disease）以及帕金森氏病（Parkinson’s disease）等是由于神经细胞凋亡的加速...; 季一飞陈米娜杜晓霞夏孝强肖波; 关键词：RNAI 凋亡 MORPHOLINO 模式生物; 文献传递

LanCL1融合蛋白表达纯化及其多克隆抗体制备鉴定: 2008年; 目的:获得LanCL1原核和真核表达融合蛋白,制备兔抗LanCL1的多克隆抗体以用于LanCL1基因功能研究。方法:PCR扩增LanCL1 CDS编码区序列,分别亚克隆至原核和真核表达载体上。将真核表达重组质粒用脂质体转染HEK293细胞成功获得了pRK5-LanCL1真核表达融合蛋白。同时将原核表达重组质粒化学转化BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导GST-LanCL1原核表达融合蛋白,谷胱甘肽琼脂糖珠亲和纯化,透析浓缩获得高纯度GST-LanCL1融合蛋白。将纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,并用Western Blot检测抗体。结果:获得了LanCL1真核和原核表达重组融合蛋白。经亲和纯化后的GST-LanCL1融合蛋白纯度达到90%,BCA蛋白定量浓度约0.44mg/mL。获得了高效价的特异性兔抗LanCL1多克隆抗体。结论:成功进行了LanCL1融合蛋白的原核和真核表达,并获得抗LanCL1的高灵敏度的多克隆抗体,为LanCL1进一步功能研究奠定了基础。; 余守洋陈米娜季一飞夏孝强李芳华王德华崔义元; 关键词：真核表达原核表达蛋白纯化多克隆抗体

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