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陈瑞蛟

作品数:18 被引量:8H指数:2
供职机构:济宁医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学更多>>

文献类型

  • 11篇专利
  • 5篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇活性
  • 7篇抗癌
  • 7篇抗癌活性
  • 6篇生物碱
  • 6篇氨酸
  • 5篇异喹啉
  • 5篇喹啉
  • 5篇化合物
  • 5篇苯丙
  • 4篇中间体
  • 4篇手性
  • 4篇手性合成
  • 4篇间体
  • 4篇合成中间体
  • 4篇苯丙氨酸
  • 4篇丙氨酸
  • 3篇环化
  • 3篇环化反应
  • 2篇氧代
  • 2篇生理

机构

  • 9篇四川大学
  • 8篇济宁医学院
  • 1篇滨州医学院

作者

  • 16篇陈瑞蛟
  • 9篇陈小川
  • 4篇孔庆胜
  • 3篇刘传新
  • 2篇刘修兵
  • 2篇刘好
  • 1篇戈文鲁
  • 1篇马莉
  • 1篇路海
  • 1篇谭文彬
  • 1篇陈宇
  • 1篇胡玲玲
  • 1篇宋玉廷
  • 1篇贾俊豪

传媒

  • 3篇济宁医学院学...
  • 1篇有机化学
  • 1篇中华医学科研...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含α-哌啶的生物碱中间体及制备方法
本发明属于药用生物碱中间体领域,具体涉及一种含α‑哌啶的生物碱中间体及制备方法,在反应体系中,以原料A为原料,在金属催化剂的作用下原料A发生成环反应所得;其中原料A具有以下结构式:<Image file="DDA0001...
陈瑞蛟孔庆胜刘传新慈夫玲
L-3,4,5-三氧代-苯丙氨酸/醛化合物的合成
本发明L-3,4,5-三氧代-苯丙氨酸/醛化合物的合成,提供了氨基、酚羟基保护的L-3,4,5-三氧代-苯丙氨醇(结构式如下)的制备方法,并将它高效地转化为保护的L-3,4,5-三氧代-苯丙氨酸/醛,发展了合成L-3,4...
陈小川胡玲玲陈瑞蛟刘修兵
(-)-jorunnamycin A在抑制膀胱肿瘤细胞生长中的应用及应用方法
本发明属于医药技术领域,具体涉及(‑)‑jorunnamycin A在抑制膀胱肿瘤细胞生长中的应用及应用方法。本发明所要重点保护的是(‑)‑jorunnamycin A在抑制膀胱肿瘤细胞生长中的应用,尤其是在抑制肌层浸润...
陈瑞蛟夏勇韩心怡江利青马莉
含α‑哌啶的生物碱中间体及制备方法
本发明属于药用生物碱中间体领域,具体涉及一种含α‑哌啶的生物碱中间体及制备方法,在反应体系中,以原料A为原料,在金属催化剂的作用下原料A发生成环反应所得;其中原料A具有以下结构式:<Image file="DDA0001...
陈瑞蛟孔庆胜刘传新慈夫玲
一类合成renieramycins型生物碱的中间体及其制备方法
本发明涉及一类具有通式(I)的新型双四氢异喹啉化合物(结构式如下)及其制备方法。通式(I)化合物是通过含四氢异喹啉单元的醛片段与三取代苯丙氨醇片段间的Pictet-Spengler环化反应制得的,此反应具有产率高,立体和...
陈小川陈瑞蛟
一类renierramycin G的合成中间体及其制备方法
本发明涉及一类具有通式(I)的新型双四氢异喹啉化合物(结构式如下)及其制备方法。通式(I)化合物是通过含四氢异喹啉单元的醛片段与三取代苯丙氨酯片段间的Pictet-Spengler环化反应一步制得的,所用的两个偶联片段均...
陈小川陈瑞蛟刘好
一类合成renieramycins型生物碱的中间体及其制备方法
本发明涉及一类具有通式(I)的新型双四氢异喹啉化合物(结构式如下)及其制备方法。通式(I)化合物是通过含四氢异喹啉单元的醛片段与三取代苯丙氨醇片段间的Pictet-Spengler环化反应制得的,此反应具有产率高,立体和...
陈小川宋玉廷陈瑞蛟
一类renieramycin G的合成中间体及其制备方法
本发明涉及一类具有通式(I)的新型双四氢异喹啉化合物(结构式如下)及其制备方法。通式(I)化合物是通过含四氢异喹啉单元的醛片段与三取代苯丙氨酯片段间的Pictet-Spengler环化反应一步制得的,所用的两个偶联片段均...
陈小川贾俊豪陈瑞蛟刘好
Renieramycin T通过Nrf2-STAT3信号通路抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭
2025年
目的本研究旨在探究Renieramycin T(RT)对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的作用,并初步揭示其发挥抑制作用的分子机制。方法利用THP-1细胞的上清液与HCT116细胞进行条件培养,模拟肿瘤微环境。实验分组为对照组、THP-1与HCT116细胞的共培养组(CM组)、CM+RT 20nM组、CM+RT 80nM组。用RT处理HCT116细胞,CCK-8实验检测细胞活性变化。细胞划痕实验检测细胞迁移能力变化,Transwell实验检测细胞侵袭能力变化,Western blotting实验探索其分子机制。结果RT能以浓度依赖性的方式抑制肿瘤微环境下的HCT116细胞的迁移和侵袭。细胞划痕实验表明,与对照组相比,在肿瘤微环境下CM组HCT116细胞迁移能力增强,而添加RT处理后,CM+RT 20nM组和CM+RT 80nM组HCT116细胞的迁移能力减弱(P<0.05);在Transwell实验中也得到了相同的结果,在肿瘤微环境下HCT116细胞侵袭的促进作用在RT处理后被部分减弱(P<0.05);Western blotting结果显示,在肿瘤微环境下STAT3、p-STAT3和Nrf2蛋白水平的表达明显增加,而RT可部分抑制STAT3、p-STAT3和Nrf2蛋白的表达,RT可抑制磷酸化STAT3和Nrf2的表达(P<0.05)。结论RT可通过调控Nrf2-STAT3信号通路抑制CRC细胞迁移和侵袭,可能成为治疗转移性CRC的潜在新型药物。
张长悦梁敬陈瑞蛟
关键词:结直肠癌P-STAT3NRF2
L-3,4,5-三氧代-苯丙氨酸/醛化合物的合成
本发明L-3,4,5-三氧代-苯丙氨酸/醛化合物的合成,提供了氨基、酚羟基保护的L-3,4,5-三氧代-苯丙氨醇(结构式如下)的制备方法,并将它高效地转化为保护的L-3,4,5-三氧代-苯丙氨酸/醛,发展了合成L-3,4...
陈小川陈瑞蛟刘修兵
共2页<12>
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