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文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 10篇药代
  • 10篇药代动力学
  • 10篇生物利用度
  • 7篇相对生物利用...
  • 5篇等效性
  • 5篇生物等效
  • 5篇生物等效性
  • 5篇胶囊
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
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  • 3篇反相
  • 3篇反相高效
  • 3篇反相高效液相

机构

  • 16篇皖南医学院弋...
  • 2篇皖南医学院
  • 1篇苏州大学
  • 1篇芜湖市第二人...

作者

  • 16篇陈波
  • 15篇冒国光
  • 11篇孙华
  • 10篇裘福荣
  • 10篇钟秋
  • 9篇戴敏
  • 7篇曾照宏
  • 5篇杨菁菁
  • 3篇严文魁
  • 3篇马越鸣
  • 2篇孙瑞元
  • 1篇储照虎
  • 1篇袁存国
  • 1篇陈绍兰
  • 1篇赵华琪
  • 1篇查晓娟
  • 1篇卢建平
  • 1篇吴家幂
  • 1篇陈雨石

传媒

  • 7篇中国临床药理...
  • 5篇中国临床药理...
  • 1篇安徽医学
  • 1篇基层中药杂志
  • 1篇天津医药
  • 1篇中国抗感染化...

年份

  • 1篇2003
  • 6篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
国产青霉素V钾分散片的药代动力学和相对生物利用度被引量:4
2001年
目的 研究口服国产青霉素V钾分散片在健康志愿者体内药代动力学和相对生物利用度。方法  12名健康志愿者双交叉口服单剂量国产青霉素V钾分散片和进口片剂 0 .75 g,用RP HPLC法测定人血浆中青霉素V浓度 ,药 时数据用ATPK程序拟合 ,按一室模型计算药物动力学参数。结果 国产分散片和进口片剂t1/2 (ke) 分别为 (0 .75± 0 .10 )和 (0 .70± 0 .14 )h ,tmax 分别为 (0 .5 6± 0 .11)和 (0 .6 3±0 .17)h ,cmax分别为 (8.4 4± 2 .4 0 )和 (8.75± 3.0 4 )mg·L- 1,AUC0~ 4 分别为 (9.6 8± 2 .91)和 (10 .6 2±2 .71)mg·h·L- 1。国产制剂的相对生物利用度为(90 .5± 8.8) %。
裘福荣冒国光孙华戴敏曾照宏陈波钟秋马越鸣
关键词:相对生物利用度反相高效液相色谱法
国产厄贝沙坦胶囊的生物等效性研究被引量:14
2001年
18名健康男性志愿者随机交叉草剂量口服厄贝沙坦胶囊和厄贝沙坦片剂 300mg,进行药代动力学和相对生物利用度研究。血药浓度采用高效波相色谱法测定。结果表明:胶囊和片剂的主要药代动力学参数 Cmax分别为2.51 t 0.66和 2.64±10.46 mg·L-1,tmax分别为 1.50±0.70和 1.29±0.47 h, t1/2分别为 10.28±4.48和 10.13 ± 5.42 h, AUC0-24分别为9.99 ± 2.24和 10.21±1.84 mg·h·L-1。相对生物利用度为98.13 ± 12.52%,统计学结果显示胶囊和片剂生物等效。
冒国光陈波孙华裘福荣戴敏钟秋
关键词:厄贝沙坦生物等效性胶囊药代动力学
国产头孢拉定临床药代动力学及其胶囊剂的生物等效性被引量:11
2002年
目的 :研究口服国产头孢拉定胶囊在 18名健康志愿者中的药代动力学和相对生物利用度。方法 :18名健康志愿者分别双交叉口服单剂量国产头孢拉定胶囊和进口头孢拉定胶囊各 0 .5 g ,用反相高效液相 (RP HPLC)法测定血浆中头孢拉定浓度。采用双向单侧t检验进行生物等效性评价。结果 :国产品和进口品t1/ 2 分别为 (1.0 9± 0 .2 6 )和 (1.0 8± 0 .30 )h ,tmax分别为 (0 .86± 0 .15 )和 (0 .85± 0 .13)h ,cmax分别为 (18.5 9± 3.6 9)和 (17.35± 3.81)mg/L ,AUC0 5分别为 (30 .4 0± 4 .2 8)和(2 9.92± 3.2 6 )mg·h/L。国产品的相对生物利用度为 10 1.5 3%± 8.4 6 % ,ln(AUC0 5)、ln(AUC0 ∞)、ln(cmax)经双向单侧t检验 :接受生物等效的假设。结论 :国产品与进口品具有生物等效性。
冒国光裘福荣孙华陈波戴敏钟秋杨菁菁
关键词:头孢拉定药代动力学胶囊剂生物等效性
国产盐酸左旋氧氟沙星胶囊人体药代动力学和相对生物利用度研究
1999年
马越鸣曾照宏陈波冒国光钟秋严文魁查晓娟孙瑞元
关键词:药代动力学生物利用度抗生素
羧甲司坦泡腾片的人体相对生物利用度研究被引量:1
2001年
目的:比较羧甲司坦泡腾片和普通片在健康人体内的药代动力学过程,并对两制剂的生物等效性做出评价。方法:18名健康受试者随机交叉单剂量口服羧甲司坦泡腾片和羧甲司坦普通片剂1000mg后,采用柱前衍生化高效液相色谱荧光检测法测定血浆中羧甲司坦浓度,进行药代动力学和生物利用度研究。结果:试验结果表明,羧甲司坦泡腾片和普通片剂的血药浓度时间曲线符合血管外给药一室模型,主要药代动力学参数tmax分别为1.50±0.34 h和1.97±0.32 h,C分别为11.91±2.63mg·L-1和11.30±2.19mg·L-1,t1/2Ke分别为1.18±0.30h和1.20±0.26 h, AUC0-8分别为 36.72 ± 7.58 mg· h· L-1和 37.43 ± 7.19 mg· h· L-1。相对生物利用度为98.05±8.51%,结论:结果显示两种制剂生物等效。
戴敏钟秋孙华陈波曾照宏冒国光
关键词:羧甲司坦相对生物利用度药代动力学泡腾片
清上蠲痛颗粒治疗风湿蒙敝血虚血瘀型头痛的临床研究被引量:1
2002年
目的 观察清上蠲颗粒治疗风湿蒙敝、血虚血瘀型头痛的疗效和安全性。方法 选择标准病例 88例 ,予清上蠲痛颗粒口服 ,每日 2次 ,1周为一疗程 ,观察 2个疗程。结果 治疗 88例 ,临床痊愈 49例 ,显效 17例 ,有效 3例 ,总有效率 78.4% ,不良反应少。结论 清上蠲痛颗粒是一种安全有效的中成药。
卢建平张媛冒国光陈波陈绍兰吴家幂袁存国储照虎陈雨石
关键词:中医药疗法头痛
盐酸曲马多分散片人体药物动力学及相对生物利用度
1999年
目的 研究国产盐酸曲马多分散片的人体药代动力学参数和生物等效性.方法 12名健康受试者交叉口服国产盐酸曲马多分散片100mg和进口盐酸曲马多胶囊100mg,用HPLC法测定血浆中药物浓度.结果 两种制剂的血药浓度曲线均符合二室模型,T_(1/2)分别为(7.69±3.74)h和(7.66±3.41)h,血药浓度曲线下面积分别为(3100±1165)μg·h·L^(-1)和(3212±1260)μg·h·L^(-1),两种制剂的药代动力学参数均无显著性差异(P>0.05).结论 两种制剂的口服生物利用度具有生物等效性.
陈波曾照宏冒国光马越鸣钟秋
关键词:药物动力学相对生物利用度生物等效性
氟罗沙星注射液和氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的疗效比较
1999年
陈波冒国光曾照宏
关键词:诺氟沙星氧氟沙星细菌感染
头孢呋辛酯分散片在健康志愿者的药代动力学和相对生物利用度
2001年
目的:研究口服头孢呋辛酯分散片在18名健康志愿者体内药代动力学和相对生物利用度。方法:用双交叉试验,18名健康志愿者口服单剂量头孢呋辛酯分散片和片剂两种制剂0.5g,用RP-HPLC法测定人血浆中头孢呋辛浓度。结果:分散片和片剂t_(1/2)分别为(1.80±0.32)和(1.94±0.29)h,tmax分别为(1.4±0.3)和(1.9±0.5)h,Cmax分别为(8.89±1.44)和(8.33±1.24)mg·L^(-1),AUC_(0-10)分别为(28.56±3.70)和(2.15±3.83)mg·h·L^(-1)。试验品的相对生物利用度为(105.84±9.63)%。结论:头孢呋辛酯分散片与片剂具有生物等效性。
裘福荣陈波冒国光戴敏孙华钟秋杨菁菁严文魁
关键词:相对生物利用度药代动力学
扎莱普隆胶囊的相对生物利用度研究被引量:5
2002年
目的:比较扎莱普隆胶囊和片剂在健康人体内的药代动力学过程,并对两制剂的生物等效性做出评价。方法:20名健康男性志愿者采用交叉给药方案,分别单剂量口服10mg扎莱普隆胶囊和片剂,用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中扎莱普隆浓度,进行生物等效性评价。结果:实验表明扎莱普隆胶囊和片剂的tmax分别是1.04±0.35h和1.10±0.45h,Cmax分别是26.06±9.14μg·L-1和27.39±7.51μg·L-1,t(1/2)ke分别是1.33±0.26h和1.34±0.22h,AUC0-∞分别是83.39±37.35μg·h·L-1和 87.44±35.25μg·h·L-1。相对生物利用度为94.40%±11.06%。结论:结果显示两种制剂具有生物等效性。
戴敏杨菁菁裘福荣孙华冒国光钟秋陈波
关键词:扎莱普隆生物等效性药代动力学
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