钱亿超
- 作品数：29 被引量：66H指数：5
- 供职机构：常州市武进人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 常规抗心衰药物配合β-受体阻滞剂治疗心力衰竭的临床疗效观察被引量：1
- 2016年
- 目的:研究并探讨常规抗心衰药物联合β-受体阻滞剂治疗心力衰竭的临床疗效。方法:选取我院收治的80例心力衰竭患者作为研究对象,对照组40例,患者采取常规抗心衰药物治疗,但因各种原因未使用β-受体阻滞剂,观察组40例,患者在常规抗心衰药物治疗的基础上加用β-受体阻滞剂,比较两组患者的临床总有效率、左心射血分数、n末端B型利钠肽前体、6分钟步行距离。结果:观察组患者的临床总有效率为95.00%,相比于对照组(77.50%)明显更高(p<0.05);治疗后,两组患者的左心射血分数、nT-proBnp、6分钟步行距离均较治疗前明显改善(p<0.05),且两组患者治疗后进行比较均具有统计学差异(p<0.05)。结论:采用β-受体阻滞剂联合常规抗心衰药物对心力衰竭患者进行治疗具有显著的疗效,可有效改善患者的心功能。
- 高磊钱亿超
- 关键词：心力衰竭Β-受体阻滞剂抗心衰药物
- 急性心肌梗死患者血清C反应蛋白与基因T-757C多态性的相关性被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨中国苏南地区汉族人群血清C反应蛋白(CRP)水平与急性心肌梗死(AMI)发病风险及CRP基因T-757C多态性的相关性。方法:对213例AMI患者(AMI组)和173例非冠心病者(对照组)采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测CRP基因T-757C多态性,并采用酶联免疫吸附法检测血清CRP水平。结果:①两组患者都存在CRP基因T-757C多态性;②AMI组CRP血清水平(5.985/6.527μg/ml)与对照组(3.262/1.356μg/ml)之间差异有统计学意义(P<0.01),且经校正性别、年龄、吸烟、高血压、糖尿病和血脂异常等因素后,仍差异有统计学意义(P<0.01);③AMI组CRP基因T-757C位点CC、TC和TT 3种基因型中任意两种之间血清CRP水平均差异无统计学意义,且同性别和同年龄段亚组的该位点任何基因型之间也差异无统计学意义。结论:中国苏南地区汉族人群血清CRP水平不受CRP基因T-757C多态性的影响。
- 何国平杨海涛戚传平许联红钱亿超
- 关键词：C反应蛋白基因多态性
- 不稳定型心绞痛患者C-反应蛋白基因多态性与其血清水平的相关性被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨中国苏南地区汉族人群不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)患者C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)基因+1444C/T多态性与其血清CRP水平的相关性。方法:本研究包括172例不稳定型心绞痛患者(UAP组)和230例非冠心病者(对照组),分别应用酶联免疫吸附法和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测血清CRP水平及CRP基因+1444C/T多态性。结果:①本研究人群存在CRP基因+1444C/T多态性;②UAP患者血清CRP水平(8.269/9.179μg/ml)显著高于非冠心病者(3.578/2.236μg/ml)(P<0.001),且经多因素Logistic回归校正各影响因素后,仍提示血清CRP水平与UAP发病风险相关;③血清CRP水平在UAP组与对照组各基因型之间无显著差异(P>0.05),进一步按性别和年龄分组后,仍未发现该基因多态性不同基因型间的血清CRP水平有任何差异(P>0.05)。结论:中国苏南地区汉族人群CRP+1444C/T基因多态性与血清CRP水平无相关性。
- 杨海涛何国平戚传平许联红钱亿超
- 关键词：不稳定型心绞痛C-反应蛋白基因多态性血清CRP水平
- 中西医结合创新疗法治疗运动神经元病7例典型病例报告被引量：1
- 2018年
- 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组以不明原因的上、下运动神经元慢性进行性损伤为特征的神经系统变性疾病[1],被世界卫生组织列为五大绝症之一[2]。本病致死率、致残率高,目前尚无治愈的特效疗法[3]。目前国内外多以利鲁唑、依达拉奉等药物延缓患者病情的发展[4-5]、提高患者生活质量,但对其症状的改善并不明显。
- 岳茂兴周培根郝冬琳李瑛尹进南郑琦涵杨学峰梅冰孙志辉马临庆朱晓瓞徐君晨冯斌关竹颖岳慧吴静吴娟郁婷婷钱亿超魏艳红
- 关键词：运动神经元病中西医结合典型病例
- 心房颤动射频消融术的护理及常见并发症的处理被引量：6
- 2012年
- 目的:介绍经导管射频消融治疗心房颤动的围手术期护理要点及并发症的处理。方法:取23例经导管射频消融治疗心房颤动患者的临床资料和围手术期护理进行分析。结果:23例患者均治愈出院。结论:导管射频消融是治疗心房颤动的重要手段,围手术期以及并发症的观察和护理是治疗成功的重要保障。
- 汤慧红钱亿超
- 关键词：房颤射频消融术护理
- 33例先天性心脏病患者介入治疗的护理被引量：2
- 2009年
- 钱亿超何国平杨国英周惠芬
- 关键词：先天性心脏病介入治疗护理
- 重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的护理体会被引量：3
- 2011年
- 难治性心力衰竭是指经卧床休息,限制水钠摄入并给予强心、利尿、扩血管治疗后,其症状和临床状态难以控制甚至恶化者。近年来,药物治疗心力衰竭取得了巨大进展,但其发病率和病死率仍非常高。重组人脑利钠肽即新活素（rh-BNP）的出现给治疗心力衰竭带来了新的希望。我院心内科2009年1月-2010年5月应用rhBNP治疗11例难治性心力衰竭患者，取得了良好的疗效，现将护理体会总结如下。
- 汤慧红钱亿超贺静洁
- 关键词：重组人脑利钠肽难治性心力衰竭护理
- 非器质性心脏病的心脏变时功能不良和交感神经功能关系的探讨被引量：2
- 2014年
- 目的 评价心脏变时功能不良的发生和自主神经功能调节的关系.方法 2006年至2009年75例（2006年至2008年南京医科大学第一附属医院心脏中心66例,2009年江苏大学附属武进医院心内科9例）平时窦性心动过缓的体检人群,男52,女23,年龄14 ～72（47.6±13.0）岁,进行运动平板试验和动态心电图检测,检测运动前及运动高峰时血浆去甲肾上腺素（NE）水平,运动前静息阶段至运动最高峰的心率（HR）、代谢当量（METS）和NE水平变化,△NE用对数标度表示（log△NE）,log△NE/运动时间和log△NE/METS表示运动中交感神经反应的敏感性.观察动态心电图的心率变异指标.按运动试验中运动后最大心率能否达85％年龄预测心率分为变时功能正常组（Non-CI组）及变时功能不良组（CI组）.结果 ①CI组动态心电图心率变异分析指标：低频（LF,49.44±40.73对27.88±12.55,P=0.04）、低频/高频比值（LF/HF,1.85±0.50对1.49±0.32,P=0.008）显著高于Non-CI组,RR间期的标准差（SDNN）、全程每5 min段RR间期平均值的标准差（SDANN）、相邻RR间期之差的均方根值（RMSSD）、相邻心搏RR间期的差值＞50 ms的心搏数占心搏总数的百分比（PNN50）、HF两组间差异无统计学意义;②CI组log△NE/METS（0.051 5±0.062 3对0.087 4±0.048 7,P=0.012）和log△NE/运动时间（0.049±0.062对0.080±0.046,P=0.019）明显低于Non-CI组.结论 心脏变时功能不良的发生和自主神经功能异常密切相关,对交感神经的反应迟钝可能是心脏变时功能不良发生的重要原因之一.
- 季建国邹建刚何国平李勇施有为钱亿超李文华薛社亮杨玲伶张荣殷海萍宋志慧
- 关键词：自主神经心率变异去甲肾上腺素
- 磷酸二酯酶4D基因微卫星AC008818-1多态性与不稳定型心绞痛的易感性
- 2013年
- 目的:探讨中国常武地区汉族人群磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因微卫星AC008818-1多态性与不稳定型心绞痛(UAP)的相关性。方法:对194例UAP患者(UAP组)和233例非冠心病者(对照组)采用基因测序技术检测PDE4D基因AC008818-1多态性。结果:中国常武地区汉族人群UAP患者和非冠心病者中存在PDE4D基因AC008818-1多态性,且在国内外首次发现重复次数为7次的-12等位基因;单因素和多因素Logistic回归分析显示,UAP组PDE4D基因AC008818-1的基因型和等位基因频率与对照组比较均无统计学差异,提示AC008818-1多态性与UAP易感性无关。结论:本研究首次证实在中国常武地区汉族人群UAP患者和非冠心病者中均存在PDE4D基因微卫星AC008818-1多态性,且该多态性与UAP易感性无关,新发现了重复次数为7次的-12等位基因。
- 许浩何国平戚传平许联红杨海涛钱亿超
- 关键词：不稳定型心绞痛基因多态性
- 血清白三烯B4水平、ALOX5AP基因SG13S89G/A多态性与急性心肌梗死的关联性研究被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨中国常州地区汉族人群血清白三烯(LT)B4水平、花生四烯酸5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因SG13S89G/A多态性和急性心肌梗死(AMI)三者的相互关联性。方法:以262例AMI患者(AM I组)和132例非冠心病患者(对照组)作为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测ALOX5AP基因SG13S89G/A多态性,同时采用酶联免疫吸附试验检测血清LTB4水平(以中位数/四分位数间距表示)。结果:对照组与AMI组ALOX4AP基因SG13S89G/A位点的(AA+GA)基因型(7.58%︰4.96%)、GG基因型(92.42%︰95.04%)以及A等位基因(4.17%︰2.67%)频率均差异无统计学意义;多变量Logistic回归分析显示,该位点多态性与AMI发病风险无显著相关性;AMI组血清LTB4水平显著高于对照组(477.97/370.52pg/ml︰200.57/236.65pg/ml,P<0.01);多变量Logistic回归分析显示,血清LTB4水平与AMI发病风险有显著相关性(P<0.01);AMI组和对照组的组内(AA+GA)基因型和GG基因型之间的血清LTB4水平比较差异无统计学意义。结论:中国常州地区汉族人群AMI患者血清LTB4水平显著升高,ALOX5AP基因SG13S89G/A多态性与AMI易感性无关,且不影响血清LTB4水平。
- 叶姗何国平惠静姣沈丹丹戚传平许联红钱亿超
- 关键词：基因多态性
