钟建华
- 作品数：18 被引量：122H指数：5
- 供职机构：深圳市龙岗中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 罗哌卡因与利多卡因用于小儿硬膜外麻醉效果的比较分析
- 2009年
- 目的对比观察0.75%罗哌卡因与2%利多卡因用于小儿手术麻醉中的麻醉效果。方法选择小儿下肢手术病人126例,随机分为两组,在氯胺酮基础麻醉下0.75%罗哌卡因用于小儿连续硬膜外麻醉(A组)或利多卡因小儿连续硬膜外麻醉(B组)。观察两组感觉及运动阻滞效果、生命体征变化、恶心、呕吐等副作用发生情况以及小儿苏醒状况。结果A组术中麻醉效果满意,用药量明显减少,血压、心率和呼吸较接近麻醉前基础值且比较稳定。B组中麻醉用药量较多,血压、心率及呼吸率均较术前明显增加,且始终保持在较高水平。结论0.75%罗哌卡因注射液用于小儿手术麻醉,安全有效、作用时间长,副作用小,值得推广应用。
- 钟建华覃军黄仁健
- 关键词：罗哌卡因利多卡因硬膜外麻醉小儿
- 我院超常处方分析与评价被引量：5
- 2011年
- 目的:分析我院超常处方的基本构成和合理用药情况,为制订有效干预措施提供依据。方法:随机抽取我院2010年1～12月门诊处方3 600张,调查超常处方病种构成和合理用药情况。结果:超常处方数为677张(18.8%),排序前5位病种分别为糖尿病、胃炎、高血压病、外伤、脑梗死;人均用药品种数为3.07种,针剂使用率为32.9%,抗菌药使用率为36.5%,中成药使用率为51.1%,医保处方比例为25.4%,人均药品费用为304.61元,不合理用药处方数为59张(8.71%)。结论:本院超常处方合理用药水平有待提高并对其进行积极干预。
- 张灼赞邹蔼珍郁相云梁高明庞惠民钟建华
- 关键词：合理用药处方评价干预
- 中药三七对血液系统的药理活性研究被引量：32
- 2010年
- 目的 探讨中药三七对血液系统的药理活性,为三七的开发和临床应用提供依据.方法 应用现代只要工艺提取三七的有效成分,并结合现代研究结果,分析三七对血液系统的药理活性.结果 三七可降低凝小鼠血时间（CT）、缩短血浆凝血酶原时间（PT）、降低活化部分凝血酶时间（APTT）、增加血小板数（PLT）,与对照组比较差异具有统计学意义.三七可有效增加小鼠血液中红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、白细胞（WBC）的含量,与对照组比较差异具有统计学意义.结论 三七具有止血、促进血细胞合成的双重作用.
- 郁相云钟建华张旭
- 关键词：药理活性血液系统
- 卡马西平血清样品的稳定性考察被引量：1
- 2009年
- 目的考察卡马西平血清样品不同保存条件对血清药物浓度的影响。方法取癫痫患者血清样品,在取血当时、室温(28±3)℃保存1d、2d、3d或冷藏(4±1)℃保存1d、3d、7d后,用荧光偏振免疫法(FPIA)测定血清卡马西平浓度并进行比较,考察其稳定性。结果室温保存1d、2d、3d或冰箱冷藏保存1d、3d、7d的血清测定结果均与取血当时测定结果无统计学差异。结论卡马西平血清样品在室温下可稳定保存三天、冷藏条件下可稳定保存七天。
- 曾雪花邓小煌郁相云钟建华
- 关键词：卡马西平荧光偏振免疫法血药浓度稳定性
- 我院2003-2009年抗癫痫药血药浓度监测分析被引量：3
- 2011年
- 目的分析抗癫痫药血药浓度监测结果,评价治疗药物监测(TDM)对临床抗癫痫治疗的指导作用。方法采用荧光偏振免疫法(FPIA)检测该院2003-2009年治疗605例疼痛患者服用抗癫痫药血药浓度。结果除2009年外,该院抗癫痫药监测例数逐年上升,丙戊酸钠血药浓度在50～100μg/ml内的监测例/次最多占54.43%,卡马西平血药浓度在4～12μg/ml内的监测例/次最多占75.63%,苯妥英钠血药浓度<10μg/ml的监测例/次最多占50.62%。结论抗癫痫药血药浓度个体差异大,进行TDM对临床抗癫痫药个体化应用具有指导意义。
- 曾雪花郁相云钟建华温小丽
- 关键词：治疗药物监测抗癫痫药血药浓度
- 三升袋配制置换液的方法及无菌与不溶性微粒测定被引量：6
- 2003年
- 郁相云雷孝义钟建华曾雪花
- 关键词：三升袋置换液不溶性微粒无菌技术无菌试验
- 蓝芩口服液治疗手足口病患儿的有效性和安全性被引量：2
- 2020年
- 目的探讨蓝芩口服液治疗手足口病患儿的有效性和安全性。方法选取2019年1—6月深圳市龙岗中心医院新诊断的手足口病患儿42例作为研究对象,按随机抽样方法 1:1分为对照组与观察组,各21例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组治疗基础上采用蓝芩口服液进行治疗,比较两组临床疗效、肠道病毒转阴率和EV71病毒转阴率、不良反应发生率。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肠道病毒转阴率、EV71病毒转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单纯利巴韦林治疗比较,联合蓝芩口服液治疗手足口病临床疗效显著,可有效提高肠道病毒转阴率及EV71病毒转阴率,且不良反应较少。
- 温福堂温伟溪杨泰源邓大伟钟建华
- 关键词：利巴韦林蓝芩口服液手足口病
- 药品不良反应报告146例分析
- 2009年
- 目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生的一般规律及特点。方法:用Exce l表格结合人工筛选与统计,从患者性别与年龄、药物类别、累及器官或系统、临床表现等方面进行统计分析。结果:不良反应的药物品种共49种,抗感染药占45.2%居首位,ADR主要表现类型为皮肤损害、发热等。结论:掌握药品不良反应发生规律及特点,避免或减少ADR的发生。
- 钟建华罗永
- 关键词：药物副反应报告系统
- 法莫替丁联合奥美拉唑治疗胃溃疡的疗效及安全性对比被引量：3
- 2020年
- 目的:探究法莫替丁联合奥美拉唑对胃溃疡的疗效及安全性。方法:选取于2018年1月—2019年6月在我院接受治疗的胃溃疡患者100例,随机分为A组及B组,各50例。A组使用法莫替丁联合奥美拉唑,B组仅使用奥美拉唑进行治疗。对比两组的血清指标、有效率及不良反应发生率。结果:治疗后A组较B组SOD、ET-1水平降低,MDA、NO水平提高,差异有统计学意义(P<0.05);A组治疗总有效率较B组高,差异有统计学意义(P<0.05);A组发生不良反应的例数少于B组,差异无统计学意义。结论:与单用奥美拉唑相比,法莫替丁联合奥美拉唑对胃溃疡的疗效更好,不良反应的发生更少。
- 温福堂彭颂兴钟建华杨泰源
- 关键词：法莫替丁奥美拉唑胃溃疡
- 高效液相色谱法测定根痛平滴丸中芍药苷和葛根素的含量被引量：1
- 2012年
- 目的通过采用高效液相色谱法来测定根痛平滴丸中芍药苷和葛根素的含量。方法应用AgelaTMC18色谱柱，水-甲醇-乙腈为流动相，流速为0．96ml／min，柱温为30％，250nm的检测波长，测定根痛平滴丸中芍药苷和葛根素的含量并作相关分析。结果本品中每丸含芍药苷不小于0．80mg，葛根素不小于0．28mg，芍药苷于59—1150mg／L，葛根素于9．0—180mg／L的范围内线性关系好。结论采用高效液相色谱法测定药物成分含量，操作简单、结果精确，回收率良好和重现性满意，用于根痛平滴丸质量控制可获得良好效果。
- 庞惠民郁相云钟建华
- 关键词：芍药苷葛根素高效液相色谱法
