金洹宇
- 作品数：17 被引量：44H指数：5
- 供职机构：苏州大学医学部公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金预研项目国家自然科学基金江苏省放射医学与防护重点实验室开放课题更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学更多>>
- γ射线照射对丝素蛋白生物相容性及降解性的影响
- 【目的】： 为研究γ射线对丝素蛋白的生物相容性及降解性的影响，本研究通过对γ射线照射后丝素蛋白力学性能的测试，筛选出能进行生物学评价的照射剂量，并利用细胞及动物实验的方法对照射后丝素蛋白的生物相容性及降解性进行研究。 ...
- 金洹宇
- 关键词：Γ射线照射丝素蛋白生物相容性降解性
- 文献传递
- 亚砷酸钠对人支气管上皮细胞的氧化损伤作用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨不同浓度亚砷酸钠对永生化人支气管上皮细胞氧化损伤的影响。方法体外培养永生化人支气管上皮(HBE)细胞,加入终浓度为0～50 000μmol/L的亚砷酸钠溶液暴露24 h,测定细胞活性;加入终浓度为0～6μmol/L的亚砷酸钠溶液暴露24 h,测定活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力及细胞DNA链断裂情况。结果与对照组比较,各浓度亚砷酸钠染毒组HBE细胞内ROS、MDA含量和Olive尾矩均显著升高,细胞存活率和SOD活力均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);且随着亚砷酸钠染毒浓度的升高,HBE细胞内MDA、ROS含量和Olive尾矩均呈明显的上升趋势(P<0.05),细胞存活率和SOD活力均呈明显的下降趋势(P<0.05)。结论亚砷酸钠可以诱导HBE细胞氧化损伤增加,提示氧化应激可能是亚砷酸钠致HBE细胞毒作用机制之一。
- 刘星聂继华陈志海金洹宇陈秋周新文焦旸童建安艳
- 关键词：亚砷酸钠氧化应激DNA损伤
- 辐射技术在医用生物材料领域中的应用被引量：7
- 2011年
- 辐射技术已广泛应用于生物工程、组织工程及医疗领域,在生物材料灭菌及改性修饰中也发挥了重要作用。本工作综述了几种常用生物材料的辐射加工,以期为今后不同生物材料辐射加工中辐照源类型和辐照剂量的选择提供科学依据。
- 金洹宇银华安艳
- 关键词：医用生物材料离子束电子束Γ射线
- 不同剂量亚砷酸钠染毒大鼠唾液砷水平及其与血砷、尿砷间关系研究
- 2012年
- 目的探讨不同剂量砷暴露大鼠唾液中含砷量变化及其与血砷、尿砷间的关系。方法将32只雄性SD大鼠按体质量随机分为4组，分别为对照组（生理盐水）及低（0．2mg／kg）、中（2．0mg／kg）、高（20．0mg／kg）剂量亚砷酸钠染毒组，每组8只。采用经口灌胃染毒方法，隔日1次，连续2周后收集唾液、血液、尿液及脏器，计算脏器系数，应用原子荧光分光光度计（AFS-230）检测血砷、尿砷，应用电感耦合一等离子体质谱（ICP—MS）检测唾液砷。、结果亚砷酸钠染毒组大鼠体质量增长值均低于对照组，其中高剂量组[（76．13±17．19）g]与对照组[（103．00±12．31）g]比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。高剂量组大鼠肝脏及肾脏脏器系数[（3．92±0．54）％、（0．96±0．15）％]与对照组[（3．27±0．35）％、（0．76±0．05）％]比较，差异有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）。低、中、高染毒组大鼠唾液砷[（0．044±0．019）、（0．211±0．071）、（1_1284-0．380）mg／L]、血砷[（11．832±1．887）、（45．032±7．216）、（121．839±17．323）mg／L]及尿砷[（0．138±0．085）、（0．874±0．328）、（8．843±1．754）mg／L]与对照组[（0．018±0．014）、（2．267±0．370）、（0．025±0．011）mg／L]比较，差异有统计学意义（P均〈0．05），且各染毒组之间比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。大鼠唾液砷与血砷、尿砷之间存在显著正相关，相关系数分别为0．934、0．960（P均〈0．01）。结论高砷暴露可抑制大鼠体质量增长，并对肝脏及肾脏有较强毒性。砷在唾液中存在良好的剂量-反应关系，且唾液砷与血砷、尿砷间存在明显的正相关关系，提示唾液砷也是一种良好的砷暴露标志物。
- 王大朋张利明李建刘建金洹宇刘星纪春燕傅春玲安艳
- 关键词：亚砷酸盐类砷唾液
- 髓过氧化物酶基因(-463G/A)位点突变与饮水型地方性砷中毒皮肤病变关系的初步研究被引量：1
- 2013年
- 目的初步探讨髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)(-463G/A)基因位点突变与砷中毒皮肤病变的关系。方法于2010年12月在山西省山阴县饮水型砷中毒病区抽取家庭中有砷中毒引起的皮肤病变者共48人作为病例组,以无砷中毒皮肤病变者共45人作为对照组。采集口腔黏膜细胞,提取DNA。采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)法对MPO基因(-463G/A)位点进行基因分型。结果砷中毒组和对照组MPO(-463G/A)位点GA和GG基因型的分布频率间比较,差异无统计学意义(χ2=0.782,P>0.05)。调整性别、年龄等因素后未发现MPO(-463G/A)位点的多态性与饮水型砷中毒皮肤病变的发病风险有关联(ORadj=1.539,95%CI:0.648～3.655)。结论未发现MPO(-463G/A)位点的多态性与饮水型砷中毒皮肤病变的发病风险存在关联。
- 刘建王三祥王正辉王大朋李贞傅春玲金洹宇刘星安艳
- 关键词：砷皮肤病变髓过氧化物酶
- 对不同剂量γ射线处理后丝素蛋白生物相容性的研究被引量：1
- 2012年
- 为探讨γ射线对丝素蛋白生物相容性的影响,用不同剂量(0、25、50、100和200kGy)γ射线对丝素蛋白进行辐照,通过检测丝素蛋白结构变化、细胞增殖活力、细胞毒性以及溶血性检验,探索不同剂量γ射线处理对丝素蛋白生物相容性的影响。结果表明:在本实验所设定的剂量范围内,γ射线辐照对丝素蛋白结构影响不明显,照射后丝素蛋白对细胞增殖活力的影响较小,浸提液对细胞无明显毒性,丝素蛋白材料及其浸提液的血液相容性良好。结论是,在0-200 kGy剂量范围内,γ射线辐照对丝素蛋白结构及其生物相容性影响均不明显。
- 金洹宇董朝飞刘星刘雨王大朋刘建姜秉成银华安艳
- 关键词：丝素蛋白射线生物相容性
- 亚砷酸钠单次染毒大鼠后唾液及血液总砷含量变化比较
- 2012年
- 目的比较亚砷酸钠单次染毒后大鼠血液及唾液中总砷含量随时间变化情况。方法健康清洁级SD大鼠21只,适应性饲养一周后一次性灌服亚砷酸钠20mg/kg。于给药前(0 h)和给药后1～2、4～5、7～8、11～12、17～18和23～24 h时间段分别收集血液和唾液,利用原子荧光分光光度计(AFS-230)检测血砷含量,电感耦合-等离子体质谱(ICP-MS)测定唾液砷含量。结果大鼠摄入亚砷酸钠后,其血液中砷含量急剧上升,在1～2小时便达到峰值,随后下降,但在第7～8小时又出现第二个峰值。唾液中砷含量上升趋势较血砷缓慢,在第7～8小时达到峰值,随后逐渐下降。唾液砷与血砷随时间变化趋势基本一致,且两者之间存在明显的正相关性,r=0.678(P<0.01)。结论砷在唾液中的代谢及排泄速率与血液相比较为缓慢,但总体趋势基本一致,表明唾液砷也能够反映机体砷暴露水平。
- 王大朋范丽丽张利明李建刘建金洹宇刘星安艳
- 关键词：亚砷酸盐类唾液血液
- 丝素蛋白在生物医用领域中的应用被引量：2
- 2014年
- 丝素蛋白长期以来被用于生物医疗领域,随着生物科技的发展,其新功能也不断被发现并发展起来,从最初的外科手术缝合线到治疗性药物,从普通的组织工程支架到附带药物缓释体系的高级支架,丝素材料的应用不断推陈出新。本文综述了丝素蛋白在近年作为新型组织工程材料、药物缓释载体以及疾病治疗药物的研究情况,对丝素蛋白近年的发展做了总体上的概括。
- 金洹宇刘星银华安艳
- 关键词：丝素蛋白药物载体糖尿病治疗肿瘤治疗
- 健康志愿者摄入海产品后尿液及唾液总砷含量比较
- 2011年
- 目的比较健康志愿者摄入海产品后尿液及唾液中总砷含量随时间的变化情况。方法 4名健康志愿者禁食海产品一周,一次性摄入海苔20 g,收集食用海苔后3 d内尿液及唾液,采用电感耦合-等离子体质谱(ICP-MS)法检测尿液及唾液中总砷含量,尿砷含量以肌酐校正。结果健康志愿者在摄入海苔后,尿总砷含量逐渐上升,在第18小时达到高峰,随后逐渐下降,其中女性达到峰值时间较男性早。唾液总砷含量变化同尿砷变化相似,但达到高峰时间较尿砷提前,在第6小时达到高峰。结论健康人群摄入海产品后,唾液中砷的排除早于尿液,总体变化趋势与尿砷相似,提示唾液砷可以作为一种潜在的砷暴露标志物。
- 王大朋张利明李建刘建金洹宇刘星纪春燕傅春玲安艳
- 关键词：海产品唾液尿液
- 氡对HBE细胞氧化损伤的研究被引量：2
- 2013年
- 探讨不同浓度氡对永生化人支气管上皮细胞(HBE)氧化损伤的影响。体外培养HBE细胞,在氡浓度一定的条件下以不同染毒时间(20000Bq/m3,10min、20min、40min)染毒HBE细胞,检测氡对HBE细胞活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量的影响,同时通过单细胞凝胶电泳(SCGE)检测细胞DNA链断裂情况。结果表明:随染毒时间延长,MDA和ROS含量明显上升(p<0.05),SOD活力明显下降(p<0.05),SCGE研究发现,各组HBE细胞Olive尾距随染毒时间延长显著增加,且均呈现明显的剂量反应关系。氡可诱导HBE细胞产生大量自由基造成DNA损伤,从而对HBE细胞产生毒效应。
- 刘星聂继华陈志海金洹宇陈秋周新文焦旸童建安艳
- 关键词：氡氧化应激DNA损伤
