郭波
- 作品数：44 被引量：124H指数：5
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科技攻关计划重庆市研究生教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 酵母表面呈现的人CD55的鉴定被引量：1
- 2001年
- 目的 鉴定酵母细胞表面呈现的人CD5 5 ,探讨诱导时间对呈现的影响。方法 PCR从CD5 5 pBluescriptM13质粒扩增出全长的CD5 5cDNA ,酶切后克隆到酵母表面呈现载体pYD1,构建CD5 5 pYD1重组质粒后 ,转化酵母细胞。抗CD5 5单抗间接荧光标记染色法检测所呈现CD5 5的免疫学活性。通过FACS检测人血清处理后酵母表面C5b 9的沉积探讨CD5 5的生物学活性。同时还用FACS检测了不同诱导时间呈现CD5 5的细胞的百分率。结果 酵母表面呈现的CD5 5分子能与抗CD5 5不同表位的单抗结合 ,并且能减少细胞表面C5b 9的沉积。在诱导 2 0h左右表面呈现CD5 5的细胞百分率达最高。结论 在酵母细胞表面呈现的CD5 5分子具有免疫学和生物学活性 ,对酵母呈现CD5 5的最佳诱导时间为 2 0h。
- 郭波谢佩蓉邹强郑萍杨劲
- 关键词：CD55补体调节蛋白
- DAF与CD3协同刺激人外周血T细胞活化的实验研究被引量：8
- 2002年
- 目的 探讨人促衰变加速因子 (decay acceleratingfactor,DAF)作为共刺激分子参与T细胞活化的作用机制。方法 观察 3株针对DAF不同SCR的单抗单独使用或者与抗人CD3单抗联合使用时 ,对人外周血T细胞增殖、IL 2分泌以及胞浆Ca2 + 水平的影响。结果 所用 3株抗人DAF单抗不能活化T细胞 ,而抗人DAF单抗与抗人CD3单抗可协同刺激T细胞增殖 ,促进IL 2分泌以及提高胞浆Ca2 + 水平。
- 邹强郑萍李华郭波谢佩蓉
- 关键词：外周血单克隆抗体T细胞活化
- 练好免疫学教学基本功被引量：4
- 2004年
- 万瑛陈安郭波
- 关键词：免疫学教学方法生物科学医学教育
- 小鼠脾脏成纤维网状细胞的分离、培养及鉴定
- 2015年
- 目的建立小鼠脾脏基质细胞培养的方法 ,分离出成纤维网状细胞并对其进行鉴定。方法取健康C57小鼠脾脏,胶原酶消化后,用磁珠分选出CD45-脾脏基质细胞,接种于α-MEM培养基,传代培养待其稳定生长。流式细胞仪进一步分选出成纤维网状细胞(gp38+CD31-),并用PCR、免疫荧光的方法检测其趋化因子表达。结果利用磁珠分离出脾脏的基质细胞培养后可以稳定传代,成功的分选出小鼠脾脏成纤维网状细胞(gp38+CD31-),并检测到其CCL19和CCL21的表达。结论成功分离培养脾脏基质细胞,并分选出有功能的成纤维网状细胞,为实验研究提供稳定的细胞来源。
- 刘丽娜赵林涛郭波朱波
- 关键词：小鼠脾脏
- 浅谈如何将科研与本科生医学免疫学理论课教学有机结合被引量：1
- 2010年
- 培养高校学生科研能力是高校培养目标的重要组成部分,是教学过程中的重要环节,是高校实施创新人才培养的重要举措。要培养21世纪需要的具有创造能力的人才,就要通过教学与科研的有机结合才能实现。教学与科研相结合是培养创新能力的根本保证。
- 赵婷婷许桂莲郭波杨智清王莉
- 关键词：理论课教学医学免疫学本科生高校学生教学过程
- 树突状细胞靶向性DNA疫苗的抗肿瘤免疫效应被引量：1
- 2006年
- 目的:构建含OVA-Fc融合基因并对树突状细胞具有靶向性的DNA疫苗,评价其在肿瘤治疗中的作用。方法:构建真核表达载体OVA-Fc-pcDNA3.1,以脂质体转染法将其导入CHO细胞,用流式细胞术和ELISA法检测融合蛋白OVA-Fc的表达。建立E.G7-OVA荷瘤小鼠模型,用51Cr释放实验测定免疫小鼠脾脏细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的抗肿瘤活性。通过观察荷瘤小鼠肿瘤的体积和生存期评价该肿瘤疫苗的疗效。结果:酶切鉴定和序列测定证明,真核表达载体OVA-Fc-pcDNA3.1构建正确。用流式细胞术和ELISA法均表明,转染的CHO细胞能表达OVA-Fc融合蛋白。OVA-Fc能激发CTL的杀伤活性,发挥抗肿瘤作用,从而减缓肿瘤的生长,延长荷瘤小鼠的生存期。结论:含OVA-Fc-pcDNA3.1的树突状细胞靶向性DNA疫苗能在体内有效地激发抗瘤免疫应答,为进一步开展临床实验奠定了基础。
- 朱波程晓明段玉忠郭波吴玉章陈正堂
- 关键词：树突状细胞OVAFCDNA疫苗肿瘤
- β葡聚糖对小鼠抗体产生的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 观察 β葡聚糖是否可以促进抗体产生并探讨其作用是否依赖补体。 方法 用 β葡聚糖与抗原OVA联合免疫C5 7BL 6小鼠和补体C3基因缺陷小鼠 ,ELISA实验检测总IgG、IgG2a、IgG1抗体的产生。结果 β葡聚糖与OVA联合免疫的C5 7BL 6小鼠 ,其OVA特异性IgG、IgG2a、IgG1抗体应答均显著高于单独用OVA免疫的小鼠 ,低于完全弗氏佐剂与OVA免疫的小鼠 ;补体C3基因缺陷小鼠IgG、IgG2a、IgG1抗体滴度均显著低于野生型C5 7BL 6小鼠。结论 β葡聚糖可以促进抗体产生 ;补体C3缺损显著影响 β葡聚糖介导的抗体应答。
- 郭波李华郑萍杨菲谢佩蓉吴玉章邹强
- 关键词：抗体补体
- 酵母表面展示系统研究进展被引量：26
- 2002年
- 酵母表面展示系统是继噬菌体展示技术创立后发展起来的真核展示系统 ,酵母的蛋白质折叠和分泌机制与哺乳动物细胞非常相似 ,对人的蛋白质表达和展示更具优越性 .酵母细胞颗粒大 ,可用流式细胞仪进行筛选和分离 .目前报道的两种酵母展示系统分别以α或a凝集素作为融合骨架 .在蛋白质的定向进化、口服疫苗的研制等多方面均有报道 .
- 郭波谢佩蓉邹强郑萍
- 关键词：酿酒酵母定向进化口服疫苗
- 慢性乙型病毒性肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群CD27和CD28的表达被引量：5
- 2006年
- 目的分析慢性乙型病毒性肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群CD27和CD28的表达,初步探讨其分化表型。方法采集分离健康人和慢性乙型病毒性肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC),利用多种荧光标记抗体标记细胞表面分子,再用流式细胞仪检测CD8+和CD4+T淋巴细胞表面CD27和CD28分子的表达。结果31例慢性乙型病毒性肝炎患者CD8+CD27+CD28+T细胞占CD8+T细胞(41.13±24.89)%,低于28例健康对照组的(71.93±14.47)%(P<0.05)。而CD8+CD27-CD28-T细胞占CD8+T细胞(42.16±10.98)%,显著高于健康对照组的(9.16±5.24)%(P<0.01)。慢性乙型病毒性肝炎患者CD4+CD27+CD28+T细胞(80.89±7.93)%和健康对照组(83.17±8.31)%比较,差异无统计学意义。结论健康人外周血T淋巴细胞以CD27+CD28+早期分化表型为主。而慢性乙型病毒性肝炎患者外周血中不同的亚群分化特征又有所不同,CD4+T淋巴细胞的分化表型仍然以CD27+CD28+早期分化表型为主,而CD8+T淋巴细胞中早期分化表型明显减少,晚期分化表型(CD27-CD28-)显著增加。
- 赵婷婷杨智清郭波邹丽云韩俊峰吴玉章
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎T淋巴细胞CD27CD28
- 人衰变加速因子在CHO细胞的表达及其衰变加速活性研究
- 2004年
- 目的 获得稳定表达人衰变加速因子 (humandecay acceleratingactivity ,hDAF)的中国仓鼠卵巢 (Chineseham sterovary ,CHO)细胞系 ,观察在补体活化情况下 ,hDAF对异种细胞的保护作用。方法 构建真核表达载体DAF pcDNA3 .1,用脂质体转染法将其导入CHO细胞 ,有限稀释法筛选稳定表达hDAF的单细胞克隆 ,流式细胞仪检测hDAF的表达 ,C3沉积实验和51 Cr释放法测定其促补体衰变活性。结果 成功构建了真核表达载体DAF pcDNA3 .1,并获得了表达hDAF的单细胞克隆 ,表达hDAF的CHO能减少补体C3的沉积 ,减弱补体的杀伤作用。结论 获得在细胞膜上稳定表达具功能活性的hDAF的CHO克隆 ,为进一步研究其结构与功能的关系准备了条件。
- 郭波郑萍马正伟许桂莲李华谢佩蓉吴玉章邹强
- 关键词：补体衰变加速因子CHO细胞
