邵珠民
- 作品数：68 被引量：136H指数：6
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：徐州市科技计划项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 高效液相色谱法同时测定丁苯乳膏中两组分的含量被引量：2
- 2012年
- 应用高效液相色谱法同时测定丁苯乳膏中丁酸氢化可的松和盐酸苯海拉明含量。色谱条件为:色谱柱:XTerra RP C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵溶液(35∶27∶38);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:232 nm。丁酸氢化可的松及盐酸苯海拉明在125～250μg.mL-1及25～50μg.mL-1范围内线性关系良好,表明应用HPLC法可同时测定该制剂丁酸氢化可的松及盐酸苯海拉明的含量。
- 姬怀雪王艳邵珠民惠慧
- 关键词：盐酸苯海拉明高效液相色谱法
- 浅谈医院制剂的重要性
- 目的：探讨医院制剂的重要性，促进医院制剂的发展。方法：从国家政策、临床需要、市场补充、医院药学现状等角度出发,论证我国医院制剂必不可少。结果与结论：药厂的产品还不可能完全替代医院制剂,医院制剂是不可取消的,并将长期存在下...
- 姬怀雪邵珠民王艳吕冬梅
- 关键词：医院制剂医院药学药品质量
- 文献传递
- 占替诺烟酸盐与几种输液配伍的稳定性
- 2003年
- 邵珠民郭海贵陈莹姜昆
- 关键词：占替诺烟酸盐输液稳定性
- HPLC法测定阿司匹林搽剂的含量
- 目的：建立阿司匹林搽剂的HPLC含量测定方法。方法：以XTerraRP18(4.6mm×250 mm，5μm)为色谱柱，甲醇-0.1%三乙胺(4%冰醋酸)(0.45：0.55)为流动相，流速为1.0 mL...
- 邵珠民张伟杨晶
- 关键词：阿司匹林搽剂反相高效液相色谱法
- 盐酸乙基吗啡滴眼液含量的吸光度线性组合测定法
- 1992年
- 盐酸乙基吗啡滴眼液由盐酸乙基吗啡(Ⅰ)、尼泊金乙酯(Ⅱ)及氯化钠(Ⅲ)组成。其中Ⅰ的测定方法有中和法和酸性染料比色法。前法取样量大,终点不明显;后法需提取分离,操作麻烦,且消耗大量的有机溶剂。笔者根据文献。
- 邵珠民
- 加替沙星滴眼剂的制备及质量控制被引量：1
- 2005年
- 目的:建立加替沙星(GAT)滴眼剂的制备及含量测定方法。方法:以氯化钠为渗透压调节剂,羟丙甲基纤维素(HPMC)为增黏剂制备加替沙星缓释滴眼剂。用紫外分光光度法测定含量。结果:加样回收率高,日内、日间RSD均小于1.0%。家兔眼刺激性实验表明,该滴眼剂对家兔眼睛无刺激性,符合中国药典滴眼剂的要求。结论:本滴眼剂处方、工艺简单,质量控制易行,稳定性良好。
- 王来成邵珠民吕冬梅
- 关键词：加替沙星羟丙甲基纤维素缓释滴眼剂
- RP-HPLC法测定环吡酮胺发用洗剂的含量被引量：3
- 2012年
- 目的建立环吡酮胺发用洗剂的含量测定方法。方法以WatersXTerraRP18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%乙二胺四醋酸二钠(含0.05%冰醋酸)(0.60:0.40)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为304nm,采用反相高效液相色谱法测定其含量。结果环吡酮胺浓度在20.0～240.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均回收率为101.0%;RSD为0.98%(n=6)。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于发用洗剂的质量控制。
- 惠慧姬怀雪赖冉邵珠民白晨
- 关键词：环吡酮胺反相高效液相色谱法
- 护理人员时辰药理学知识知晓度的调查研究被引量：1
- 2009年
- 目的了解护理人员对时辰药理学知晓程度。方法采用自行设计调查表,对徐州市三级医院的护士进行现况调查,对每份调查表进行判断并记录所得分数。然后进行分类统计,采用stata统计软件进行统计学处理。结果护理人员对时辰药理学知识了解较少。各科室护士对药物最佳给药时间掌握不同,内科护士与外科、妇产科、儿科护士均存在非常显著性差异;护士曾工作科室的数量多少对药物最佳给药时间掌握也不同,仅在1～2个科室工作过的护士与曾在3个以上科室工作的护士存在显著性差异;对药物最佳给药时间掌握与护理人员的年龄、性别、学历、职称、工龄无关。结论护理人员要加强时辰药理学知识的学习,掌握药物的最佳给药时间及服用方法,确保临床用药的科学、合理、安全、有效。
- 梁爽邵珠民周宏
- 关键词：护士时辰药理学知晓
- 阿司匹林擦剂的制备及含量测定
- 目的：配制阿司匹林擦剂并进行含量测定。
方法：改变处方中乙醇的用量，并直接用紫外分光光度法测定阿司匹林的含量，测定波长为297nm。
结果：阿司匹林擦剂的稳定性良好，平均回收率为100.3％，RSD=...
- 邱述玲邵珠民吕冬梅王来成
- 关键词：乙醇稳定性
- 文献传递
- 注射用炎琥宁与几种输液配伍的稳定性被引量：20
- 2004年
- 目的 :考察在不同温度 (2 5 ,37℃ )条件下 ,炎琥宁在葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠、乳酸钠林格输液中配伍稳定性。方法 :将炎琥宁加入到上述 4种不同输液中 ,模拟临床用药浓度 ,放置不同温度下 (37℃ ) ,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度 ,同时测定混合液的pH值 ,观察外观。结果 :炎琥宁与 4种输液配伍后 ,在 2 5和 37℃条件下放置 6h内 ,含量、pH、外观均无明显变化。结论 :炎琥宁可与上述
- 张晓伟邵珠民吕冬梅
- 关键词：输液稳定性
