赵志超
- 作品数：51 被引量：104H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种植物谷蛋白分选相关蛋白OsGPA5及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种植物谷蛋白分选相关蛋白OsGPA5及其编码基因与应用。本发明通过水稻谷蛋白分选突变体<I>gpa5</I>的表型分析和目标基因的初步定位，最终克隆得到谷蛋白分选相关蛋白OsGPA5，该相关蛋白由SEQ I...
- 万建民任玉龙甘露王藩王永飞潘天张龙汪颖雷财林赵志超王洁程治军张欣王久林郭秀平林启冰朱杉杉
- 文献传递
- 一种植物谷蛋白分选相关蛋白OsGPA16及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种植物谷蛋白分选相关蛋白OsGPA16及其编码基因与应用。本发明通过水稻谷蛋白分选突变体gpa16的表型分析和目标基因的初步定位，最终克隆得到谷蛋白分选相关蛋白OsGPA16，该相关蛋白由SEQ ID NO...
- 万建民任玉龙张玉王益华朱韵赵志超王昕雷财林王洁程治军郭秀平林启冰朱杉杉
- 野栽渗入系水稻籽粒储藏蛋白质含量的QTL遗传解析被引量：1
- 2015年
- 以云南元江普通野生稻为供体亲本、以优良籼稻品种特青为受体亲本构建了高代回交群体(BC3)。采用全自动凯氏定氮仪测定糙米中的总氮含量,用总氮含量乘以5.95估算储藏的蛋白质含量,蛋白质含量采用Map Manager QTXb17软件进行数量性状基因座(quantitative trait locus,QTL)定位分析,利用QTL检测分析2次测定的储存蛋白,结果共发现14个对蛋白质含量有较高相关性的QTL。在第1号染色体的RM272、RM243、RM23、RM5、RM212、RM306位点和第2号染色体的RM250位点附近发现了7个能提高蛋白质含量的QTL,它们均来源于野生稻;另外7个QTL位于第6、7、8、10号染色体上,分别是第6号染色体的RM345、第7号染色体的RM295、RM82、RM481、RM172,第8号染色体的RM25,以及第10号染色体的RM258附近的QTL,它们来源于栽培稻亲本特青的等位基因作用表现为提高蛋白质含量。在检测到的QTL中,有6个QTL在2次分析中均被检测到,经分析是较稳定的低蛋白QTL,它们分别为RM243、RM23、RM5、RM295、RM82、RM258。
- 赵琳琳李楠吕志伟吴姗姗赵志超张文会
- 关键词：凯氏定氮法QTL分析
- 水稻DH系主要经济性状生境感应性研究
- ＜正＞ 以花药培养技术为核心,结合多种生物技术和系统选择方法,创建的水稻细胞工程高效育种体系,可整合多个有利基因重组性状,其遗传变异频率高,一步纯合稳定,检测效果好。利用花粉植株遗传多样性和稳定性,研究水稻不同性状对生存...
- 李梅芳张丽娟赵志超王洁雷财林刘世家万建民倪丕冲
- 文献传递
- 低谷蛋白大米在仿生大肠反应器中对肠道菌群结构及代谢的影响被引量：2
- 2021年
- 以淀粉、低谷蛋白大米和普通大米为碳源,通过在仿生大肠反应器中对健康人群的粪便微生物进行发酵,探究低谷蛋白大米对人体肠道菌群结构和代谢的影响。结果表明,低谷蛋白大米的有益代谢产物中,短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)的浓度达到104.85 mmol/L,比淀粉组和普通大米组提高44.94%和25.33%,乳酸的浓度达到18.19 mmol/L,比淀粉组和普通大米组提高60.55%和25.28%;低谷蛋白大米的有害代谢产物中,支链脂肪酸(branched chain fatty acids,BCFAs)的浓度为0.29 mmol/L,比普通大米组降低79.31%,氨的浓度为2.60 mmol/L,比普通大米组降低16.15%。平板计数显示,肠道有益菌拟杆菌和双歧杆菌均有显著增长(P<0.05)。16S rDNA测序显示,肠道有益菌拟杆菌门和厚壁菌门的丰度提高,肠道有害菌变形菌门和梭杆菌门的丰度降低。研究结果表明,低谷蛋白大米对健康人群肠道菌群的结构和代谢均具有正向影响。
- 胡国奥詹晓北李志涛朱莉赵志超张洪涛
- 关键词：肠道菌群短链脂肪酸
- 水稻DH群体苗期耐低磷QTL分析被引量：1
- 2009年
- 利用栽培稻优良品种"特青"与元江普通野生稻配制的DH群体139个家系构建连锁图谱,采用蛭石进行水稻幼苗培养,待第2片叶完全展开时进行低磷(1/5P)胁迫处理;处理15d后,以苗期株高、鲜重及干重的平均抑制率作为考察水稻苗期耐低磷胁迫指标,用于QTL定位分析。结果表明,共检测到7个与低磷胁迫相关的QTL,分别位于第8、第9、第11及第12染色体上,即RM339和RM210(Chr 8)、RM105和RM201(Chr 9)、RM202和RM260(Chr 11)、RM277(Chr 12)均来源于野生稻的等位基因QTL位点,表现为耐低磷胁迫,贡献率为8%～20%,加性效应为37.53%～78.23%;RM339及RM105附近的QTL,加性效应及贡献率均较大,可能是主效QTL。
- 万丽玮张文会赵志超张超高瑞
- 关键词：DH群体水稻幼苗耐低磷QTL分析
- 水稻抗稻瘟病基因Pi35功能性分子标记的开发及其应用被引量：16
- 2015年
- 稻瘟病是水稻生产上的严重病害,利用抗病基因培育抗病品种是控制稻瘟病最经济而有效的措施。在日本,稻瘟病部分抗性基因Pi35作为广谱持久抗性基因已广泛应用于水稻育种和稻瘟病防治实践。但是,Pi35基因在我国的资源和品种中的分布情况不清,制约了这一重要基因在我国育种实践中的应用,急需开发实用的分子标记,并系统研究该基因在我国的品种及其亲本中的分布情况,为稻瘟病抗性育种服务。本研究通过比对抗、感品种中Pi35等位基因序列,发现一个能检测抗、感病性差异的特异SNP(3780 T),并据此开发了Pi35基因的功能性分子标记Pi35-d CAPS。利用该标记检测了抗源藤系138的衍生品种10份、微核心种质204份和主栽品种67份,结合测序鉴定,确认5份藤系138衍生品种(垦鉴稻3号、垦鉴稻6号、垦稻8号、绥粳3号和龙粳34)及2份微核心种质(粳稻品种抚宁紫皮粳子和籼稻品种细麻线)携带Pi35基因。本研究结果为通过分子育种手段高效利用Pi35基因改良我国水稻(特别是籼稻)品种的稻瘟病抗性提供了手段。
- 马建马小定赵志超王帅王久林王洁程治军雷财林
- 关键词：水稻稻瘟病分子标记辅助选择
- 一种与水稻胚乳淀粉颗粒发育相关的蛋白FSE5及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种水稻胚乳淀粉颗粒发育相关蛋白FSE5及其编码基因和应用，属于基因工程领域。本发明提供的水稻胚乳淀粉颗粒发育相关蛋白FSE5，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID ...
- 万建民赵志超张龙任玉龙雷财林赵磊郭秀平张欣
- 文献传递
- 与SP1互作的水稻穗顶部退化基因qPAA3的精细定位被引量：5
- 2015年
- 【目的】水稻顶部小穗退化减少了单穗的总枝梗数和总粒数,严重影响单株产量,是水稻生产上的一个不利性状。因其遗传基础复杂,受环境影响较大,控制顶部小穗退化的相关基因克隆研究报道极少,该不利性状发生的分子机制及其遗传网络还不得而知。对顶部小穗退化基因进行精细定位,可为穗顶部基因的克隆奠定基础;开发的紧密连锁分子标记,也可以运用于分子育种实践,对这一不利性状进行早期识别和淘汰。【方法】首先对小穗突变体sp进行精细定位。用sp分别与粳稻品种ITA182和籼稻品种J160杂交构建2个遗传定位群体。为了研究不同穗退化突变体之间的关系,再以小穗突变体sp和穗顶部退化材料05261杂交,获得农艺性状稳定的拟双突变体(表型与sp相似)。通过连续自交,纯合拟双突变体的遗传背景。再以高代的拟双突变体为非轮回亲本,穗顶部正常品种IRAT129为轮回亲本,构建含有双突变体的BC1F2亚群体。其中一个亚群体14C2017既表现单基因的穗退化性状分离,又出现小穗和穗顶部退化的双突变体表型,被用作顶部小穗退化基因的精细定位材料。【结果】水稻小穗性状是由1对隐性基因(sp)控制的。利用混池方法将SP(t)初步定位于第11染色体分子标记RM26281与RM7391之间;利用新开发的60对SSR分子标记,将其定位在标记sc50和sc66之间。在此区间内设计引物,最终将SP(t)定位在标记sc24和sc66之间,物理距离为54.3 kb范围内。测序结果表明,突变体在该区间内有15.03 kb的大片段缺失,导致基因SP1的编码序列缺失。对拟双突变体的表型分析表明,sp与一个穗顶部退化基因存在互作。利用亚群体14C2017作为克隆与SP1互作基因的遗传分离群体,利用分布于全基因组的239对引物,筛选出在拟双突变体和IRAT129之间有多态的引物114对,将目标基因精细定位于第3染色体SSR标记RM6929和RM1319之间,物
- 张兴元罗胜王敏丛楠赵志超程治军
- 关键词：水稻QTL
- 一种植物株型生长发育相关蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种植物株型生长发育相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，命名为OsSGD2蛋白，为序列表的序列1所示的蛋白质。编码OsSGD2蛋白的基因，命名为OsSGD2基因，也属于本发明的保护范围。本发明还保...
- 万建民陈韦韦程治军王敏张瑾晖王建罗胜尤小满雷财林张欣王久林赵志超郭秀平林启冰朱杉杉任玉龙王洁
- 文献传递
