贾佳
- 作品数：6 被引量：47H指数：4
- 供职机构：北京军区总医院更多>>
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- 自身免疫性胰腺炎致上消化道出血一例报告被引量：3
- 2011年
- 【病例】男，49岁。因腹痛伴柏油样便1个月入院。1个月前无明显诱因出现间断上腹痛，以饥饿痛为主，每天排柏油样便1或2次，并有乏力、头晕，无发热、呕血等，当地医院胃镜检查示胃底活动性出血（不除外胃底静脉曲张）。超声检查示：肝脏实质弥漫性病变，脾大，门静脉增宽，肝外胆管扩张。查血红蛋白53g／L，按“上消化道出血；胃底静脉瞳张”诊断予止血等对症治疗，
- 贾佳于忠和陆晓娟
- 关键词：胰腺炎胃肠道出血自身免疫性疾病
- 伊立替康联合洛铂二线治疗广泛期小细胞肺癌46例临床观察被引量：4
- 2016年
- 目的观察伊立替康联合洛铂二线治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和毒副反应。方法选取SCLC患者46例,予伊立替康200 mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液250 m L中,稀释后静脉滴注1.5 h,第1天;洛泊30 mg/m^2加入5%葡萄糖注射液500 m L中,稀释后静脉滴注2 h,第1天;每21 d为1个周期,2个周期后评价疗效和不良反应发生情况。结果 46例均可评价疗效,完全缓解1例,部分缓解15例,疾病稳定19例,疾病进展11例,客观缓解率为34.78%,疾病控制率为76.09%,中位无进展生存期为4.6个月,中位生存期为7.8个月。不良反应主要为血液学毒性和消化道反应。结论伊立替康联合洛铂方案用于治疗广泛期SCLC疗效较好,但毒副反应较大,值得临床进一步研究。
- 王儒柳阮新建贾佳王飞刘慧龙刘彦芳王莉
- 关键词：伊立替康洛铂小细胞肺癌毒副反应
- 阿片类药物治疗老年中重度癌痛不良反应分析被引量：17
- 2011年
- 目的探讨阿片类药物治疗老年中重度癌痛不良反应。方法采用回顾性分析的方法,分析了100例老年肿瘤患者应用阿片类药物治疗中重度疼痛的不良反应。采用面部表情疼痛分级量表和数字评定量表综合评定疼痛强度。初次使用强阿片类药物的患者从小剂量开始药物滴定,未达到满意止痛效果者,根据剂量换算确定起始剂量。每天定时记录患者疼痛强度、部位、性质和毒副反应等。结果 100例患者用药时间中位值50d,阿片类药物剂量中位值60mg。93%(93/100)以上的患者达到中度以上缓解。患者不良反应发生率为61%(61/100)。便秘为最常见的(48%)不良反应,其次为恶心/呕吐(24%),嗜睡(12%)、头晕(5%)、皮肤瘙痒(5%)、排尿困难(4%),呼吸抑制(2%)的不良反应较少见。结论阿片类药物能够有效控制老年癌痛,主要不良反应为便秘和恶心呕吐。
- 王莉贾佳刘畅韩春红于忠和刘端祺
- 关键词：阿片癌痛老年
- 奥沙利铂治疗结直肠癌相关神经毒性的临床观察及随访被引量：19
- 2013年
- 目的:观察和分析奥沙利铂治疗可切除结直肠癌相关的神经毒性发生及恢复情况。方法:应用奥沙利铂辅助治疗结直肠癌93例,分析急慢性神经毒性与患者临床资料及治疗方案的关系,应用NTX-12自评量表对患者长期遗留神经毒性进行随访和分析。结果:急性神经毒性发生率为47.3%(44/93),其中3级毒性1.1%(1/93);慢性神经毒性具有明显的剂量累积性,总体发生率为82.8%(77/93),其中3级毒性15.1%(14/93);急性和慢性神经毒性之间无相关性;年龄≥60岁老年患者较<60岁患者慢性神经毒性发生率更高,程度更为严重(95.2%vs.72.5%,P=0.014),但前者治疗前NTX-12自评得分也明显更高(2.45vs.0.47,P<0.001);治疗结束后6个月41.9%(39/93)患者遗留神经毒性,其中3级2.2%(2/93),12个月后28.0%(26/93)患者遗留神经毒性,3级仅1例(1.1%);FOLFOX4方案和mFOLFOX6方案间神经毒性差异无统计学意义。结论:奥沙利铂治疗结直肠癌神经毒性发生率高,多数可在12个月内恢复,对患者需加强随访和医疗指导,进一步提高用药安全性。
- 刘慧龙王莉贾佳刘彦芳王飞李红英
- 关键词：奥沙利铂神经毒性结直肠癌辅助化疗
- 贝伐单抗治疗复发性脑胶质瘤研究进展
- 2012年
- 脑胶质细胞瘤是成年人中最常见的原发中枢神经系统恶性肿瘤,占总数的50%～60%,其中以胶质母细胞瘤恶性程度较高[1]。脑胶质瘤发病率虽仅占全身恶性肿瘤的3%～5%,但因治疗手段有限、肿瘤生物学行为多样且呈浸润性生长,预后差、平均生存期短。
- 贾佳刘慧龙王志忠
- 关键词：贝伐单抗脑胶质瘤复发性
- 贝伐单抗联合伊立替康治疗复发性脑胶质瘤的临床观察被引量：4
- 2013年
- 目的分析探讨贝伐单抗与伊立替康联合治疗复发性脑胶质瘤的近期疗效。方法 14例复发性脑胶质瘤患者应用贝伐单抗联合伊立替康化疗,具体方案:贝伐单抗5mg/kg,d1静滴+伊立替康120mg/m2,d2静滴,观察其临床疗效、不良反应。结果 14例患者中,5例部分缓解(35.7%),7例稳定(50%),2例进展(14.3%),客观有效率为35.7%,疾病控制率为85.7%,随访6个月无进展生存率为71.4%(10/14)。不良反应较轻,患者均可耐受。结论贝伐单抗与伊立替康联合用于复发性脑胶质瘤患者治疗效果较好,不良反应一般可耐受。
- 贾佳刘彦芳于忠和
- 关键词：贝伐单抗伊立替康
