谭俊杰
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 猪生长激素基因与白介素-6基因在小鼠体内的表达效应分析被引量：1
- 2007年
- 比较研究了阳离子脂质体包裹VpGH、VpGH联合VpIL-6以及脂质体(对照)腹腔注射昆明小鼠的增长效应与免疫应答.结果表明,VpGH注射小鼠、VpGH联合VpIL-6注射小鼠在体重增长幅度和血清GH水平上均较对照组显著增高,在注射后第4周效果最明显;VpGH联合VpIL-6注射小鼠较仅注射VpGH小鼠在增重幅度和血清GH水平显著增高的趋势明显.但在白细胞数量、红细胞数量上较对照组除第1,2两周外,其余时间段无显著差异.在IgG表达上各组均无显著差异.
- 谭俊杰杨涛徐敏刘润叶刘世贵龙章富
- 关键词：GHIL-6基因表达小鼠
- 猪生长激素基因的克隆及在哺乳动物细胞中的表达被引量：7
- 2005年
- 应用RT-PCR技术克隆了猪生长激素(pGH)cDNA,该基因编码蛋白的信号肽序列与已有报道的pGH基因存在2个氨基酸残基的差异,而成熟肽却无差异。将 pGH cDNA定向插入真核表达载体VR1020,构建了重组真核表达质粒VpGH;利用脂质体法转染哺乳动物细胞COS7,对转染后的COS7细胞进行RT-PCR、ELISA和免疫荧光分析,分别在转录和翻译水平证实了目的基因在COS7细胞中得到正确转染表达。
- 刘燕飞尉研付若彬丁秀琼谭俊杰孟亚鹏刘世贵龙章富
- 关键词：猪生长激素基因克隆真核表达
- 猪生长激素基因与白介素-6基因的联合表达效应分析
- 本实验将克隆到的猪生长激素(pGH)基因亚克隆到真核表达载体VRl020上，得到pGH基因以正确方向插入的重组真核表达质粒，命名为VpGH,将克隆到的猪白细胞介素6(pIL-6)基因按同样方法构建重组真核表达质粒，命名为...
- 谭俊杰
- 关键词：生长激素基因基因克隆真核表达质粒
- 文献传递
- 猪生长激素基因的原核表达及其抗体制备被引量：7
- 2005年
- 通过构建pGH基因的原核表达质粒,转化大肠埃希氏菌TOP10,经IPTG诱导,成功表达了重组猪生长激素的融合蛋白。经SDS PAGE分析,在分子质量50.4ku处有1条新的特异蛋白质条带。对以包涵体形式表达的融合蛋白进行SDS PAGE分离,并经透析得到了重组融合蛋白,以此融合蛋白免疫家兔,制备并纯化了抗pGH多克隆抗体,经酶联免疫吸附测定、蛋白质印迹分析和免疫组织化学方法检测,此抗体具有较高效价和特异性。成功地表达了pGH基因并获得了多克隆抗体。
- 李凤孟亚鹏刘燕飞谭俊杰付若彬刘世贵龙章富
- 关键词：生长激素原核表达多克隆抗体
