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葛蔚颖

作品数:16 被引量:91H指数:5
供职机构:山东大学药学院天然药物化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇活性
  • 4篇呋喃
  • 4篇羰基
  • 4篇化合物
  • 3篇衍生物
  • 3篇抑菌
  • 3篇抑菌活性
  • 3篇配合物
  • 2篇药物
  • 2篇杀菌剂
  • 2篇水杨醛
  • 2篇铜配合物
  • 2篇念珠
  • 2篇念珠菌
  • 2篇配位
  • 2篇配位化合物
  • 2篇金属
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇活性研究

机构

  • 8篇山东大学
  • 8篇山东医科大学
  • 4篇泰山医学院
  • 2篇山东省千佛山...
  • 1篇山东师范大学
  • 1篇科技厅
  • 1篇药理学教研室

作者

  • 16篇葛蔚颖
  • 7篇徐丽君
  • 4篇朱玉云
  • 4篇高允生
  • 3篇刘新泳
  • 3篇刘丽娟
  • 3篇李忠
  • 2篇娄红祥
  • 2篇马斌
  • 2篇凌霄
  • 2篇苏乐群
  • 2篇孙淑娟
  • 2篇李宏建
  • 1篇李保庆
  • 1篇王少云
  • 1篇王海燕
  • 1篇范培红
  • 1篇马磊
  • 1篇柳翠英
  • 1篇焦波

传媒

  • 5篇山东医科大学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇泰山医学院学...
  • 1篇山东医药工业
  • 1篇药学教育
  • 1篇食品与药品

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 4篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1990
  • 1篇1989
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
家兔静注水杨醛-N'-(2-呋喃硫羰基)腙铜配合物的药物动力学
1997年
目的:研究水杨醛-N′-(2-呋喃硫羰基)腙铜配合物(CSFC)在兔体内的药物动力学。方法:10只家兔静脉注射CSFC5mg·kg-1,用反相HPLC法测定血清药物浓度。结果:CSFC的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,主要药动学参数为:T12α=3.4±1.7min,T12β=65.5±14.6min,K12=0.1183±0.0669min-1,K21=0.0228±0.0065min-1,K10=0.1202±0.0407min-1,V0=0.305±0.184L·kg-1,CL=1.896±0.470L·kg-1·h-1,AUC=170.1±57.0mg·min-1·L-1。结论:CSFC在兔体内分布迅速而广泛,消除也较快。家兔静注5mg·kg-1,可维持抗结核杆菌有效血浓度6h。
高允生葛蔚颖葛蔚颖高允华朱玉云
关键词:水杨醛药物动力学
头孢克罗与人血清白蛋白相互作用机制被引量:21
2003年
以光谱技术研究了人血清白蛋白 (HSA)与头孢克罗分子间结合作用机制。由Lineweave Burk双倒数作图法确定该反应的解离常数 Kd =1 2 2× 10 -4,用同步荧光技术考察了头孢克罗对人血清白蛋白物象的影响。依据Forster非辐射能量转移机制 ,得到给体 受体间的结合距离和能量转移效率。头孢克罗与人血清白蛋白以疏水作用为主。抗生素效力与能量转移效率和解离常数有关。
刘洛生赵丽葛蔚颖张虞毅
关键词:头孢克罗人血清白蛋白相互作用Β-内酰胺类抗生素荧光法
反相HPLC法测定血清中水杨醛—N′—(2—呋喃硫羰基)腙铜配合物浓度
1993年
应用shim一pack CLC—DDS柱,建立了测定家兔血清中水杨醛一N’一(2一呋喃硫羰基)腙铜配合物(CSFTCH)的反相HPLC法。甲醇一水(70:30,V/V)作流动相,检测波长420nm.血样用乙酸乙酯萃取,有机层有50℃水浴中用氮气吹干,残渣用甲醇溶解后进样。CS-的平均绝对回收率和相对回收率分别为84.36 %和99.20%,日内(n=5)和日间(n=15)平均变异系数分别为4.89%和5.70%最低检浓度0.02ug/ml,线性范围0.05~20.0ug/ml(n=9,r=0.9999).
高允生朱玉云曲钧庆葛蔚颖徐丽君
关键词:血药浓度
氯化水杨醛呋喃硫羰基腙合铜在家兔体内的药代动力学研究
1997年
用反相HPLC法研究了氯化水杨醛呋喃硫羰基腙合铜(CSFTCHD)在家兔体内的药代动力学行为。实验结果表明,给家免静脉注射CSFTCHD5mg/kg后的血清药时曲线符合二室开放模型;灌胃给药10mg/kg后的血清药时曲线符合一室开放模型。静脉注射或灌胃给药均可达到有效抑菌浓度。
葛蔚颖高允生刘丽娟李忠李忠李忠
关键词:药代动力学生物利用度杀菌剂
新型杀菌剂噻吩硫羰基腙衍生物的合成和抑菌活性研究
1997年
设计合成了11种未见文献报道的新型噻吩硫羰基腙衍生物,经元素分析、红外光谱测定,其组成和结构得到证实。抑菌活性结果表明,部分化合物对9种受试菌种具有较强的抑菌活性,设计合成的中间体噻吩硫酰肼(M)对多数受试菌种有较强的抑菌作用,表明噻吩环与NCS结构结合对此类化合物的抑菌活性有重要意义。
马磊葛蔚颖刘丽娟刘丽娟刘培曼徐丽君
关键词:抑菌活性杀菌剂
川芎嗪体内代谢产物的合成被引量:17
1997年
川芎嗪体内代谢产物的合成刘新泳1葛蔚颖2徐丽君2张君仁1王海燕3潘淑菊1(山东医科大学1药物分析教研室2无机化学教研室3药学系90级)川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)是从活血化瘀中药川芎中提取的有效成分,目前,临床上已广泛用于...
刘新泳葛蔚颖徐丽君张君仁王海燕潘淑菊
关键词:川芎川芎嗪代谢产物
二肽基肽酶-4抑制剂研究进展被引量:3
2012年
二肽基肽酶-4抑制剂为一类常用的2型糖尿病治疗药物,可通过抑制二肽基肽酶-4活性延长胰高血糖素样肽-1的作用时间和促进胰岛素分泌,从而降低血糖水平。根据化学结构类型的不同,将二肽基肽酶-4抑制剂分为拟肽类和非拟肽类抑制剂,并分别介绍其药理活性、构效关系及药动学特性等方面的研究进展。
史长丽葛蔚颖刘新泳
关键词:2型糖尿病构效关系
卤代水杨醛N^-4取代缩氨基硫脲衍生物的合成和生物活性研究被引量:29
2003年
以R—NH2 、CS2 、水合肼、水杨醛等为原料设计合成了 6种未见文献报道的卤代水杨醛缩N4 羟基乙基 /邻甲苯基氨基硫脲 ,其组成与结构由元素分析、红外光谱所证实。体外抑菌试验表明 ,合成的化合物均有较强的抑菌活性 ,说明卤代水杨醛N4 取代缩氨基硫脲是一类新型的有重要研究价值的抗菌剂。
柳翠英葛蔚颖钱俊李忠于爱华
关键词:生物活性抗菌剂
反相HPLC法测定血清中氯化水杨醛呋喃硫羰基腙合铜
1996年
应用Shim-packCLC-ODS柱设计了测定家兔血清中新型杀菌剂氯化水杨醛呋喃硫羰基腙合铜浓度的反相HPLC方法。活性化合物的平均绝对和相对回收率分别为84.36%和99.80%;日内(n=5)和日间(n=15)的平均变异系数分别为4.89%和5.70%;最低检出浓度为0.02mg/L,线性范围为0.05~20mg/L(n=9,r=0.9999)。
葛蔚颖刘丽娟高允生朱玉云李忠徐丽君
关键词:高效液相色谱
多酚类化合物对白色念珠菌超微结构的影响被引量:5
2005年
目的 :电镜观察白色念珠菌与多酚类化合物作用后形态和超微结构的改变 ,进一步评价该类化合物的抗真菌作用 ,探讨其抗真菌作用机制。方法 :将临床新分离的白色念珠菌与多酚类化合物共同培养 2 4h后 ,分离菌体 ,按常规方法进行样品处理 ,在扫描电镜与透射电镜下观察其细胞表面形态结构变化与细胞内超微结构变化。结果 :扫描电镜下观察可见酚类化合物作用后的白色念珠菌 ,细胞表面皱缩不平 ,细胞壁膜有严重皱折、变薄、剥脱等现象 ,并且质地变脆 ,有裂纹形成。透射电镜下可见 ,细胞壁不完整 ,局部有缺损 ,质地疏松 ,厚薄不均 ;细胞膜轮廓不清 ,不连续 ,有凸起 ;胞质不均匀 ,细胞内成分聚集固缩成电子密度较高的团块 ,且形成大量电子密度高的光亮区 ,间成有电子光点和空胞状物。结论 :酚类化合物与白色念珠菌作用后 ,可使其超微结构发生明显的改变 ,此改变表明了其抗真菌作用 ,并为其抗真菌作用机制的研究提供了线索。
孙淑娟娄红祥李宏建苏乐群马斌葛蔚颖凌霄
关键词:酚类化合物白色念珠菌扫描电镜透射电镜
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