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胡敏敏

作品数:45 被引量:232H指数:8
供职机构:无锡市中医医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 10篇色谱
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  • 10篇高效液相色谱
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机构

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作者

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  • 1篇2006
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于血清代谢组学和网络药理学研究酸枣仁提取物治疗失眠的效应物质及作用机制被引量:44
2022年
基于血清代谢组学和网络药理学研究酸枣仁提取物治疗失眠的效应物质及作用机制。建立对氯苯丙氨酸(p-chlorophenylalanine,PCPA)诱导大鼠失眠模型,酸枣仁提取物灌胃给药后,进行一般形态观察、戊巴比妥钠诱导失眠实验和病理组织学等药效学评价。采用UHPLC-MS代谢组学技术,结合多元数据统计筛选酸枣仁提取物治疗失眠的潜在生物标志物,进一步分析相关代谢通路。采用UHPLC-Q-Exactive-MS/MS技术结合网络药理学,构建酸枣仁治疗失眠的"成分-靶点-通路"网络,探讨酸枣仁治疗失眠的效应物质及作用机制。戊巴比妥钠诱导睡眠实验和组织病理学HE(hematoxylin and eosin)染色结果表明酸枣仁提取物具有较好的治疗失眠作用。血清代谢组学共筛选出21个酸枣仁提取物治疗失眠的内源性生物标志物,获取了苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成,苯丙氨酸代谢,烟酸和烟酰胺代谢等代谢通路。UHPLC-Q-Exactive-MS/MS鉴定了酸枣仁提取物中34个化学成分,包括24个黄酮类成分、2个三萜皂苷类成分、4个生物碱成分、2个三萜酸成分以及2个脂肪酸成分。网络药理学分析表明酸枣仁治疗失眠主要作用于DRD2(dopamine D2 receptor)、HTR1A(5-hydroxytryptamine receptor 1A)及ADRA2A(alpha-2A adrenergic receptor)等靶蛋白;与神经活性配体受体相互作用、5-羟色胺能突触、钙信号等通路密切相关;酸枣仁中木兰花碱、N-去甲荷叶碱、山矾碱、油酸、棕榈酸、乌药碱、白桦脂酸以及美洲茶酸为其治疗失眠的潜在效应物质。该研究揭示了酸枣仁提取物治疗失眠通过多个代谢途径,整体上纠正紊乱的代谢轮廓,阐释了酸枣仁治疗失眠的多成分、多靶点、多途径整合机制,为深入研究酸枣仁治疗失眠的作用机制奠定基础,也为开发治疗失眠的创新中药提供支撑。
卞振华张文明唐静月费倩倩胡敏敏陈晓伟苏联麟费程浩季德毛春芹童黄锦陆兔林袁晓航
关键词:酸枣仁失眠代谢通路代谢组学网络药理学
调脾抑胰合剂的中药成分鉴别和辛弗林定量分析被引量:2
2017年
目的建立中药调脾抑胰合剂的药物成分鉴别和辛弗林含量测定的方法。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别中药制剂中的党参、炒白术、茯苓、瓜蒌皮、猪苓和薏苡仁;采用高效液相色谱法测定调脾抑胰合剂中辛弗林的含量。结果在TLC中均能检出党参、白术、茯苓、瓜蒌皮、猪苓和薏苡仁。辛弗林在10.8125~173μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.93%,相对标准偏差为1.51%。结论该检测方法简单可靠,重现性好,专属性强,可用于调脾抑胰合剂的内在质量控制。
张敏娟胡敏敏卞振华
关键词:薄层色谱高效液相色谱辛弗林
高效液相色谱法同时测定和营合剂中阿魏酸和丹酚酸B含量被引量:3
2022年
目的建立同时测定和营合剂中阿魏酸和丹酚酸B含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters XBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~5 min时5%A~10%A,5~15 min时10%A~14%A,15~25 min时14%A~15%A,25~30 min时15%A~17%A,30~45 min时17%A~21%A,45~55 min时21%A~22%A,55~63 min时22%A);流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为321 nm;进样量为10μL。结果阿魏酸和丹酚酸B的质量浓度分别在2.27~22.74μg/mL(r=0.9999,n=6)和27.05~270.48μg/mL(r=0.9997,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为100.75%和99.06%,RSD分别为1.71%和2.24%(n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.50%(n=6)。每1 mL样品中分别含阿魏酸7.77μg和丹酚酸B 193.17μg(n=3)。结论该方法操作简便、结果准确、稳定性和重复性均良好,可用于和营合剂中阿魏酸和丹酚酸B含量的测定。
唐静月张文明费倩倩卞振华袁晓航胡敏敏
关键词:高效液相色谱法阿魏酸丹酚酸B
降防保心胶囊的质量标准研究
2011年
目的建立降防保心胶囊的质量标准。方法采用TLC鉴别制剂中防己、当归、川芎;采用HPLC法测定降防保心胶囊中粉防己碱的含量。结果在TLC色谱中均能检出防己、当归、川芎,粉防己碱在0.009 772~0.195 44 mg/mL范围呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为94.90%,RSD为1.36%。结论该方法操作简单,可靠,重现性好,专属性强,可用于降防保心胶囊的内在质量控制。
张敏娟陆曙金卓胡敏敏
关键词:防己川芎粉防己碱薄层色谱高效液相色谱
美索巴莫注射液临床使用合理性评价
2017年
目的:对我院美索巴莫注射液的使用情况进行合理性评价。方法:查阅相关资料,对2016年7月1~15日使用美索巴莫的病历进行点评,将出现的问题进行整理、汇总、分析。结果:在153份病历中,存在不合理使用现象的有38份,占比24.8%。结论:美索巴莫使用时需注意说明书中用药疗程、禁忌症以及药物相互作用部分,避免不合理用药。
徐贞胡敏敏
关键词:美索巴莫合理用药疗程禁忌症药物相互作用
HPLC法同时测定益肾泄浊合剂中5种成分的含量
2024年
目的建立HPLC法同时测定益肾泄浊合剂中没食子酸、莫诺苷、马钱苷、毛蕊异黄酮苷、大黄酸的含量。方法分析采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。结果5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9996),平均加样回收率97.28%~101.93%,RSD 2.56%~2.84%。结论该方法准确可靠,可用于益肾泄浊合剂的质量控制。
冯子芳袁晓航陈晓伟胡敏敏张文明顾丽红杨庆有卞振华
关键词:化学成分HPLC
一测多评法同时测定养血生发合剂中7种成分含量被引量:3
2021年
目的:建立一测多评(QAMS)法同时测定养血生发合剂中7种化学成分含量。方法:以芍药苷为内标物,采用QAMS法测得养血生发合剂中其余化学成分(没食子酸、西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、3,6’-二芥子酰基蔗糖及远志糖苷A)的相对校正因子(fi/s),将QAMS计算值与外标法(ESM)测得值进行对比分析,以验证QAMS的可行性。结果:QAMS法建立的各成分fi/s重现性良好,QAMS计算值与ESM测得值差异无统计学意义。结论:该方法准确可行,可用于养血生发合剂7种成分的含量测定及质量控制。
张文明袁晓航卞振华陈晓伟胡敏敏唐静月张敏娟
关键词:一测多评相对校正因子
一测多评法同时测定葆肾合剂中5种成分的含量被引量:5
2022年
目的建立一测多评(QAMS)法同时测定葆肾合剂中绿原酸、咖啡酸、薏苡素、鞣花酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷5种成分的含量。方法选取Waters XBridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱。以绿原酸为内参物,建立相对校正因子,计算其含量,比较外标法与QAMS法的差异性。结果绿原酸、咖啡酸、薏苡素、鞣花酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷在范围内线性关系良好(r≥0.9996),不同实验条件下相对校正因子重现性良好,一测多评法与外标法测得值之间无显著性差异(RAD<2%)。结论建立的一测多评法准确、重复性好,可用于葆肾合剂中5种活性成分的同时测定,实现质量控制。
冯子芳费逸明袁晓航陈晓伟胡敏敏刘丽萍
关键词:相对校正因子
调脾抑胰合剂质量标准提升研究
2025年
为了提高和完善调脾抑胰合剂的质量标准。本研究采用薄层色谱法对调脾抑胰合剂中的枳实、预知子进行定性鉴别,并考察了不同薄层板、温度及湿度对调脾抑胰合剂薄层鉴别的影响;采用HPLC法测定调脾抑胰合剂中橙皮苷和丹皮酚的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~5 min,10%A;5~15 min,10%~15%A;15~30 min,15%~25%A;30~35 min,25%~40%A;35~55 min,40%~80%A),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为275nm,进样量为10μL。结果表明,枳实、预知子的薄层色谱图斑点清晰,专属性强;橙皮苷和丹皮酚的质量浓度分别在4.04~202.04μg/mL(r=0.999 8,n=6)和0.38~19.16μg/mL(r=0.999 8,n=6)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99.05%和95.71%,RSD分别为2.95%和3.03%(n=6)。该方法操作简便,稳定准确,重复性好,可用于调脾抑胰合剂的质量控制。
唐静月胡敏敏卞振华朱洁
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法橙皮苷丹皮酚
基于指纹图谱和化学模式识别的养血生发合剂质量评价研究被引量:2
2021年
目的:建立养血生发合剂HPLC指纹图谱并结合化学模式识别,对养血生发合剂整体质量进行评价。方法:采用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以甲醇-0.2%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:30℃,并通过层次聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘回归分析(OPLS-DA)对养血生发合剂整体质量进行分析。结果:建立了养血生发合剂指纹图谱,共标定17个共有峰,指认了其中7个共有峰。方法学考察结果表明,所建立的指纹图谱方法精密度、稳定性和重复性均良好,简便可靠。10批养血生发合剂相似度均≥0.977,可聚为3类,2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、芍药苷和没食子酸是导致不同批次样品间差异的标志性成分。结论:指纹图谱和化学模式识别相结合的考察模式准确可行,可用于养血生发合剂的质量评价。
张文明卞振华袁晓航陈晓伟胡敏敏唐静月
关键词:指纹图谱层次聚类分析主成分分析
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