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胡宏岗: 作品数：74 被引量：103H指数：5; 供职机构：第二军医大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

合作作者

靶向刺突蛋白HR1的订书肽、制备方法及抗新型冠状病毒应用: 本发明公开了靶向刺突蛋白HR1的订书肽、制备方法及抗新型冠状病毒应用，以SEQ ID NO.1所示的直链肽Ac‑DISGINASVVNIQKEIDRLNEVAKNLNESLIDLQEL‑NH<Sub>2</Sub>为肽链...; 李翔胡宏岗郑梦君陈思张卫东

一种儿茶素类化合物的制备方法: 本发明涉及一种儿茶素类化合物的制备方法，所述的方法以2,4,6-三羟基苯乙酮，对羟基苯甲醛为原料，经缩合反应，还原脱氧，环氧化，酸催化的环合反应得到儿茶素类化合物。本发明优点在于：本发明提供一种可用于生产儿茶素类化合物工...; 赵庆杰邹燕胡宏岗吴秋业卓小斌李翔; 文献传递

一种高效识别蛋白精氨酸鼠李糖基化的多克隆抗体及其制备方法: 本发明涉及一种高效识别蛋白精氨酸鼠李糖基化多克隆抗体的制备方法，该抗体主要用于包含精氨酸鼠李糖基化修饰的天然蛋白的检测以及新型抗生素的筛选与发现。过程：第一步，在银催化下的固相条件下直接进行糖基化得到包含精氨酸鼠李糖基化...; 胡宏岗李翔邹燕李玉磊吴秋业

1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(N-环丙基-N-取代氨基)-2-丙醇的合成及其抗真菌活性被引量：3: 2008年; 目的:研究具有环丙基结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法:设计合成了10个三唑醇类新化合物,其结构通过1HNMR、MS和元素分析验证,选择8种真菌为实验菌株,进行体外抑菌活性测试。结果:目标化合物对8种真菌特别是深部真菌均有一定的抑制活性,部分化合物对白念珠菌的MIC80值<0.125μg/ml,是氟康唑活性的4倍以上。结论:引入环丙基和烷基侧链的目标化合物都具有抗真菌活性,随着烷基侧链增长,目标化合物的活性降低。; 路小娟赵庆杰叶光明邹燕胡宏岗徐建明吴秋业; 关键词：环丙基

一种新型氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和应用: 本发明提供了一种新型氮唑类抗真菌化合物，所述的化合物的结构通式如下：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="27.52" imgContent="undefined" imgFo...; 邹燕赵庆杰吴秋业廖俊汪亭胡宏岗俞世冲柴晓云黄生军; 文献传递

一种蛋白质靶向嵌合体降解MDM2/MDMX蛋白的订书肽缀合物及其用途: 本发明涉及多肽药物领域，具体是一种蛋白质靶向嵌合体(PROTACTs)降解MDM2/MDMX蛋白的订书肽缀合物及其制备方法和用途。所述订书肽缀合物由三部分组成：第一肽段，适于与MDM2/MDMX蛋白结合；第二肽段，适于与...; 李翔陆五元胡宏岗耿晨晨陈思; 文献传递

新的苦参碱类化合物及其制备方法与应用: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及具有以下化学结构通式的一类新的苦参碱类化合物及其盐类：<Image file="200910199252.0_AB_0.GIF" he="149" imgContent="undefine...; 张俊平胡宏岗王绍展张春梅吴秋业胡振林

辣椒素和辣椒酯的合成被引量：21: 2007年; Capsaicin and(E)-4-hydroxy-3-methoxybenzyl-8-methylnon-6-enoate were important intermediate of medicine.This research proposed a new method for synthesizing them from 6-bromohexanoic ester by Wittig reaction to give(Z)-8-methyl-6-nonenoic acid(4),then treated by nitrous acid and NaNO2 to induce Z→E isomerization reaction of the carbon-carbon double bond,then followed by condensation reaction to give product in an overall yield of 31%.The method is more convenient than traditional methods.; 杨艳金永生董真秀胡宏岗俞世冲吴秋业; 关键词：辣椒素 WITTIG反应

9-芴甲氧羰基天冬氨酸苄基酯的合成工艺研究: 2011年; 目的以天冬氨酸叔丁基酯为起始化合物,设计合成新的天冬氨酸衍生物,并研究其在环肽合成中的重要作用。方法对天冬氨酸叔丁基酯进行Fmoc保护并在其4位碳上引入苄基结构,然后脱除1位碳上的叔丁基保护,从而合成所需的目标化合物,所得化合物结构均经MS、1H-NMR等光谱确证。结果合成得到了9-芴甲氧羰基天冬氨酸苄基酯,总收率为61.3%。结论合成方法具有可行性,操作简便、总收率高,目标化合物适用于环肽的合成。; 王亮倪兰张春梅郭俊香胡宏岗吴秋业; 关键词：天冬氨酸

一种高效识别蛋白精氨酸鼠李糖基化的多克隆抗体及其制备方法: 本发明涉及一种高效识别蛋白精氨酸鼠李糖基化多克隆抗体的制备方法，该抗体主要用于包含精氨酸鼠李糖基化修饰的天然蛋白的检测以及新型抗生素的筛选与发现。过程：第一步，在银催化下的固相条件下直接进行糖基化得到包含精氨酸鼠李糖基化...; 胡宏岗李翔邹燕李玉磊吴秋业; 文献传递