肖青
- 作品数：5 被引量：34H指数：2
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 面向代理工作流管理系统的分析与实现
- 按照工作流参考模型分析了工作流管理系统的结构,重点分析了工作流定义和工作流引擎两个核心组成部分.讲述了工作流的描述方法以及工作流实体的描述方法,阐明了工作流引擎的流程解释、流程控制、流程管理和监督等功能,并从工作流活动构...
- 肖青
- 关键词：工作流流程管理
- 文献传递
- Ha-ras-3'-VNTR与卵巢肿瘤的相关性及其临床意义的研究
- 肖青
- 关键词：卵巢肿瘤VNTR
- 复发性流产患者阴道微生物宏基因组分析被引量：7
- 2020年
- 目的:研究和分析复发性流产患者阴道菌群微生物多样性差异、种类差异及功能分析,初步阐释阴道微生态在复发性流产发生发展过程中起到的作用。方法:选取2010年1月至2016年12月纳入中山大学第八附属医院妇产科的复发性流产患者21例,正常妊娠人工流产20例作为本课题的研究对象,2组在怀孕时间上不存在统计学差异(P>0.05);同时收集整理各种临床诊疗数据。术前常规进行病史采集并取阴道分泌物,利用宏基因组测序分析微生物类型及微生物基因组数据,明确差异性及功能性。结果:临床数据显示复发性流产患者阴道炎症发生率高于正常妊娠人群;复发性流产患者阴道微生物多样性明显高于正常妊娠人群,微生物基因丰度低于正常妊娠人群。通过差异性物种鉴定分析,挑选得到上百种差异性微生物,结合样本实际情况及统计学要求,选取16种差异性微生物,其中5种菌株在正常妊娠人群阴道中没有发现,而在复发性流产患者阴道中明显存在且丰度较高;8种菌株在正常妊娠人群中存在且丰度较高,但在复发性流产患者阴道中没有检测到;3种菌株丰度差异较大。这些差异性微生物的功能富集分析显示差异性菌群在分子功能、生物过程、细胞组成存在统计学差异,具体体现在氨基酸代谢、糖代谢、能量代谢、核苷酸代谢、脂代谢等代谢过程,尤其是各种氨基酸代谢与能量代谢。此外,本研究还发现代谢功能异常的影响还会引起阴道内部细胞信号转导异常,引起内分泌与代谢疾病心血管疾病的风险。结论:复发性流产患者免疫低下可能与阴道微生态紊乱引起的阴道炎症有关,除不同种的乳酸菌互换外,加德纳菌、普氏菌等新菌种可能也在复发性流产的发生发展过程中起到了重要作用。
- 范涛吴巧珠何春容郭晓丹骆斯莹秦爽胡晓榕肖青
- 关键词：复发性流产炎症
- 维生素D辅助二甲双胍治疗妊娠期糖尿病临床疗效的探讨被引量：26
- 2019年
- 目的:探讨维生素D辅助二甲双胍治疗妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的临床疗效,以及对患者血清晚期氧化蛋白产物(AOPP)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、Toll样受体4(TLR4)和视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平的影响。方法:将确诊的GDM孕妇196例随机分为观察组与对照组,每组各98例;另选98名健康孕妇作为健康组。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上加用维生素D治疗,检测两组治疗前后糖代谢指标及血清AOPP、VCAM-1、TLR4、RBP4水平,并与健康组进行比较。结果:治疗前,观察组的FBG、2hPG、HbAlc、HOMA-IR、血清AOPP、VCAM-1、TLR4、RBP4显著高于健康组,1,25(OH)2D3显著低于健康组(P<0.05);治疗后,观察组的FBG、2hPG、HbAlc、HOMA-IR、血清AOPP、VCAM-1、TLR4、RBP4均降低,且低于对照组(P<0.05),1,25(OH)2D3升高,且高于对照组(P<0.05)。观察组剖宫产率、早产率、巨大儿发生率低于对照组(P<0.05)。结论:维生素D辅助二甲双胍治疗GDM可能通过下调AOPP、VCAM-1、TLR4、RBP4表达而减轻炎症氧化应激反应,保护血管内皮功能,从而提高治疗效果,并有一定的妊娠结局改善作用。
- 范涛何春容胡晓榕郭晓丹盛丛程丽琴王辉肖青
- 关键词：妊娠期糖尿病二甲双胍维生素DAOPPVCAM-1RBP4
- 基于微阵列的染色体基因组检测技术在复发性流产诊断中的应用被引量：1
- 2021年
- 目的运用基于微阵列的染色体基因组检测技术(CMA)对复发性流产患者的胚胎组织进行染色体检测,探讨CMA对复发性流产的诊断作用及其应用价值。方法选取51例复发性流产患者,收集流产的胚胎组织,并提取每份标本的完整基因组DNA进行CMA检测。结果51例患者绒毛组织进行染色体分析,其中13例(25.49%)未见异常,9例(17.65%)呈多态性,29例(56.86%)有异常。在染色体异常的病例中,染色体的数目异常共计18例(35.29%),其中,最常见数目异常发生在16、21、15及X染色体;染色体结构异常总计10例(19.61%),染色体数目合并结构异常1例(1.96%)。染色体基因组拷贝数变异(CNV)总计11例,在所有染色体异常的类型中占比37.93%,其中常染色体发生基因拷贝数变异共10例,X染色体CNV1例;致病性CNV4例,意义不明确的CNV7例。结论胚胎早期发生染色体异常是导致复发性流产的主要发病原因之一,其中胚胎的染色体数目异常是最为常见的类型。染色体三体是最常见的胚胎染色体数目异常,且通常发生在16、21、15及X这四种染色体上。CMA检测技术将复发性流产的胚胎染色体诊断和分析提高到了基因组水平,具有高分辨率、自动化、程序化全基因组扫描的优势,然而,对于没有发生基因组拷贝数变异的胚胎组织染色体的畸变,CMA则具有一定的局限性,需要进一步进行G显带和FISH等技术检测。
- 秦爽肖青
- 关键词：复发性流产
