索掌怀
- 作品数：108 被引量：434H指数：13
- 供职机构：烟台大学化学化工学院应用催化研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程石油与天然气工程更多>>
- CO_2加氢活性与担载铁催化剂表面Fe-O键强度的关系被引量：4
- 2001年
- 采用浸渍 -还原法 ,制备了 Al2 O3、 Ti O2 、 Zr O2 担载铁催化剂 ,并在温度 6 2 3K、压力 1.5 MPa、空速80 0～ 10 0 0 h- 1、原料气组成 CO2 /H2 为 1∶ 2等实验条件下 ,考察了不同还原温度的催化剂在 CO2 加氢制低碳(C2 ～ C5 )烃中的反应活性 .结果表明 ,以 CO2 转化率计 ,各催化剂均存在最佳还原温度 (Fe/Al2 O3:873K;Fe/Ti O2 :773K;Fe/Zr O2 :72 3K) .将此温度与催化剂表面 Fe- O键强度相关联 ,发现在相同条件下 ,与载体 M-O键长有关的 Fe- O键越强 ,催化剂越容易被还原 ,最佳还原温度越低 ,反应活性越好 .
- 索掌怀寇元王弘立
- 关键词：加氢氧化锆氧化钛催化活性
- 制备方法对Ni/MgO/Al_2O_3在甲烷与二氧化碳重整反应中催化性能的影响被引量：31
- 2000年
- 采用浸渍 还原法制备的Ni/MgO/Al2 O3 在CH4 与CO2 重整制合成气反应中显示出良好的催化性能和一定的抗积炭能力 ;在 10 2 3K下流动反应气氛中连续运转 10 0h ,未见活性下降 ,CH4 及CO2 转化率均为 90 %左右 ,CO收率高于 90 % .实验还发现 ,CH4 转化率随着原料气中CO2 浓度的增加而升高 ,当V(CO2 ) /V(CH4) =2时 ,CH4 转化率可达 10 0 % .通过BET比表面积测定及XRD ,TEM等分析手段 ,比较了浸渍 还原和浸渍 焙烧 还原两种制备方法对催化剂活性的影响 .结果表明 ,与浸渍 焙烧 还原法相比 ,浸渍 还原法制备的Ni催化剂在载体表面的分散更好 。
- 索掌怀徐秀峰马华宪安立敦
- 关键词：甲烷二氧化碳重整NI催化剂合成气
- Au/Ce_(1-x)Zr_xO_2催化剂的制备、表征及其在CO氧化和水煤气变换反应中的催化性能被引量：19
- 2008年
- 采用共沉淀法制备了不同锆铈摩尔比的Ce1-xZrxO2(x=0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9和1.0)氧化物,并以改性的浸渍法制备了金担载量为1%(质量分数)的Au/Ce1-xZrxO2催化剂.考察了催化剂在低温CO氧化和水煤气变换反应中的催化性能.应用氮物理吸附、X射线衍射、透射电镜和H2程序升温还原等技术对氧化物载体及其负载金催化剂进行了表征,并与其催化性能进行了关联.结果表明,与纯CeO2和ZrO2相比,Ce1-xZrxO2的比表面积增大而孔径减小,孔分布更加集中.Zr的加入使表面Ce4+的还原更加困难,使体相Ce4+的还原更加容易.活性组分金的加入有利于铈锆氧化物的还原.ZrO2载体较大的孔径使金在载体表面分散均匀而粒子较小,因此与Au/CeO2和Au/Ce1-xZrxO2相比,Au/ZrO2具有更好的低温CO氧化活性和水煤气变换活性,而Au/CeZrO在高温下的水煤气变换反应中表现出更好的催化性能.
- 廖卫平董园园金明善何涛索掌怀
- 关键词：金催化剂一氧化碳氧化水煤气变换
- SiO2负载杂多酸铯盐催化乙酸乙酯的合成
- 2004年
- 采用Cs2CO3中和H3PW12O40/SiO2及H3PW12O40中和Cs2CO3/SiO2两种不同方法制备了Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂,XRD结果表明:该催化剂仍基本保持了原有磷钨酸的Keggin结构.以乙酸乙酯的合成反应为模型考察了它们的催化性能.发现其活性变化次序为:Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2＜H3PW12O40/SiO2＜Cs2.5H0.5PW12O4.对不同的杂多酸铯盐,其活性变化次序为:Cs2.5H0.5PMo12O40/SiO2＞Cs2.5H1.5SiW12O40/SiO2＞Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2.尽管两种方法得到的负载型杂多酸铯盐催化剂具有相同的物相,但采用酸中和Cs2CO3/SiO2得到的催化剂显示出相对更好的催化活性,可能与其表面酸性较强有关.
- 金明善翁永根索掌怀
- 关键词：SIO2乙酸乙酯合成
- Clausius-Clapeyron方程在解题中的应用被引量：9
- 2011年
- 叙述Clausius-Clapeyron方程在自发过程判定,计算溶液气、液相组成。
- 金明善李文佐宫宝安索掌怀
- 关键词：饱和蒸气压
- 沉淀温度对CuO/ZnO/Al_2O_3催化剂前驱体物相及催化水煤气变换反应活性的影响被引量：17
- 2004年
- 用X射线衍射、差热热重测定、程序升温还原、N2 吸附、N2 O滴定和常压微反活性评价技术考察了沉淀温度对CuO/ZnO/Al2 O3 系催化剂及其前驱体的物相和催化水煤气变换反应活性的影响 .结果表明 ,在沉淀温度为 6 0～ 90℃时 ,催化剂前驱体中主要存在Cu2 CO3 (OH) 2 ,(Cu ,Zn) 2 CO3 (OH) 2 和 (Cu ,Zn) 6Al2 (OH) 16CO3 ·4H2 O三种物相 .焙烧后的催化剂样品中形成了较多的CuO ZnO固溶体 ,沉淀温度升高有利于CuO ZnO固溶体的形成及催化剂活性的提高 .水煤气变换反应是一个非结构敏感型反应 .
- 房德仁刘中民杨越孟霜鹤索掌怀陈峰
- 关键词：氧化铜物相一氧化碳水煤气变换反应
- CeO_2对担载Ni催化剂的CH_4与CO_2重整反应活性的影响被引量：13
- 2003年
- 考察了担载Ni催化剂在CH4 CO2重整反应中的催化活性,发现Ni/Al2O3的初活性较高,但随反应温度的升高而下降;Ni/CeO2具有较高的CH4转化活性,且随反应温度的升高变化不大,但对CO2的活性很低;Ni/TiO2对CH4及CO2的活性均很差。CeO2的加入对反应活性及其抗积炭性能有显著的影响。1023K反应40h后的寿命实验结果表明,Ni/CeO2/Al2O3催化剂不仅具有很高的CH4及CO2转化活性(转化率分别为96%和86%),而且显示出良好的抗积炭性能(积炭量2 4mg/g cat/h);而Ni/CeO2/TiO2的反应活性甚至不及Ni/TiO2。选用不同的Ni盐,反应活性亦有较大差异。以硝酸镍、醋酸镍及硝酸六氨合镍为前体制备的Ni/CeO2/Al2O3催化剂初活性较高,且不易积炭;以氯化镍为前体制备的Ni催化剂虽然初活性较高,但积炭量也高;而以硫酸镍为前体制备的Ni催化剂活性很差。
- 金明善索掌怀徐秀峰齐世学
- 关键词：二氧化铈镍催化剂二氧化碳重整
- 负载镍基、钴基催化剂用于乙二醇低温蒸汽重整制氢
- 基于生物质衍生物如乙二醇、丙三醇、葡萄糖等的催化重整制氢技术是目前新能源研究的热点之一.本文选用Al2O3、TiO2、CeO2、ZrO2、MgO等载体,采用等体积浸渍法制备了负载Ni,Co催化剂,考察了载体、反应温度、金...
- 赵星岭陈秀邰富华吕衍安索掌怀
- 关键词：NI催化剂乙二醇蒸汽重整
- 锰存在下铁催化剂还原过程的XANES研究被引量：1
- 1996年
- 由铁锰羰基簇混合制备的高分散Ｆｅ－Ｍｎ催化剂，对低碳烯烃来说，比簇衍生的铁催化剂表现出较高的ＣＯ加氢选择性，和较长的寿命。本文用Ｍｎ、Ｆｅ的Ｋ边ＸＡＮＥＳ谱研究了加入到铁体系中的锰组分的作用。结果表明，锰的存在不仅有利于提高铁分散度，而且也易于保持和恢复铁的零价特征。在催化剂的氧化还原过程中，观察到锰的价态在Ｍｎ（Ⅱ）－Ｍｎ（Ⅳ）－Ｍｎ（Ⅲ）间变化。在所有的过程中，没有观察到零价锰存在。
- 牛建中寇元索掌怀
- 关键词：XANES催化剂铁催化剂锰
- AuPd/SiO_2催化剂用于无溶剂条件下分子氧液相氧化甲苯被引量：6
- 2016年
- 采用浸渍法和溶胶负载法制备了一系列Au-Pd双金属催化剂,用氮吸附法,X光粉末衍射(XRD)、程序升温还原(TPR),扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征.以分子氧为氧化剂,在无任何其它溶剂存在的条件下,考察了催化剂制备方法、不同类型载体、Au/Pd原子比、浸渍顺序、活化温度、催化剂用量及反应时间等多种因素对甲苯选择氧化反应的影响.实验结果表明:对SiO_2载体,以共浸渍法制备的催化剂活性和选择性最好;TiO_2载体,以溶胶负载法制备的催化剂活性和选择性较好;Au Pd双金属催化剂比单金或者单钯催化剂具有更好的催化活性.其中Au Pd/SiO_2-I催化剂使甲苯转化率达到56.8%,苯甲酸苄酯的选择性为9 1.3%,TON值为3692.Au Pd/SiO_2-I催化剂中氧化态的钯和零价金更利于催化剂中的电子传递从而利于催化氧化反应的进行.
- 廖卫平李扬赵星岭金明善吕宏缨索掌怀
- 关键词：甲苯
