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白羽

作品数:10 被引量:57H指数:5
供职机构:北京大学第一医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇晚期
  • 3篇直肠
  • 3篇直肠癌
  • 3篇紫杉
  • 3篇细胞
  • 3篇疗法
  • 3篇结直肠
  • 3篇结直肠癌
  • 3篇化疗
  • 3篇肠癌
  • 2篇药物疗法
  • 2篇伊立替康
  • 2篇生存期
  • 2篇顺铂
  • 2篇中西医
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇肺癌
  • 2篇存期
  • 1篇单抗

机构

  • 10篇北京大学第一...
  • 3篇首都医科大学...
  • 3篇北京肿瘤医院
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇安阳地区医院
  • 1篇北京大学临床...

作者

  • 10篇白羽
  • 5篇于晶琳
  • 5篇赵玉亮
  • 4篇孙明霞
  • 4篇林蓉燕
  • 3篇徐玲
  • 3篇方红
  • 3篇王晓云
  • 3篇朱燕
  • 2篇金璿
  • 1篇初玉萍
  • 1篇刘端琪
  • 1篇初玉平
  • 1篇刘叙仪
  • 1篇方健
  • 1篇徐建明
  • 1篇李洁
  • 1篇沈琳
  • 1篇杨宇飞
  • 1篇金懋林

传媒

  • 2篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇北京医学
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇肿瘤基础与临...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇世界中西医结...
  • 1篇第十五届全国...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2012
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2000
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
去甲斑蝥素联合中药治疗老年晚期肝癌的疗效观察被引量:8
2012年
目的观察去甲斑蝥素联合中药治疗老年晚期肝癌患者的临床疗效。方法将79例老年晚期肝癌患者随机分为治疗组(40例)和对照组(39例),治疗组采用中药汤剂加去甲斑蝥素治疗,对照组单纯接受化疗、介入或支持治疗。均以28 d为1个周期,至少治疗2个周期为合格病例。观察、比较两组患者中位生存期、肿瘤客观缓解率、生活质量卡氏评分。结果治疗组中位生存期为16个月,对照组11个月,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组肿瘤客观缓解率比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组生活质量卡氏评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者不良反应发生率明显少于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗老年晚期肝癌可延长患者两年中位生存期,提高患者的生活质量。
初玉平沈琳白羽
关键词:中西医结合治疗中位生存期
紫杉醇联合顺铂治疗31例晚期乳腺癌的临床观察被引量:12
2008年
目的:观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法:采用紫杉醇联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌31例。紫杉醇135-175mg/m2静脉滴注第1天,顺铂70mg/m2静脉滴注第2天,21~28天为一周期。结果:总有效率58.1%,中位疾病进展时间7个月,中位生存时间20个月,1年生存率61.5%,3年生存率22.3%,5年生存率5.3%。初治组有效率显著优于复治组(77.8%:30.8%,P<0.05),曾经使用过蒽环类和未用过蒽环类药物患者的有效率分别为50%和66.7%(P>0.05),有1~2个转移灶患者及多个转移灶患者有效率分别为65%和45.5%(P>0.05),此方案对于内脏、淋巴结、软组织转移灶有效率相近,骨转移灶有效率相对低(28.6%),但尚未达统计学意义。主要不良反应为骨髓抑制、肌肉关节疼痛、周围神经毒性、胃肠道反应、肝功能异常,多为Ⅰ~Ⅱ度;Ⅲ~Ⅳ度不良反应主要为白细胞减少和胃肠道反应,发生率分别为16.1%和12.9%。结论:紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌具有较好的疗效,不良反应可耐受。
朱燕赵玉亮方红林蓉燕白羽于晶琳孙明霞徐玲王晓云
关键词:乳腺癌紫杉醇顺铂
西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的临床观察被引量:4
2008年
目的观察西妥昔单抗联合含伊立替康或奥沙利铂方案治疗转移性结直肠癌的近期疗效、毒副反应。方法8例经病理组织学确诊的转移性结直肠癌入组,均联合FOLFIRI方案或FOLFOX方案治疗,西妥昔单抗首次给予负荷剂量400 mg/m2,而后每周维持量为250 mg/m2。结果全组有7例可评价疗效,PR 3例,SD 4例,有效率42.9%,疾病控制率100%,中位TTP 5.8个月。主要毒副反应为痤疮样皮疹和腹泻。结论西妥昔单抗联合含伊立替康或奥沙利铂方案治疗转移性结直肠癌安全有效。
金璿白羽于晶琳王晓云徐玲赵玉亮
关键词:转移性结直肠癌西妥昔单抗伊立替康奥沙利铂
FOLFIRI方案二线治疗复发或转移性结直肠癌被引量:9
2008年
目的探讨FOLFIRI方案(伊立替康+5-氟尿嘧啶+醛氢叶酸)用于奥沙利铂治疗失败的复发或转移性结直肠癌的临床疗效和安全性。方法为前瞻性、单组开放式、多中心临床研究。一线化疗失败的结直肠癌患者66例,接受FOLFIRI方案化疗,直至病情进展或不良反应不能耐受。每3个周期评价疗效,并观察不良反应。结果61例患者可评价客观疗效,客观有效率为16.4%,疾病控制率为73.8%。59例患者随访资料完整,中位疾病进展时间(TTP)为5.0个月,中位至死亡时间(TTD)为9.9个月,中位生存时间为18.2个月。不良反应以中性粒细胞减少、恶心呕吐、急性胆碱能综合征、脱发、迟发性腹泻最常见。3和4度中性粒细胞减少的发生率为22.7%。结论FOLFIRI方案二线治疗奥沙利铂化疗失败的晚期结直肠癌,有较高的肿瘤控制率,患者耐受性好,并可以延长患者的总生存期。
李健徐建明李洁张晓东白羽初玉萍王永华刘端琪金懋林沈琳
关键词:结直肠肿瘤伊立替康
NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床分析被引量:12
2004年
目的 评价NP方案、TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 NP方案:长春瑞滨(NVB)25-mg/m2,快速静脉滴注,第1、8天;顺铂(PDD)45 mg/m2,静脉点滴,第1-2天。TP方案:紫杉醇(PTX)135 mg/m2,静脉点滴,第1天,持续3 h;PDD 80 mg/m2,静脉点滴,第2天。21 d为一周期。结果 NP组30例,CR 2例(6.7%).PR 12例(40.0%),SD 12例(40.0%),总有效率46.7%;TP组29例,CR 1例(3.4%),PR 12例(41.4%),SD 11例(37.9%),总有效率44.8%。NP组和TP组中位缓解时间分别为5.5个月和4.5个月。初治优于复治(NP组为72.7%对31.6%,P=0.0308;TP组为75.0%对33.3%,P=0.0480);Ⅲb期优于Ⅳ期(NP组为77.8%对33.3%,P=0.0288;TP组为85.7%对31.8%,P=0.0176)。剂量限制性毒性主要为骨髓抑制,NP组较TP组稍重,白细胞、血小板减少发生率分别为66.7%、51.7%和33.3%、31.0%。TP组脱发、周围神经毒性/疼痛较NP组重,而NP组静脉炎及胃肠道反应较TP组重。无Ⅳ度反应出现,患者均能够较好地耐受,不影响化疗继续进行。结论 NP方案、TP方案治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,既可用作一线方案,也可用作二线方案,且二者无明显交叉耐药性,可互为挽救方案。
林蓉燕赵玉亮于晶琳白羽方红孙明霞徐玲
关键词:紫杉醇顺铂
亚胺培南经验性治疗肿瘤患者中性粒细胞缺乏伴发热的回顾性分析被引量:2
2007年
目的评价碳青酶烯类抗生素亚胺培南经验性治疗肿瘤患者中性粒细胞缺乏伴发热的疗效和安全性。方法回顾性分析51例肿瘤患者化疗后出现中性粒细胞缺乏伴发热应用亚胺培南进行经验性治疗的临床资料。结果接受亚胺培南/西司他丁进行初始经验性治疗的51例患者中,痊愈29例,显效8例,进步7例,无效7例,有效率72.5%。2例患者出现了可耐受的不良反应。结论亚胺培南作为肿瘤患者中性粒细胞缺乏伴发热的初始经验性抗菌治疗,具有较高的疗效和良好的耐受性。
孙明霞赵玉亮林蓉燕白羽于晶琳朱燕
关键词:亚胺培南肿瘤中性粒细胞缺乏发热
中医药对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌根治术后复发转移影响的多中心前瞻性队列研究
目的:研究中西医综合治疗对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌根治术后复发转移的影响。方法:以手术时间在2007年4月1日~2009年2月28日的Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌根治术后的患者为研究对象,病例资料来源于8家医院,采用前瞻性队列研究的方法,所...
杨宇飞白羽贾小强邢建民王建彬许云杨林李洁郝迎旭李华山侯炜初玉平
关键词:结直肠癌术后转移中西医综合治疗
文献传递
甲孕酮合并化疗改善晚期肺癌患者生活质量的临床观察被引量:4
2000年
目的 观察患者服用甲孕酮后改善化疗所致的厌食、体重下降、ECOG下降、骨髓抑制及胃肠道反应的作用及止痛和促进蛋白同化作用。方法  130例接受化疗的晚期肺癌患者 ,分成单用化疗组及化疗 +甲孕酮组。结果 在化疗 +甲孕酮组治疗的 160个周期中有 4 3.1%食量增加 ;4 5%体重增长 ,平均每周期体重增加 0 .74± 1.56kg;血浆白蛋白升高 1.2± 2 .9g/ L、88.1%疼痛减轻及 2 8.1% ECOG改善。化疗的毒副作用 ,出现 度以上的白细胞下降占 33.8%、血红蛋白下降占 15.6%及胃肠道反应占 18.1%。结论 甲孕酮如能正确合理地用于晚期癌症的治疗 ,可以全面改善化疗期癌症患者的生活质量。
白羽刘叙仪吴梅娜方健
关键词:晚期肺癌药物疗法甲孕酮化疗生活质量
重组人白介素-11治疗肿瘤患者化疗所致血小板减少的临床观察被引量:6
2009年
为了评价重组人白介素-11(rhIL-11)治疗肿瘤患者化疗所致血小板减少的疗效和安全性,回顾性分析化疗后出现≤Ⅱ度血小板减少应用rhIL-11治疗的73例患者临床资料。化疗后血小板〈75×10^9L^-1应用rhIL-11治疗的73例恶性肿瘤患者,治疗持续时间为4-23 d(7.4±4.2),治疗有效率为93.2%,其中50例血小板〈50×10^9L^-1的患者中,治疗有效率为92.0%;血小板Ⅱ度(23例)和Ⅲ/Ⅳ度(50例)患者,应用rhIL-11治疗时的PLT数值分别为(62.8±6.1)×109和(39.8±18.6)×10^9L^-1,治疗持续时间分别为4-9 d(5.0±1.4)和4-23 d(8.5±4.6),差异有统计学意义,P〈0.05;rhIL-11开始治疗时血小板数值与疗效和用药时间均呈负相关,P均〈0.05。不良反应为水肿、心悸、胸闷不适、肌肉关节疼痛、乏力、低热、结膜充血和心律失常(频发房性早博)。初步研究结果提示,rhIL-11治疗肿瘤患者化疗后血小板减少安全有效,早期应用能起到更佳的效果。
孙明霞赵玉亮白羽林蓉燕方红于晶琳朱燕王晓云
关键词:白细胞介素11血小板减少
氟尿嘧啶联合紫杉类或铂类药物治疗进展期胃癌的心脏毒性研究
2019年
目的分析接受氟尿嘧啶类药物为基础方案化疗的胃癌患者心脏毒性的发生情况,并探讨其可能的危险因素以及联合或者不联合紫杉类药物对其的影响。方法回顾2011年1月至2016年10月北京大学第一医院肿瘤化疗科连续收治的进展期胃癌患者中接受氟尿嘧啶类药物为基础方案化疗的患者,分析其心脏毒性发生情况以及联合或不联合紫杉类药物时心脏毒性事件发生率的差异。将出现严重心脏毒性的患者采用1:2的比例运用倾向性评分匹配(PSM)方法与无严重心脏毒性者进行匹配,匹配因素为年龄,采用Logistic后退法回归分析,探寻严重心脏事件的可能独立危险因素。结果研究共纳入128例患者,接受化疗1~18周期,中位接受化疗6周期。共38例(29.7%)患者发生心脏毒性事件,12例(9.4%)发生严重心脏事件,2例(1.6%)死于心脏毒性。氟尿嘧啶类药物联合紫杉类与联合铂类的两种方案间,各级别心脏毒性及严重心脏事件的发生率比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。经PSM法匹配年龄后进行多因素分析,结果显示严重心脏事件的独立危险因素为美国东部肿瘤协作组体力状态评分(ECOG PS)≥2分(OR=9.795,95%CI:1.283~74.772,P=0.028)和≥3度中性粒细胞减少(OR=8.374,95%CI:1.183~59.279,P=0.033)。结论 ECOG PS≥2分和≥3度中性粒细胞减少是进展期胃癌患者发生化疗相关严重心脏毒性的独立危险因素。本研究未发现紫杉类药物与铂类药物在心脏毒性发生率上的差异。
金璿白羽吴世凯
关键词:心脏毒性紫杉类铂类胃癌
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