王春新
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- TATA box结合蛋白－DNA复合物的三维结构被引量：1
- 1996年
- ＴＡＴＡｂｏｘ结合蛋白质（ＴＢＰ）是ＲＮＡ聚合酶Ⅱ转录因子ＴＦⅡＤ的组成成分，它可与ＤＮＡ序列上游区的ＴＡＴＡｂｏｘ元件特异地结合．对ＴＢＰ及ＴＡＴＡｂｏｘ－ＴＢＰ复合物的三维结构进行扼要的介绍，探讨其在起始转录过程中所起的作用．
- 黄雯王春新
- 关键词：TATABOX结合蛋白DNA
- 家蚕转座子表达载体pSVHK1.4的构建与gfp瞬时表达的初步鉴定
- 1999年
- 肖巧学黄亚东曹阳黄自然阮茜刘良式刘文华王春新余炳球黄星光余爱群向钟怀鲁成周泽场
- 关键词：家蚕转基因
- 环境诱变剂对家蚕核多角体病毒的致突变研究被引量：1
- 1999年
- 曹阳黄自然葛慈斌肖巧学徐兴耀黄亚东钟仰进刘良式王春新
- 关键词：家蚕家蚕核多角体病毒环境诱变剂致突变
- 水稻重复DNA顺序克隆pRRD3的研究被引量：2
- 1998年
- 用ＤＮＡ复性动力学方法克隆到一个水稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．）中度重复ＤＮＡ顺序。不同限制性内切酶消化和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析显示，这段重复ＤＮＡ顺序以串联加散布的形式存在于水稻基因组中；序列分析表明在它内部含有一个典型的植物启动子序列ＴＧＴＡＴＡＡＡＴＡ；以ｐＲＲＤ３克隆片段作探针，对水稻３４个品种进行拷贝数测定，在野生稻与栽培稻、籼稻与粳稻之间均存在拷贝数上的明显差异；对ＡＡ基因组不同亚型水稻ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析，得到基因组亚型特异的杂交带谱，说明该重复顺序是研究水稻进化和分类的一个有用探针。
- 黄雯龙燕许莉萍王春新刘良式
- 关键词：水稻克隆
- 丝裂霉素C和二甲基亚砜对家蚕核型多角体病毒(Bm NPV)的诱变被引量：3
- 2000年
- 该文报道强诱变剂丝裂霉素C(MMC)和化学溶剂二甲基亚砜(DMSO)在家蚕蛹体内对家蚕核型多角体病毒(BmNPV)的诱变结果。MMC对BmNPV具有诱变效应:(1)导致蚕蛹发病时间延迟,发病死亡率下降,有显著的剂量效应;(2)部分病蛹体内发生异常形态多角体,继代试验证实具有遗传稳定性。其中具对角线裂痕的四角形超大多角体(150～300μm)尚属首次发现;(3)诱变的BmNPV多角体内部结构发生变化;(4)诱变的BmNPVDNA经EcoRI、BglII和BamHI酶切消化,其电泳图谱出现某些DNA泳带的增加或丢失。以上结果说明,MMC可能诱导BmNPV基因组发生了多处位点的突变。DMSO处理剂量在90μL/蛹及其以下各剂量组,对BmNPV无诱变效应。
- 曹阳黄自然葛慈斌刘良式王春新
- 关键词：BMNPV诱变丝裂霉素C
- 通过染色体步查建立水稻G200座位的重叠群
- 1998年
- 分别以Ｇ２００及其旁侧区的Ｙ２５８７Ｌ、Ｙ４０７３Ｌ和Ｌ６８８片段为探针筛选水稻基因组ＹＡＣ文库，共得到４个阳性克隆，均与Ｇ２００、Ｙ２５８７Ｌ和Ｙ４０７３Ｌ座位重叠，插入片段的大小为２４０～６５０ｋｂ。用反向ＰＣＲ法分离ＹＡＣ克隆插入片段的末端序列，并利用这些末端序列确定克隆的方向以及进行染色体步查，共筛选到７个ＹＡＣ克隆，建立了一个８厘摩（ｃＭ）的Ｇ２００ＹＡＣ重叠群。
- 黄雯王春新李焱刘良式
- 关键词：重叠群
- 一种能表现水稻基因组DNA分化特征的重复DNA顺序
- 1994年
- 用ＤＮＡ 复性动力学方法克隆到一个水稻中度重复顺序。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 杂交、限制性内切酶分析及序列分析资料表明，该重复顺序在水稻基因组中具有串联重复和散布状态两种存在方式。以该ＤＮＡ 片段作探针，用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 杂交方法分析了多种野生稻种和栽培稻品种的基因组分化特征。某些限制性内切酶消化过的水稻ＤＮＡ，其图谱呈现出多达４０ 条以上的杂交带，包括强杂交带和弱杂交带两种类型。重复实验结果证明，强杂交带表现为ＢＢＣＣ染色体组型特异而弱带则在栽培稻各品种间显示出丰富的多态性。
- 刘钿连王春新刘良式梁能
- 关键词：水稻基因组DNA
- 水稻(Oryza sativa L.)核基因组存在叶绿体psbA基因的同源片段
- 1999年
- 序列比较说明，重复DNA顺序pRRD9与水稻叶绿体基因组中编码QB蛋白的psbA基因存在高度的同源。用pRRD9亚克隆片段pRRD9R和片段pRRD9L对水稻的叶绿体和核DNA进行Southern杂交分析，揭示了psbA基因同源片段在某个进化时期由叶绿体基因组转移到水稻核基因组，而且两者在水稻进化过程中的变异程度存在明显的差异。利用它们对野生稻和栽培稻总DNA的Southern杂交分析，显示亚洲栽培稻与AA基因组型的野生稻有较近的亲缘关系，以及在部分野生稻产生特异的杂交带谱，说明它可以作为一种分子探针来研究水稻的进化问题。
- 俞皓韩爱东王春新李焱刘良式
- 关键词：水稻叶绿体PSBA基因
- 水稻核基因组DNA的YAC克隆和鉴定被引量：2
- 1996年
- 将EcoRⅠ部分消化的水稻(Oryza saliva L.)细胞核高分子量DNA电泳分部,回收大于200kb的片段,与内切酶消化过的酵母人工染色体(YAC)双质粒载体pJS97,pJS98DNA连接,转化酵母YPH252感受态原生质球,用Ura^-,TrP^-双选择培养基直接筛选转化子,已获得2000多个克隆。转化子DNA的Southern杂交显示插入片段在200～820kb范围。
- 王春新王金发刘文华黄雯刘良式
- 关键词：水稻酵母人工染色体克隆核基因组DNA
