王小梅
- 作品数：13 被引量：40H指数：4
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胚胎小鼠肾脏发育中神经型一氧化氮合酶的定量分析被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨神经型一氧化氮合酶在胚胎小鼠妊娠不同时期肾脏发育中的意义。方法:选用成年健康昆明小白鼠,按雌雄比例3:1同窝饲养,采用检查阴道栓脱落的方法确定雌鼠受孕时间。选取胚龄12天(ED12)、14天(ED14)、16天(ED16)、18天(ED18)的胎鼠及出生时(PD0)仔鼠,分5组,每组各6只母鼠,每只母鼠取2只胎鼠或仔鼠,剖腹取肾脏,用免疫印迹技术(Westernblot)及光密度分析系统分别对各组胎鼠或仔鼠肾脏内nNOS进行定量检测。结果:Western blot及光密度分析显示,ED14组肾脏nNOS含量最少,随后逐渐增多,PD0组肾脏nNOS含量最多。结论:胚胎小鼠肾脏nNOS在胚胎第14天开始呈阳性表达,以后含量逐渐升高,出生时含量最高,表明nNOS在胚胎小鼠肾脏发育的早期阶段起重要作用。
- 穆长征王小梅陶仕英刘霞包翠芬
- 关键词：神经型一氧化氮合酶胚胎小鼠肾脏
- 两种不同超声乳化术对兔角膜内皮细胞的影响
- 2007年
- 目的:探讨冷超声乳化术和热超声乳化术后角膜内皮形态结构的变化。方法:将12只纯种日本大耳白兔随机分为3组,对照组为正常的兔角膜内皮细胞,实验组分为冷超声乳化组和热超声乳化组。每组4只兔,每只兔左眼均行冷超声乳化术,右眼行热超声乳化术。于术前和术后6小时采用接触性角膜内皮显微镜进行角膜内皮细胞形态学定量测定,并在透射电镜下观察角膜内皮细胞超微结构的变化。结果:热超声乳化组细胞密度和六边形细胞百分率明显降低(P<0.01),细胞面积和变异系数明显增加(P<0.01)。角膜中央1mm区域取材的透射电镜切片示冷超声乳化组的内皮损害小于热超声乳化组。结论:在相同的手术条件下,冷超声乳化术后角膜内皮的损伤小于热超声乳化术。
- 陶仕英穆长征刘华王小梅
- 关键词：角膜内皮
- 神经型一氧化氮合酶在小鼠肾小体发育过程中的表达被引量：1
- 2010年
- 目的观察神经型一氧化氮合酶(Neuronal Nitric Oxide Synthas,nNOS)在小鼠发育不同阶段肾小体中的表达,探讨其在小鼠肾小体发育过程中的作用。方法选取胚龄(E)12、14、16、18 d及生后日龄(P)1、3、7 d小鼠,应用免疫组织化学方法和图像分析技术检测肾小体发育各阶段nNOS的表达情况。结果免疫组化染色显示E12d时在输尿管芽周围的生后肾组织中即可见到nNOS的阳性表达;随后,在各期肾小体中都可见到nNOS的表达,但是表达强度逐渐减弱。图像分析结果显示nNOS随着肾小体的发育,表达逐渐减少。结论 nNOS在小鼠肾小体发育早期即发挥作用,但随着肾小体的发育成熟,作用逐渐减弱。
- 穆长征王小梅刘霞包翠芬
- 关键词：神经型一氧化氮合酶小鼠肾小体发育
- miR-106b靶向调控胰岛素分泌细胞诱导分化过程中Ngn3基因的表达被引量：3
- 2014年
- 目的实现骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,bMSCs)向胰岛素分泌细胞(insulin-producing cells,IPCs)的诱导分化并验证分化过程中miR-106b靶向调控Ngn3基因表达。方法首先,分离培养bMSCs,应用活化素A(activin A)和B细胞素(beta cellulin)将其诱导分化为IPCs。然后,采用靶基因预测软件miRanda和TargetScan对miR-106b和Ngn3基因的靶向匹配关系进行预测并通过双荧光素酶报告基因系统鉴定。qRT-PCR检测诱导分化过程中miR-106b和Ngn3的表达。结果诱导分化后的细胞双硫腙染色呈猩红色,免疫荧光化学显示有胰岛素表达。生物信息学方法预测发现miR-106b和Ngn3基因二者匹配良好,通过双荧光素酶报告基因系统检测发现miR-106b能结合到Ngn3 mRNA的3'UTR并有效抑制其表达。qRT-PCR检测结果表明,miR-106b的表达水平与Ngn3表达呈负相关。结论 miR-106b能调控IPCs诱导分化过程中Ngn3的表达。
- 陈修思王涛穆长征王小梅田鹤
- 关键词：微小RNA胰岛素分泌细胞小鼠
- 胚胎小鼠肾发育过程中nNOS的表达
- 2011年
- 目的观察神经型一氧化氮合酶(nNOS)在胚胎小鼠肾发育过程中的表达,探讨nNOS在小鼠肾脏发育早期的作用。方法选取胚龄(E)12、14、16、18 d及新生组(P0 d)小鼠,应用免疫组织化学技术观察nNOS的表达部位。应用体视学检测体密度值方法和免疫印迹技术检测各组小鼠肾组织中nNOS含量。结果免疫组化染色显示,E12 d,nNOS在输尿管芽呈现阳性表达;E14 d,nNOS在皮质生肾区、近端小管和远端小管表达。E16 d,nNOS在输尿管芽、生肾区和近端小管的表达减弱,在远端小管的表达加强。至P0 d,nNOS在输尿管芽、生肾区和近端小管的表达进一步减弱,在远端小管尤其是致密斑处呈强表达。从E12 d至P0 d,除了在成熟肾小体的肾小囊偶见nNOS的阳性表达外,在发育各期的肾小体中均未见nNOS的阳性表达。在集合管中也无表达。体视学分析结果显示,从E12 d至P0 d,各组小鼠肾组织中nNOS的体密度值逐渐增加。免疫印迹结果显示,从E12 d至P0 d,nNOS的表达量逐渐增加。结论在胚胎小鼠肾发育过程中,nNOS表达部位主要在远端小管致密斑,可能对远端小管的发育起重要的调节作用。
- 穆长征王小梅刘霞包翠芬
- 关键词：神经型一氧化氮合酶小鼠发育
- Wnt3a促进大鼠骨髓间充质干细胞向神经元样细胞的分化(英文)被引量：7
- 2010年
- 背景:Wnt 信号通路是细胞增殖分化的关键调控环节,但与骨髓间充质干细胞神经分化的联系并不十分明确。目的:寻找促进骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化的 Wnt 信号分子。方法:首先体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞并传代,行形态学观察,并以流式细胞学方法检测细胞表型 CD44,CD9,CD34和 CD45。采用碱性成纤维细胞生长因子分别联合 Wnt3a 或 Wnt5a 的方案诱导分化,应用免疫组化和反转录-聚合酶链反应方法比较 Wnt3a 和 Wnt5a 对骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化的影响。结果与结论:骨髓间充质干细胞为长梭形,CD9,CD44 高表达,CD34,CD45 低表达。Wnt3a 诱导组的巢蛋白和神经元特异烯醇化酶呈阳性,而胶质纤维酸性蛋白无明显表达,诱导后细胞的活力良好。Wnt5a 诱导组巢蛋白呈弱阳性表达,而神经元特异烯醇化酶及胶质纤维酸性蛋白阴性。反转录-聚合酶链反应结果显示,Wnt3a 诱导组巢蛋白在诱导前后均有表达,神经元特异烯醇化酶在诱导后 5 d 可见明显的扩增条带,10 d 后更加明显。胶质纤维酸性蛋白在诱导 10 d 后出现较弱的扩增条带。Wnt5a 组、对照组骨髓间充质干细胞在诱导后 10 d 巢蛋白有微弱表达,神经元特异烯醇化酶和胶质纤维酸性蛋白几乎无表达。提示 Wnt3a 分子能够促进体外培养的骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化。
- 王小梅穆长征马云胜
- 关键词：骨髓间充质干细胞WNT3AWNT5A神经元样细胞
- miR-217靶向调控胰岛素分泌细胞诱导分化NeuroD1基因表达被引量：2
- 2013年
- 目的实现骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)向胰岛素分泌细胞(insulin-producing cells,IPCs)的诱导分化并验证分化过程中miR-217靶向调控NeuroD1基因表达。方法分离培养BMSCs,应用大鼠胰腺损伤提取物(rat pancreatic extraction,RPE)将其诱导分化为IPCs。采用靶基因预测软件miRanda和TargetScan对miR-217和NeuroD1基因的靶向匹配关系进行预测并通过双荧光素酶报告基因系统鉴定。qRT-PCR检测诱导分化过程中miR-217和NeuroD1的表达。结果诱导分化后的细胞双硫腙染色呈猩红色,免疫荧光化学显示有胰岛素表达。生物信息学方法预测发现miR-217和NeuroD1基因二者匹配良好,通过双荧光素酶报告基因系统检测发现miR-217能结合到NeuroD1 mRNA的3'UTR并有效抑制其表达。qRT-PCR检测结果表明,miR-217的表达水平与NeuroD1表达呈负相关。结论 miR-217能调控IPCs诱导分化过程中NeuroD1的表达。
- 王涛穆长征王小梅田鹤陈修思
- 关键词：MIRNA胰岛素分泌细胞
- 老年医学临床课教学改革与探讨被引量：6
- 2013年
- 在老年医学临床课教学过程中,灵活运用案例式教学法,激发学生学习兴趣,以期取得良好的教学效果,培养出更多的适应社会发展需要的合格医学人才。
- 王小梅穆长征张静任恒杰
- 关键词：老年医学临床课教学改革
- 通心络对糖尿病大鼠心肌纤维化的防治作用被引量：11
- 2012年
- 目的探讨通心络对糖尿病大鼠心肌纤维化的防治作用及机制。方法用链脲佐菌素制备大鼠糖尿病模型并给予通心络灌胃,12周后测定各组大鼠心脏重量指数,胶原容积积分,免疫组化测定心肌中转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad3、Smad7的蛋白表达水平,RT-PCR法检测TGF-β1、Smad3、Smad7mRNA的表达水平。结果糖尿病组大鼠心脏重量指数、胶原容积积分明显增高,TGF-β1、Smad3蛋白的表达增加,Smad7蛋白的表达减少;TGF-β1、Smad3mRNA的表达增加,Smad7mRNA的表达减少,通心络组上述指标均得到改善。结论通心络对糖尿病大鼠心肌纤维化有防治作用,其作用机制可能通过改善糖尿病大鼠心肌中TGF-β1、Smad3、Smad7的表达,从而减轻和延缓糖尿病大鼠心肌的纤维化有关。
- 王小梅穆长征赵田田杨颖婷
- 关键词：通心络糖尿病心肌病转化生长因子-Β1SMAD3SMAD7
- 中药通心络超微粉对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的干预作用被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨通心络超微粉对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的干预作用,为临床用药提供实验依据。方法:取SD大鼠随机分为3组:正常对照组、糖尿病心肌病变组(Diabetic Myocardi-opathy,DCM组)和通心络干预组(TXL组)。采用Tunel法检测光镜下观察心肌细胞凋亡指数,免疫组化法测定Bcl-2,Bax及P53基因蛋白表达。结果:TXL组大鼠较DCM组大鼠心肌细胞凋亡指数明显下降(P<0.01),Bcl-2表达明显增多(P<0.01),Bax及P53表达明显减少(P<0.01)。结论:通心络超微粉可以通过多种途径有效减少糖尿病大鼠心肌细胞凋亡。
- 刁学织王小梅
