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王军梅

作品数:58 被引量:170H指数:6
供职机构:北京市神经外科研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市科技新星计划首都卫生发展科研专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 57篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 24篇病理
  • 23篇肿瘤
  • 19篇细胞
  • 13篇神经系
  • 13篇神经系统
  • 12篇中枢神经
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  • 11篇中枢神经系统
  • 10篇细胞瘤
  • 10篇胶质
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  • 9篇临床病理
  • 7篇基因
  • 7篇胶质瘤
  • 5篇神经系统肿瘤
  • 5篇中枢神经系统...
  • 5篇鳞状
  • 5篇鳞状细胞
  • 4篇蛋白
  • 4篇血管

机构

  • 41篇首都医科大学...
  • 23篇首都医科大学
  • 11篇北京市神经外...
  • 6篇山西省肿瘤医...
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  • 4篇北京市神经外...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中国医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇四川大学
  • 1篇徐州医学院附...
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  • 1篇邢台市人民医...
  • 1篇湖北省新华医...
  • 1篇清华大学第一...

作者

  • 58篇王军梅
  • 14篇李桂林
  • 13篇杜江
  • 11篇徐丽
  • 10篇李光
  • 10篇方静宜
  • 9篇崔云
  • 6篇王全红
  • 5篇张海峰
  • 5篇刘朝霞
  • 5篇刘朝霞
  • 5篇陈绪珠
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  • 4篇徐妙生
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  • 3篇李春德
  • 3篇戴建平
  • 3篇罗麟

传媒

  • 14篇中华神经外科...
  • 6篇中华病理学杂...
  • 3篇山西医科大学...
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  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇北京医学
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  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国医学影像...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2024
  • 2篇2022
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  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
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  • 2篇2011
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  • 5篇2009
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 6篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1997
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
食管鳞状细胞癌p53基因突变与p53蛋白过度表达的关系被引量:2
2005年
李光刘朝霞黄镜王军梅王全红
关键词:P53基因突变食管鳞状细胞癌蛋白过度表达单链构象多态性分析P53基因缺失激光显微切割
血管外膜细胞瘤p53和Ki-67的表达与肿瘤分级和复发的关系被引量:4
2010年
目的探讨中枢神经系统血管外膜细胞瘤(HPC)中p53及Ki-67的表达与肿瘤的分级和复发的关系。方法回顾性分析北京天坛医院自2005年1月采用至2008年1月手术切除治疗的97例中枢神经系统HPC患者的临床资料,HE染色97例HPC标本并按照WHO标准进行分级;免疫组织化学染色检测并比较不同分级、复发和未复发肿瘤标本中p53和Ki-67的表达。结果HE染色检测显示HPC分级Ⅱ级74例,Ⅲ级23例;随访结果显示未复发HPC49例,复发39例;免疫组化检测结果显示Ⅱ级HPC中p53和Ki-67阳性细胞数均明显低于Ⅲ级,未复发病例的Ki-67和p53阳性细胞数均明显低于复发病例,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论Ki-67、p53的表达越高,HPC的组织分级越高,复发风险越高,可作为判断HPC患者预后的指标。
李敬军王军梅崔云
关键词:血管外膜细胞瘤P53KI-67免疫组织化学
子宫内膜不典型增生与Ⅰ期高分化子宫内膜样癌的病理学诊断与鉴别诊断研究
明确子宫内膜不典型增生和高分化子宫内膜癌各自的诊断要点及形态学差异,评估7种免疫标记物的表达特点及其在鉴别诊断中的应用价值,建立一个客观而实用的诊断标准.材料和方法:收集北京友谊医院病理科1990-2003年,北京天坛医...
王军梅
关键词:不典型增生间质浸润组织芯片
文献传递
食管鳞状细胞癌染色体13q12-13杂合性丢失
2005年
目的分析食管鳞状细胞癌(ESCC)在13号染色体长臂1213区(13q1213)上的等位基因杂合性丢失(LOH),以期寻找13q1213区上可能存在的与ESCC有关肿瘤抑制基因(TSG)的缺失区域。方法用8个位于13q1213区的微卫星标志物,对56例ESCC患者进行PCRLOH分析,56例ESCC患者包括34例有上消化道癌家族史,22例无上消化道癌家族史。结果56例ESCC患者中,48例(86%)显示一个或更多位点LOH;并发现一个LOH高频率区,位于位点D13S267和D13S219之间,物理距离仅有2.83Mb;在位点D13S1242有上消化道癌家族史组LOH为68%,明显高于无上消化道癌家族史组的18%,(P=0.003);在位点D13S289有上消化道癌家族史组LOH为82%,明显高于无上消化道癌家族史组的31%(P=0.008),有显著意义。结论研究提示染色体13q1213的LOH可能在食管癌发生发展中起重要作用,在染色体13q1213区上,可能存在一个或多个与ESCC发生发展有关肿瘤抑制基因(TSG)。
李光张海峰王军梅徐妙生王全红
关键词:食管鳞状细胞癌杂合性丢失肿瘤抑制基因
胚胎发育不良性神经上皮肿瘤的外科治疗方式及癫痫预后被引量:4
2013年
目的探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNET)的外科治疗方式及癫痫预后。方法对手术治疗的18例DNET患者进行随访,其中4例失访;男10例,女4例;年龄4~25岁,平均10.3岁。所有患者均行单纯病变切除术,术中常规采用皮层脑电监测,部分患者采用术中超声确定肿瘤切除程度,癫痫发作情况采用Engel分级进行评判,并对临床资料、影像学资料进行总结分析。结果手术全切除12例,部分切除2例。随访24—96个月,平均46.6个月。术后EngelⅠ级12例,其中11例已停用抗癫痫药物,EngelⅡ级1例,Ⅳ级1例。癫痫预后较差者均为部分切除患者。结论肿瘤切除程度是影响DNET癫痫预后的主要影响因素。单纯病变切除辅以皮层电灼效果满意,术中超声可减少肿瘤残留,术中皮层脑电监测对癫痫预后有较大帮助。
姜涛王军梅薛超强李春德甲戈马振宇张玉琪
关键词:胚胎发育不良性神经上皮肿瘤手术癫痫
26例中枢神经系统恶性周围神经鞘瘤的临床分析被引量:3
2014年
目的探讨中枢神经系统恶性周围神经鞘瘤(MPNST)的诊断、治疗及预后。方法回顾性总结2004年至2011年收治的26例经病理证实的颅内和椎管内MPNST,应用Log-rank法和Cox回归进行统计分析,并结合文献对本病的特点、治疗方法和预后进行分析。结果26例中男16例,女10例。肿瘤位于颅内17例,椎管内9例。临床表现主要有疼痛、神经受累症状等。全切除14例,部分切除12例。共随访到21例,术后随访1.5~102.0个月,其中5例因肿瘤复发而死亡,7例肿瘤复发,9例无明显复发。单因素分析显示:女性、肿瘤全切、原发病变与较好预后相关(P〈0.05)。多因素分析显示:全切除为预后好的独立因素(P=0.006)。结论中枢神经系统MPNST临床罕见,全切除是改善预后的重要的手段,对于未全切除的病例,术后放疗值得推荐。
胡孟庆赵锦程任晓辉赵萌王军梅姜中利
关键词:恶性周围神经鞘瘤中枢神经系统预后
新型中枢神经系统肿瘤分类对低级别胶质瘤患者预后的意义被引量:5
2018年
目的探讨2016世界卫生组织(WHO)中枢神经系统(CNS)肿瘤分类标准在低级别胶质瘤(LGG)中的预后意义。方法针对2009年1月至2016年5月首都医科大学附属北京天坛医院神经外科四病区收治的482例LGG重新进行病理学分类和回顾性分析。生存分析中单因素采用Kaplan-Meier法,多因素采用Cox比例风险模型。结果参照2016 WHO CNS肿瘤分类标准,共有232例LGG重新诊断为O 1p/19q缺失及IDH突变型、134例诊断为A IDH突变型、116例诊断为A IDH野生型。单因素分析显示,2016 WHO CNS可以将LGG分为3个生存期显著不同的亚组(P〈0.001);多因素分析显示,2007 WHO CNS和2016 WHO CNS均为独立预后因子,但2016 WHO CNS的风险比(HR)显著高于2007 WHO CNS(P〈0.01)。结论2016 WHO CNS肿瘤分类标准可以将低级别胶质瘤分为3个预后差别显著的亚组,进一步提高了其临床预后判断价值,充分体现了其在预后判断方面的优势。
蒋海辉李光王军梅李向利崔勇林松
关键词:神经胶质瘤病理学预后
脊髓中枢神经细胞瘤一例被引量:6
2010年
患者 女,48岁。因右下肢痛7年,四肢渐进性麻木5年于2008年10月8日到我院就诊。体检:右下肢肌肉萎缩,浅感觉、位置觉减退,肌力Ⅳ级,肌张力增高,深反射亢进,右侧Babinski征阳性。左上肢浅感觉减退。
陈绪珠王军梅戴建平
关键词:BABINSKI征脊髓下肢肌肉萎缩反射亢进下肢痛
青少年多形性低级别神经上皮肿瘤的临床病理及分子病理特征分析
2024年
目的分析青少年多形性低级别神经上皮肿瘤(PLNTY)的临床病理及分子病理特点。方法选取2021年5月—2023年5月于首都医科大学附属北京天坛医院接受手术治疗的16例PLNTY患者为研究对象,收集患者临床及影像学资料。采用苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色及基因测序检测肿瘤组织形态学及分子遗传学变化,电话随访及查阅影像学资料了解患者的症状改善情况、有无放化疗及肿瘤复发情况。结果16例PLNTY患者中位发病年龄24岁,男女比例相当(1∶1);5例(5/16)呈急性起病(起病时间<3个月);临床症状以不同程度的癫痫发作为主;8例(8/16)肿瘤位于颞叶,5例(5/16)位于顶枕叶。增强磁共振成像扫描显示,11例(11/16)无明显强化,3例(3/16)出现轻度不均匀强化,2例(2/16)明显不均匀强化。14例(14/16)患者术后癫痫症状改善,其中1例复发。组织病理学结果显示肿瘤呈浸润性生长,位于皮层及皮层下白质,可见多形性和少突样细胞形态,并见枝芽状细小血管,12例(12/16)伴钙化;其中1例复发再次手术切除的标本中呈现恶性转化,表现为局部细胞密度增高,可见核分裂象、微血管增生和栅栏样坏死。16例肿瘤免疫组织化学染色结果显示,胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、少突胶质细胞转录因子2(Olig2)及CD34弥漫阳性,突触素呈阴性表达,其中14例ki67增殖指数≤4%,恶性转化病例的Ki67增殖指数为20%。7例PLNTY二代测序结果显示,以BRAF或FGFR分子变异为主,其中3例(3/7)存在O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶启动子(MGMT)甲基化;1例原发及复发的病例中均检测到FGFR3::TACC3融合,伴TERT启动子突变,且在复发病例中出现了10号染色体缺失及CDK4、MDM2扩增。结论PLNTY好发于青少年,为一种长期癫痫相关肿瘤,多见于颞叶及顶枕叶;肿瘤呈浸润性生长,可见多形性细胞和少突样细胞成分,CD34弥漫阳性,分子改变以BRAF或FGFR变异为主。大部分预后
邹婉婧徐丽苏玉金刘震王军梅
关键词:青少年神经胶质瘤
垂体大腺瘤临床及MRI特点在不同性别间的比较被引量:2
2010年
目的比较男性和女性垂体大腺瘤的临床及MRI特点。方法230例(男104例,女126例)经病理证实的垂体大腺瘤患者按性别分为两组,分别计算每组的平均年龄、瘤体内出血和海绵窦受累的比率、肿瘤体积,并进行组间比较,同时比较两组病例的病理类型构成。结果男性组年龄、瘤内出血率、海绵窦受累率及肿瘤体积分别为(44.8±13.2)岁、21.15%(22/104)、50.00%(52/104)及6100.48mm3;女性组分别为(44.8±11.9)岁、28.57%(36/126)、48.41%(61/126)及5037.05mm3。两组病例的年龄、瘤内出血率、海绵窦受累率、肿瘤体积及病理类型构成无统计学差异(P=0.972,P=0.197,P=0.811,P=0.189,P=0.093)。结论垂体大腺瘤的临床及MRI特点无性别差异。
陈绪珠江涛王军梅戴建平
关键词:垂体大腺瘤性别出血海绵窦
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