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王作全

作品数:7 被引量:23H指数:3
供职机构:西安近代化学研究所更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 4篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇亚胺
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙氧基
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰基
  • 1篇引发剂
  • 1篇生物碱
  • 1篇水解
  • 1篇褪黑素
  • 1篇内酯
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇自由基
  • 1篇自由基引发剂
  • 1篇吲哚
  • 1篇酰化
  • 1篇酰基
  • 1篇酰亚胺
  • 1篇酯基
  • 1篇烷基苯

机构

  • 7篇西安近代化学...

作者

  • 7篇王作全
  • 2篇姬明理
  • 2篇刘骞峰
  • 2篇朱春华
  • 2篇董兆恒
  • 2篇刘鸿
  • 2篇雷英杰
  • 1篇刘敏
  • 1篇王列平
  • 1篇李启贵
  • 1篇张丽洁
  • 1篇安忠维
  • 1篇丁秀丽
  • 1篇姚转乐
  • 1篇石强
  • 1篇樊学忠
  • 1篇蔡晓宏

传媒

  • 2篇应用化工
  • 2篇精细化工中间...
  • 2篇合成化学
  • 1篇西北药学杂志

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2004
  • 2篇2001
  • 2篇2000
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
7-乙基-10-羟基喜树碱制备工艺改进被引量:8
2000年
对 7 乙基 1 0 羟基喜树碱的制备进行了研究 ,优化了合成工艺 ,使总收率由 1 9.7%提高到3 3 .2 % ,并对该合成路线的反应机理进行了初步的探讨。
雷英杰朱春华王作全刘鸿
关键词:喜树碱抗肿瘤药生物碱
溴代丙二醛的合成
2001年
采用加入自由基引发剂过氧二苯甲酰和适当加热的方法合成了 2 -溴 -1 ,1 ,3 ,3 -四乙氧基丙烷 ,后者经水解进而合成了溴代丙二醛 ,收率达 60 %。
董兆恒王作全刘骞峰安忠维
关键词:自由基引发剂水解
褪黑素合成及环化机理研究
2009年
以邻苯二甲酰亚胺钾盐为起始原料,经五步反应合成了褪黑素,鉴定了产物结构,合成收率达35.6%,纯度99.1%。对中间产物2-羧乙酯基-3-(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)-5-甲氧基-吲哚的环化反应过程进行了机理研究,为最佳工艺条件的确定提供了理论依据。
姬明理蔡晓宏王作全
关键词:褪黑素
对正烷基苯乙酸的合成被引量:5
2001年
以正烷基苯为原料 ,经过酰化 ,制得对正烷基苯乙酮 ,进而采用Willgerodt反应成功的合成了对正烷基苯乙酸 ,得率 79%。
董兆恒刘骞峰李启贵王作全
关键词:烷基苯酰化
3-巯基-4-氧代戊基乙酸酯的合成和机理探讨被引量:2
2004年
以α-乙酰基-γ-丁內酯为原料,经氯化、开环、脱羧、酯化和硫氢化钠的亲核取代合成3-巯基-4-氧代戊基乙酸酯,含量97%,总收率为75%。对它的合成机理进行了初步探讨。
王列平丁秀丽刘敏王作全
20(S)-9-硝基喜树碱的制备研究被引量:7
2000年
本文对喜树碱的硝化工艺进行研究 ,采用发烟硝酸 ,冰浴中反应 2 h,40℃~ 50℃反应 1 d,优化了分离条件 ,采用氯仿和氯仿 (含 1 %甲醇 )梯度洗脱 ,使 9-硝基喜树碱收率由 31 %提高到 40 %。
雷英杰朱春华王作全刘鸿
关键词:硝化工艺发烟硝酸氯仿
相转移催化法合成5-羟基黄酮的研究被引量:1
2009年
以间苯二酚为原料,经过成环、酯化、重排、开环4步反应,制得2,6-二羟基苯乙酮(1),对1进行了1HNMR表征,并对1的合成机理进行了推测;1与苯甲酰氯在相转移催化剂四丁基硫酸氢铵催化下进行反应,得到5-羟基黄酮(2),对2进行了IR及1HNMR表征,并对其合成机理进行了推测。考察了相转移催化反应温度、催化剂加入量对于产品收率的影响,较佳条件为:反应温度60℃,n(1)∶n(四丁基硫酸氢铵)=1∶1.3,2的收率达到65%。
石强王作全姚转乐张丽洁姬明理樊学忠
关键词:相转移催化
共1页<1>
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