温宝书
- 作品数：19 被引量：147H指数：7
- 供职机构：第三军医大学基础部更多>>
- 发文基金：四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理更多>>
- 祛瘀宁痛贴的主要药效学研究被引量：7
- 2003年
- 目的 :研究祛瘀宁痛贴的主要药效学。方法 :采用小鼠巴豆油性耳肿胀、二甲苯性毛细血管通透性增加 ,大鼠角叉菜胶性足肿胀和琼脂性肉芽肿等急、慢性炎症模型 ,观察本品抗炎作用 ;采用电刺激致小鼠尖叫和温水浴致大鼠甩尾模型 ,研究其镇痛作用。结果 :祛瘀宁痛贴可明显抑制小鼠巴豆油性耳肿胀、降低二甲苯性毛细血管通透性增加 ,显著抑制大鼠角叉菜胶性足肿胀和琼脂性肉芽组织增生 ;明显延长电刺激致小鼠尖叫和温水浴致大鼠甩尾反应的潜伏期。结论 :祛瘀宁痛贴有明显的抗炎及镇痛作用。
- 张乐之开丽罗平孟德胜温宝书吴翀
- 关键词：祛瘀宁痛贴药效学抗炎镇痛
- 祛瘀宁痛贴治疗急性软组织损伤的机理探讨被引量：8
- 2004年
- 目的 :探讨祛瘀宁痛贴治疗急性软组织损伤的作用机理。方法 :采用大鼠急性软组织损伤模型 ,观察祛瘀宁痛贴对大鼠血液流变学指标、血小板聚集率和血栓形成的影响。结果 :祛瘀宁痛贴 0 .3、0 .9、1.8g·kg-1生药能明显降低急性软组织损伤大鼠的全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原含量、红细胞压积 ,减慢血沉速度 ,降低血沉K值 ,缩短红细胞电泳时间 ,并能抑制血小板聚集率和体外血栓形成 (P<0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :改善血液流变学 ,抑制血小板聚集和血栓形成 ,可能是祛瘀宁痛贴治疗急性软组织损伤作用机理的一方面。
- 张乐之孟德胜温宝书吕金胜魏斌
- 关键词：祛瘀宁痛贴急性软组织损伤血液流变血小板聚集血栓形成
- 钙拮抗剂延缓衰老的作用被引量：18
- 1998年
- 目的：介绍国内外有关神经细胞老化的发生与钙离子调控能力的关系以及钙拮抗剂用于抗衰老研究的最新进展。方法：根据国内外大量有代表性的研究成果，结合自己工作实践，进一步分析、整理和归纳。结果：脑老化是伴随着神经细胞内钙稳态的失调和细胞钙调节能力降低而发生。钙拮抗剂可阻断细胞外钙内流，促进细胞内钙库摄钙，维持细胞内钙平衡；并可改善脑细胞结构，增加脑血流量，保证细胞的营养供应。结论：钙拮抗剂用于延缓衰老的研究为探索老年病的发病机制以及老年病的针对性治疗提供了新思路。
- 温宝书张敏白生华
- 关键词：钙拮抗剂线粒体内质网RYANODINE抗衰老
- 祛瘀宁痛贴的主要药效学研究
- 目的:研究祛瘀宁痛贴的主要药效学。方法:采用小鼠巴豆油性耳肿胀、二甲苯性毛细血管通透性增加,大鼠角叉菜胶性足肿胀和琼脂性肉芽肿等急性和慢性炎症模型,观察本品的抗
- 张乐之开丽罗平孟德胜温宝书吴翀
- 关键词：祛瘀宁痛贴二甲苯毛细血管通透性主要药效学耳肿胀
- 文献传递
- 第三军医大学以管理创新推动科技创新
- 2003年
- 罗长坤温宝书张东旭黄健刘仲明黄建军吴培红
- 关键词：管理创新知识创新科技成果转化
- 立项查新与在研课题情报被引量：7
- 2001年
- 立项查新避免了科研中的重复浪费,提高了科研管理的效率,但立项查新所依据的文献检索系统因未包括在研项目数据库而存在先天的不足。在目前我国尚无有关在研课题情报数据库的情况下,应采取一些变通措施,提高科研立项的权威性和科学性,同时应加快我国的在研项目数据库建设。
- 李彭元耿鹏温宝书
- 关键词：数据库
- 尼莫地平对老龄前期大鼠生殖功能的影响被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨尼莫地平对老龄大鼠生殖功能的影响 ,为其防治衰老提供理论依据。方法 1 8月龄 Wistar大鼠灌胃给予尼莫地平 3个月后 ,检测下丘脑、垂体、卵巢 (雌性 )、睾丸 (雄性 )各组织内丙二醛 (MDA)含量以及血浆雌二醇 (E2 )、睾酮 (T)、雌性大鼠发情周期和雄性大鼠附睾精子活力 ,与同月龄大鼠和 1 2月龄鼠作对照研究。结果 9mg/ kg· d- 1组和 2 7mg/ kg· d- 1组雌性大鼠发情周期和血浆 E2 水平以及雄性大鼠精子活动率均接近 1 2月龄组大鼠 (P>0 .0 5) ,雄性大鼠血浆 T水平也较老龄对照组显著升高 (P<0 .0 5～ P<0 .0 1 ) ;生殖腺轴组织内 MDA含量显著降低 (P<0 .0 5～ P<0 .0 1 ) ,其中下丘脑 MDA水平接近 1 2月龄组 (P>0 .0 5)。结论 尼莫地平对老龄大鼠生殖功能有一定改善 ,其机制可能与清除脂质过氧化物有关。
- 白生华熊杰张敏温宝书吕金胜
- 关键词：尼莫地平下丘脑-垂体-性腺轴脂质过氧化性激素
- 科技成果转化的障碍与对策分析被引量：4
- 2003年
- 黄健刘美良温宝书
- 关键词：高校科技成果转化影响因素政府扶持知识产权保护风险投资体系
- 应用Fura-2/AM和Sulphinpyrazone测定大鼠海马细胞胞浆游离C^(2+)浓度被引量：2
- 1997年
- 本研究进行了Fura-2/AM和Sulphinpyrazone测定大鼠海马细胞胞浆游离Ca^(2+)浓度([Ca^(2+)]i)的方法学探索,发现海马细胞可将Fura-2/AM外排和房室化,质膜有机阴离子转运抑制剂Sulphinpyrazone能阻断这些过程,且对细胞Ca^(2+)应答无不良影响,提高了检测的灵敏度。结论,Sulphinpyrazone可做为海马细胞[Ca^(2+)]_1测定的常规试剂。
- 温宝书张敏张乐之吕金胜
- 关键词：钙离子FURA-2/AM
- 祛瘀宁痛贴对软组织肿胀和疼痛的抑制作用(英文)被引量：1
- 2004年
- 背景:祛瘀宁痛贴是第三军医大学大坪医院研制的中药外用制剂,由多种抗炎、镇痛药材组成,其对关节、肌肉、软组织疼痛具有较好的缓解作用。目的:研究祛瘀宁痛贴对组织肿胀和镇痛的作用及其机制。设计:随机对照实验研究。地点和对象:解放军第三军医大学药理学教研室。昆明种小鼠100只,体质量18～22g,雌雄兼用,均由第三军医大学实验动物中心提供。干预:按随机数字表法等分5组,赋形剂对照组、吲哚美辛(消炎痛)组、祛瘀宁痛贴0.4g/kg组、1.2g/kg组和2.4g/kg组。应用小鼠巴豆油性耳肿胀模型,观察本品的抗炎作用;采用电刺激致小鼠尖叫,研究其镇痛作用。主要观察指标:①应用祛瘀宁痛贴后小鼠耳肿胀度。②用药前后不同时间痛阈值。结果:用药后小鼠耳肿胀度,赋形剂对照组、吲哚美辛(消炎痛)组、祛瘀宁痛贴0.4g/kg组、1.2g/kg组和2.4g/kg组分别为17.36±3.48,10.29±3.25,12.81±4.92,9.54±3.61,8.82±3.87。祛瘀宁痛贴与赋形剂对照组比较,显著抑制小鼠巴豆油性耳肿胀(t=2.384～5.176,P<0.05～0.01),明显延长电刺激致小鼠尖叫的潜伏期(t=2.313～8.951,P<0.05～0.01)。结论:祛瘀宁痛贴对软组织肿胀及疼痛具有较好的抑制作用。
- 张乐之孟德胜温宝书吕金胜开丽罗平吴翀
- 关键词：中药疗法止痛药抗炎药镇痛
