梁荣才
- 作品数：21 被引量：66H指数：5
- 供职机构：烟台大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 案例教学法在药事管理学教学中的应用探讨被引量：5
- 2011年
- 本文从教学案例的选择整理、案例教学法的实施等几个方面探讨了案例教学法在药事管理学教学中的应用。
- 王爱萍林东海孙考祥梁荣才
- 关键词：案例教学法
- 微渗析技术研究葛根素滴眼液麻醉家兔眼内药动学被引量：11
- 2011年
- 目的:建立微渗析实验模型,并对葛根素在麻醉家兔眼内的药物动力学进行研究。方法:通过手术将微渗析探针植入麻醉家兔的眼前房室内,待灌流平衡之后眼部给予1%葛根素滴眼液100μL,于不同时间收集渗析液,HPLC测定;流动相为甲醇-0.1%柠檬酸水溶液(30∶70),流速1.0 mL.min-1,检测波长249 nm。结果:给予自制葛根素滴眼液后,其能够迅速吸收进入眼前房室中,在1 h达到峰浓度,Cmax为(2.52±0.31)mg.L-1,然后渐渐降低,但在消除阶段3.5 h左右出现另外1个较低的峰浓度。可能是由于葛根素抑制了房水的生成,导致药物浓度的升高。药-时曲线下面积(AUC0～t)为(5.04±0.21)mg.h.L-1,半衰期(t1/2)为(0.38±0.13)h。结论:采用微渗析技术,能够用于测定葛根素眼部的药物动力学,并且为葛根素滴眼液的临床应用提供有参考价值的药动学参数。
- 姚晨周绣棣曲涛位冬昱慕宏杰梁荣才王爱萍孙考祥
- 关键词：葛根素药动学滴眼液
- 布洛芬固体脂质纳米粒的制备及家兔体内药动学研究被引量：2
- 2014年
- 采用乳化分散-超声法制备布洛芬固体脂质纳米粒(IB-SLN),对其粒径、zeta电位、包封率、载药量、体外释放等进行体外评价,并考察IB-SLN经皮给药后兔体内药动学特征.结果显示,研究制备的IB-SLN的平均粒径为(100±20)nm,zeta电位为-43.9mV,包封率为92.6%,载药量为3.33%.兔体内药动学研究显示,IB-SLN可有效促进布洛芬的经皮吸收,布洛芬固体脂质纳米粒凝胶剂经皮给药后的AUC和Cmax分别为640.86ng·h/mL和65.94 ng/mL,分别是布洛芬凝胶剂的12.6倍和4.5倍.研究结果提示,固体脂质纳米粒作为布洛芬经皮给药载体可有效促进药物的透皮吸收,并可使药物缓慢平稳释放,其应用前景广泛.
- 车成凯宋真玉梁荣才孙考祥王爱萍
- 关键词：布洛芬固体脂质纳米粒
- PLGA微球制剂中艾塞那肽酰化产物的分离及活性研究被引量：1
- 2016年
- 目的:在体外释放条件下,对PLGA微球制剂中艾塞那肽的酰化产物进行分离并进行活性研究。方法:通过制备液相分离PLGA微球制剂中艾塞那肽在体外释放条件下产生的酰化产物,分别采用SD大鼠和db/db糖尿病小鼠考察艾塞那肽酰化产物的体内药动学及药效学,细胞实验进行活性研究,并与艾塞那肽进行比较。结果:艾塞那肽酰化产物为连接一个羟基乙酸的产物,药动学结果显示,酰化产物与艾塞那肽有相似的Tmax和AUC,酰化产物的Cmax略小于艾塞那肽,但药效学考察显示酰化产物可以使db/db小鼠的血糖下降,且对RIN-m5f细胞具有相似的促进胰岛细胞增殖的作用。结论:PLGA微球制剂中艾塞那肽的酰化产物与艾塞那肽原型药物有相似的降血糖作用及促进胰岛细胞增殖的作用。
- 张雪梁荣才孙考祥刘万卉王爱萍傅风华
- 关键词：活性研究
- Notel长效微球制剂的制备和评价被引量：4
- 2016年
- 目的:制备并评价Notel聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)长效缓释微球。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备Notel缓释微球,以载药量、包封率、体外释放为评价指标,考察高分子材料、高分子溶液浓度、硬脂酸、不同pH的聚乙烯醇(PVA)溶液等因素对微球的影响,筛选最优处方并制备微球,考察大鼠药动学及对db/db小鼠的降血糖作用。结果:按最优处方制备的微球形态圆整,平均粒径为60μm,载药量12.5%,体外释药可达1个月。微球在大鼠体内1 h即有药物释放,第8天血药浓度达到峰值Cmax(52.96±3.20)ng·mL^(-1)并持续释放30 d。db/db小鼠的空腹血糖浓度在1个月内有效降低。结论:Notel缓释微球作为1个月长效制剂治疗2型糖尿病(T2DM)具有良好的开发前景。
- 甘晶瑶梁荣才刘沙张方喜王爱萍刘万卉
- 关键词：聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球药代动力学药效学
- 案例教学之“长效微球制剂”在研究生药剂学教学中的实践及体会
- 2019年
- 以“长效微球制剂”为案例介绍案例教学法在研究生药剂学教学实践中的实施,主要包括案例教学法的具体实施环节、实施形式及存在问题等。案例教学法作为一种理论联系实际的教学方法,能够达到培养研究生科研实践能力的目的,用于研究生药剂学的教学符合当前药学教育改革的需求,今后将继续完善以得到更广泛的应用。
- 王爱萍孙考祥李又欣梁荣才张蓬陈大全刘沙
- 关键词：案例教学法药剂学
- 阿昔洛韦多囊脂质体的制备及在大鼠体内的药动学被引量：3
- 2008年
- 目的：制备阿昔洛韦多囊脂质体,并考察其体外释放和在大鼠体内药动学。方法：采用复乳法制备阿昔洛韦多囊脂质体,分别以pH 7.4的磷酸盐缓冲液（PBS）和血浆为释放介质考察其体外释放情况;以阿昔洛韦药物溶液为参比制剂进行大鼠肌内注射的药动学研究。结果：阿昔洛韦多囊脂质体在pH 7.4PBS中72～96 h累计释放80%,血浆中释放稍快。大鼠肌内注射阿昔洛韦多囊脂质体10 mg.kg-1后,与注射同样剂量的药物溶液相比,多囊脂质体的达峰时间显著延长[（0.50±0.20）vs（0.17±0.08）h,P〈0.01],峰浓度显著降低[（2.54±1.20）vs（31.50±3.14）mg·L^-1,P〈0.01],消除时间显著延长[（24.14±4.76）vs（1.50±0.21）h,P〈0.01],48 h药物浓度仍可维持在0.4 mg·L^-1。结论：阿昔洛韦多囊脂质体肌内注射缓释效果明显。
- 焦玉焕孙考祥王涛慕宏杰梁荣才王爱萍
- 关键词：多囊脂质体体外释放药动学
- 醒脑静注射乳剂制备工艺的改进
- 目的:改进醒脑静注射乳剂的制备工艺。方法:将冰片直接溶入油相,将提取液进行油水分离,分别加入油相和水相,以磷脂和泊洛沙姆为乳化剂制成乳剂。结果:所得乳剂性能良好。结论:改进后的方法更具合理性。
- 梁荣才孙考祥王爱萍
- 文献传递
- PAMAM包覆脂质体的制备、表征及作为眼部递药载体的评价被引量：8
- 2010年
- 制备了树枝状聚合物聚酰胺-胺2代和3代(PAMAM G2,PAMAM G3)包覆的葛根素(Puerarin,PUE)脂质体,考察了脂质体包覆前后的粒径、Zeta电位的变化及包覆率和体外释放特性.用异硫氰酸荧光素(FITC)标记PAMAM,采用透射电镜和激光扫描共聚焦显微镜分别观察了PAMAM包覆脂质体和FITC-PAM-AM包覆脂质体的形态.采用改进的Valia-Chien扩散池及兔离体角膜评价了脂质体包覆前后角膜的药物渗透特性,分别考察了脂质体包覆前后的角膜前滞留时间、角膜残留药量和角膜水化值.研究结果表明,包覆后的脂质体粒径略有增加,但没有显著差异,Zeta电位由负变正,并且随PAMAM比例的增加而增加.透射电镜和激光扫描共聚焦显微镜观察结果显示,PAMAM能较好地包覆于脂质体表面.PAMAM G2的包覆率明显比PAMAM G3高.包覆前后的脂质体释药特性相似,均具有明显的缓释作用.PAMAM包覆PUE脂质体后,与PUE水溶液和未包覆PUE脂质体相比,其PUE离体兔角膜表观渗透系数、角膜前滞留时间及角膜残留药量均明显增加,并具有显著差异,其中PAMAM G3包覆脂质体优于PAMAM G2包覆脂质体.水化值检测结果表明,PAMAM包覆PUE脂质体对角膜的刺激性不明显.
- 刘毅孙考祥姚文军梁娜慕宏杰梁荣才姚晨
- 关键词：树枝状聚合物聚酰胺-胺葛根素
- 聚乙二醇修饰聚酰胺-胺的合成、表征及其人角膜上皮细胞毒性被引量：1
- 2012年
- 目的:研究不同相对分子质量聚乙二醇(PEG)修饰不同代数树枝状大分子聚酰胺-胺(PAM-AM)得到的产物,测定其对人体角膜上皮细胞(HCECs)的毒性。方法:采用硝基苯氯甲酸酯(p-NPC)将单甲氧基聚乙二醇(mPEG,相对分子质量为750,2 000,5 000)活化成PEG碳酸酯,对第4,5代PAMAM大分子进行修饰;目标产物用FT-IR、1H-NMR进行结构表征;采用WST-8法考察PEG修饰对PAMAM的人角膜上皮细胞(HCECs)毒性的影响。结果:PAMAM经较低浓度PEG修饰后,对HCECs的毒性减弱不明显,经较高浓度PEG修饰后,对HCECs减毒明显减弱,不同相对分子质量的PEG修饰对PAMAM的减毒作用无明显差异。结论:经PEG修饰后,可以降低PAMAM对HCECs的毒性,作为新型眼部给药载体具有良好的前景。
- 周绣棣曲涛慕宏杰魏俊花陈大全梁荣才王爱萍孙考祥
- 关键词：聚乙二醇聚酰胺-胺角膜上皮细胞毒性
