林康华
- 作品数：10 被引量：32H指数：3
- 供职机构：吴川市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 改良早期预警评分在急性胸痛急救患者中的应用研究
- 2022年
- 探讨改良早期预警评分在急性胸痛急救患者中应用,对快速判断病情、提高分诊速率、减少转运失效的效果。方法 将2021年6月1日至2021年11月20日期间到广东省吴川市人民医院急诊科救治的急性胸痛患者60例选作研究组,按照改良早期预警评分后优化绿色通道给予急救,选择2020年12月1日至2021年5月30日期间在同间医院就诊的急性胸痛患者60例作为对照组,按照急性胸痛患者常规处理模式,紧急评估后由分诊护士通知医生予以急救。比较两组患者的分诊时间、分诊准确率以及转运失效率。结果 研究组患者的分诊时间为(13.22±1.68)min,较对照组的 (25.75±2.80)min时间缩短,研究组患者的分诊准确率为98.33%,较对照组患者的83.33%,准确率提高,研究组患者的转运失效率为1.67%,较对照组的18.33%,转运失效率降低,两组差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论 改良早期预警评分在急性胸痛急救患者中应用,可加速判断病情、提高分诊准确率、减少转运失效,保证患者安全。
- 陈娟陈春燕王茵易远明林康华
- 关键词：改良早期预警评分急性胸痛急救
- 替罗非班联合阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征合并心律失常的疗效观察被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨替罗非班联合阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征合伴心律失常的临床疗效。方法:收集从2018年4月~2019年10月在某院收治的106例急性冠脉综合征合并心律失常患者的临床资料,按照随机数字表法分为观察组和对照组各53例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组给予替罗非班联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗前后的心肌损伤标志物、炎症因子及不良反应发生率。结果:两组患者治疗后的血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶(CK)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)均降低,且观察组的各指标下降更显著(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:采用替罗非班联合阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征合伴心律失常的疗效显著,在未增加不良反应的情况下,不仅可以更好地降低心肌损伤标志物,而且更好地控制炎性标志物水平。
- 林康华黄飞龙黄宇
- 关键词：替罗非班阿托伐他汀急性冠脉综合征心律失常
- 辅酶A对中度高脂血症患者血清脂质的影响被引量：1
- 2013年
- 目的：本研究旨在评估天然降脂化合物辅酶A（CoA）胶囊在中度血脂异常患者中的降脂作用和临床安全性。方法纳入2010年9月~2012年12月吴川市人民医院内科门诊的中度血脂异常患者168例，随机分成3组，A组予安慰剂（n=54）、B组予CoA 200U/d（n=46）、C组予CoA 400U/d（n=68）。治疗前和治疗后第4周或第8周后分别检测所有患者血脂、肝肾功能、血糖指标，并记录治疗过程中肌病和胃肠道症状等不良反应。结果与治疗前相比，三组治疗后TG均下降，C组下降最明显[基线 vs.治疗4周vs.治疗8周后：（3.76±0.67）mmol/L vs.（3.22±0.62）mmol/L vs.（2.40±0.54）mmol/L]，其次是B组[（3.24±0.95）mmol/L vs.（2.73±0.67）mmol/L vs.（2.54±0.76）mmol/L]，A组在第4周下降，第8周反而上升，[（3.57±0.78）mmol/L vs.（3.38±0.57）mmol/L vs.（3.54±0.65）mmol/L]；三组血浆总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）治疗前后并无统计学差异（P＞0.05）。同时，三组血糖、肝肾功能，肌病或胃肠道症状发病率无显著差异（P均＞0.05）。结论CoA能有效降低中度血脂异常患者的血浆TG水平，未发现明显的副作用。
- 林宇彪宁观林林康华
- 关键词：血脂辅酶A疗效
- 替罗非班辅助治疗老年NSTE-ACS患者的效果及对血管内皮功能的影响被引量：3
- 2020年
- 目的:研究替罗非班辅助治疗老年非ST段抬高型急性冠脉综合征(non-ST-elevation acute coronary syndrome,NSTE-ACS)的效果及对血管内皮功能的影响.方法:选取2016年2月-2018年2月于本院就诊的NSTE-ACS患者77例,按照随机数字表法分为对照组(38例)和研究组(39例).对照组给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,研究组在对照组的基础上给予替罗非班治疗.观察两组患者临床效果、血小板活化、血管内皮功能、炎症因子、不良反应发生情况.结果:治疗后,研究组临床总有效率为94.87%,显著高于对照组的76.32%(P<0.05).治疗后,两组患者血小板聚集率均显著低于治疗前,且研究组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者NO均显著升高,且研究组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者ET均显著降低,且研究组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者CK-MB、cTnT均显著降低,且研究组均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:替罗非班辅助治疗老年NSTE-ACS临床效果较佳,显著抑制血小板活化,有效改善血管内皮功能,降低机体炎症反应,且安全性较好,可临床推广.
- 林康华黄飞龙黄宇
- 关键词：替罗非班氯吡格雷NSTE-ACS血管内皮功能
- ST段抬高心肌梗死溶栓治疗的时机与预后被引量：4
- 2013年
- 目的：观察ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者溶栓治疗时机与预后的关系。方法纳入2008年7月~2012年6月广东省吴川市人民医院STEMI患者229例，所有患者均采用溶栓治疗。根据患者发病至溶栓时间，分为4个治疗时间段，发病至溶栓＜3h为第1组（n=67），（3～6）h为第2组（n=96），（6～12）h为第3组（n=45），（12～24）h为第4组（n=21）。观察各组溶栓再通率（包括胸痛缓解、心电图ST段回落和心肌酶CK-MB峰值提前）以及30天内全因死亡率。结果随着发病至溶栓时间的延长，溶栓再通率不断下降[第1组：82.09%（55/67），第2组：73.96%（71/96），第3组：42.22%（19/45），第4组：35.00%（7/20）]，30天死亡率不断升高[第1组：5.97%（4/67）；第2组：9.38%（9/96）；第3组：11.11%（5/45），第4组：15.00%（3/20）]，各组之间均有统计学差异（P＜0.05）。结论溶栓治疗时机越早则患者预后越好，超过12小时的患者仍可进行溶栓治疗，并能够改善预后。
- 林宇彪林康华宁观林
- 关键词：ST段抬高型心肌梗死溶栓治疗临床疗效预后
- 替罗非班辅助治疗ACS的效果分析
- 2020年
- 目的:探讨替罗非班辅助依折麦布治疗急性冠状动脉综合征的效果。方法:选取2017年7月—2019年7月于我院就诊的急性冠状动脉综合征患者82例,按照随机数表法分为对照组和研究组,各41例。对照组予以常规治疗,研究组在对照组的基础上联合替罗非班治疗,观察两组临床疗效、左心功能、血清指标及不良反应。结果:研究组总有效率(90.24%,37/41)明显高于对照组(73.17%,30/41)(P<0.05);治疗后,研究组LVEF、sV、CO水平均明显高于对照组(P<0.05),TG、TC、LDL-C水平均明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:替罗非班辅助依折麦布治疗急性冠状动脉综合征的临床疗效显著,可有效改善左心功能,降低血脂水平,且并未增加不良反应。
- 林康华黄宇黄飞龙
- 关键词：替罗非班依折麦布急性冠状动脉综合征心肌肌钙蛋白
- 硝苯地平控释片与氢氯噻嗪治疗老年高血压的研究被引量：13
- 2014年
- 目的 探讨盐酸贝那普利联合硝苯地平控释片或氢氯噻嗪治疗老年高血压的临床疗效比较.方法 选取140例3级老年高血压患者,随机分为观察组（70例）和对照组（70例）,观察组给予贝那普利10 mg,早上1次,硝苯地平控释片30 mg,早上1次;对照组贝那普利10 mg,早上1次,氢氯噻嗪25 mg,早上1次,观察入选时和治疗4周后,收缩压和舒张压的变化.结果 治疗前,观察组平均血压为：（187.3±5.2）/（115.5±2.4） mmHg,对照组平均血压为：（186.2±5.5）/（116.2±2.2） mmHg,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,观察组平均血压为：（135.1±1.5）/（83.3±2.2） mmHg,对照组平均血压为：（142.2±2.1）/（89.1±2.5）mmHg,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组的总有效率为90％,对照组的总有效率为80％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 观察组和对照组均能降低3级老年高血压,观察组疗效优于对照组,具有起效快、作用强、易于达标特点.
- 林宇彪林康华宁观林
- 关键词：硝苯地平控释片氢氯噻嗪老年高血压降压
- 别嘌醇对改善稳定型心绞痛患者缺血症状的有效分析
- 2014年
- 目的探讨别嘌醇对改善稳定型心绞痛患者缺血症状的有效性及安全性。方法入选就诊于我院的65例稳定型心绞痛患者,所有患者行运动平板试验。通过计算机随机化法将患者随机分为别嘌醇(100 mg/d)治疗组和安慰剂组。主要研究终点是治疗6个月后运动起始至发生ST段压低的时间,次要终点是总运动时间和运动起始到心绞痛发作的时间。结果在第一个治疗周期,分析了28例别嘌醇组(共31例)和32例安慰剂组患者(共34例)。在第二个周期,分析所有入选的60例患者。别嘌醇组发生ST段压低的平均时间从基线的232 s(IQR 182-380)增加到298 s(IQR211-408),而安慰剂组则增加到249 s(200-375,P=0.0002)。估计值为43 s(两组存在显著差异)(95%CI,31-58)。别嘌醇将平均总运动时间从基线的301 s(IQR 251-447)增加到393 s(IQR 280-519),而安慰剂组则增加到307 s(232-430;P=0.0003);估计值为58 s(95%CI 45-77)。别嘌醇将心痛发作时间从基线的234 s(IQR 189-382)增加到304 s(IQR222-421),安慰剂组则增加到272 s(200-380;P=0.001);估计值为38 s(95%CI 17-55)。别嘌醇组未见不良反应发生。结论别嘌醇对预防心肌缺血缺氧具有一定的疗效,有助于患者增强身体活动能力和缓解心绞痛症状。
- 肖辉陈冠瑶林康华宁观林
- 关键词：稳定型心绞痛别嘌醇
- 硝普钠治疗高血压合并急性左心衰竭的临床研究被引量：8
- 2014年
- 目的探讨硝普钠治疗高血压合并急性左心衰竭的临床疗效及安全性。方法 87例高血压合并急性左心衰竭患者,分为治疗组45例和对照组42例,两组均给予常规治疗,在此基础上,治疗组加硝普钠静脉微量泵注射(硝普钠30 mg+0.9%氯化钠注射液47 mL),对照组予硝酸甘油静脉微量泵注射(硝酸甘油30 mg+0.9%氯化钠溶液44 mL)。观察并比较两组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为97.78%,对照组总有效率为80.95%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有1例发生低血压,对照组有3例发生头痛,经治疗逐渐缓解;两组无其他不良反应。结论硝普钠治疗急性左心衰竭安全有效,无明显低血压及氰化物和硫氰酸盐中毒等不良反应。
- 林宇彪林康华宁观林
- 关键词：硝普钠高血压急性左心衰竭
- 氯呲格雷联合尿激酶治疗AMI的效果及对其凝血功能、炎症水平的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:研究氯呲格雷联合尿激酶治疗急性心肌梗死(AMI)的效果及对其炎症水平的影响。方法:选取2018年5月-2019年8月于笔者所在医院就诊的AMI患者83例,按照随机数字表法分为对照组(41例)和研究组(42例)。对照组行尿激酶联合阿司匹林治疗,研究组行尿激酶联合氯吡格雷治疗。观察两组临床疗效、凝血功能、炎症水平、不良反应发生率。结果:研究组临床治疗总有效率(90.48%)高于对照组(80.49%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组血小板聚集率(PAG)低于对照组,活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)均长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶同工酶MB亚型(CK-MB)、肌钙蛋白T(TnT)均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为9.52%,对照组为14.63%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氯呲格雷联合尿激酶治疗AMI可显著提高临床疗效,纠正凝血功能紊乱,抑制炎症反应,且安全性较高,可临床推广。
- 林康华黄飞龙
- 关键词：尿激酶
