杨宏伟
- 作品数：11 被引量：41H指数：5
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 家族性重症肌无力与HLA-DQB1等位基因多态性的相关性被引量：9
- 2006年
- 目的探讨中国北方地区家族性重症肌无力(myastheniagravis,MG)与HLA-DQB1等位基因多态性的相互关系。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物方法对中国北方地区15例家族性MG、49例散发性MG和51名健康对照组的HLA-DQB1基因多态性进行分析。结果在家族性MG中DQB1*0501等位基因频率明显高于散发MG(P<0.05,OR=3.08)和对照(P=0.001,OR=4.439),尤其是眼型患者更加显著有统计学意义(P<0.01,OR=7.67)。结论DQB1*0501等位基因是家族性MG尤其是眼型患者的易感基因;遗传因素与重症肌无力发生密切相关。家族性MG有其独特的临床特点。
- 杨宏伟孙兆林张明义王淑辉李海峰丛志强高晓玉谢琰臣
- 关键词：基因多态性遗传易感性
- 早醒——抑郁症的早期预报
- 2007年
- 在紧张的快节奏生活中，有部分人常出现这样的情况：他们通常很疲乏，虽入睡没有困难，但睡几小时后即醒，醒后不能再入睡。由于缺乏医学知识，这部分人往往不以为然。殊不知，遇到这种情况，我们要警惕抑郁症的发生!
- 杨宏伟
- 关键词：抑郁症早醒医学知识
- HLA-DQB1基因多态性与重症肌无力遗传易感性的关系被引量：3
- 2004年
- 邢昂杨宏伟王淑辉
- 关键词：重症肌无力HLA-DQB1基因遗传易感性多态性免疫学异常PCR-SSP
- 眼肌型重症肌无力临床特点及其与HLA-DQ基因多态性相关研究被引量：3
- 2013年
- 目的 探讨眼肌型重症肌无力（OMG）的临床特点及其与人类白细胞抗原（HLA） DQA1、B1基因多态性的相关性.方法 运用聚合酶链反应方法-序列特异性引物（PCR-SSP）对26例OMG、60例全身型MG（GMG）和93名健康对照（对照组）的HLA-DQA1、B1基因多态性进行分析.结果 OMG发病年龄（24.38岁）早于GMG（31.28岁;P=0.039）,女性OMG发病年龄（22.21岁）亦早于女性GMG（32.92岁;P=0.016）.OMG组DQB1＊ 0501等位基因频率（29％）明显高于GMG组（16％,P＜0.05,OR=2.16,95％CI为0.99～4.68）和对照组（11％,P＜0.01,OR=3.19,95％CI为1.50～6.76）;GMG组DQA1＊ 0501（24％,P＜0.05,OR=1.96,95％CI为1.09～3.53）、DQB1＊ 0301（23％,P＜0.01,OR=2.55,95％CI为1.35～4.84）等位基因频率高于对照组（分别为14％、10％）;OMG和GMG组DQA1＊ 0103等位基因频率（分别为4％、5％）均低于对照组（16％）（分别P=0.02,OR=0.21,95％ CI为0.048～0.90; P=0.003,OR=0.27,95％CI为0.11～0.68）;DQB1＊ 0601等位基因频率（分别为6％、7％）也均低于对照组（17％）（分别P=0.047,OR=0.31,95％CI为0.09～1.05;P=0.01,OR=0.36,95％CI为0.16～0.81）.结论 OMG患者,尤其是女性OMG患者发病年龄早于GMG患者.DQB1＊ 0501可能是OMG患者的易感基因.
- 鲍杰杨宏伟孙兆林王淑辉孔晓东张明义
- 关键词：重症肌无力眼肌基因多态性
- 白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性与缺血性卒中的关系被引量：2
- 2005年
- 目的探讨在中国人群中,白细胞介素-1受体拮抗剂基因内含子2的变数串联重复(VNTR)多态性与缺血性卒中的关系。方法共收集了112例缺血性卒中患者(36例短暂性脑缺血发作,76例脑梗死)和105例年龄与性别相匹配的正常人或其他住院病人作为对照,通过聚合酶链反应(PCR)和琼脂糖凝胶电泳来确定其基因型。结果缺血性卒中患者A2等位基因频率要低于对照组(分别为0.049和0.105,χ2=4.78,P=0.029),A1/A2+A2/A2基因型的频率也比对照组低(分别为0.098和0.200,χ2=4.47,P=0.035)。缺血性卒中亚组间的分析发现,短暂性脑缺血发作组与对照组的基因型及等位基因频率没有差别,而脑梗死组与对照组则有显著差别。脑梗死组A2等位基因频率明显低于对照组(分别为0.026和0.105,P=0.004,OR=0.23,95%CI为0.08￣0.69)。结论白细胞介素-1受体拮抗剂内含子2基因VNTR多态性与缺血性卒中有关,其A2等位基因对缺血性卒中特别是脑梗死可能有保护作用。
- 朱其义韩红星杨宏伟李湘青张晨
- 关键词：白细胞介素-1基因多态性缺血性卒中
- 晚发性抑郁认知功能的研究进展被引量：5
- 2012年
- 老年抑郁症常存在广泛的认知功能损害,较早发性抑郁患者,晚发性抑郁具备独特的临床特点,遗传倾向较早年发病者低,发病机制至今尚不明确。近年来研究表明,晚发性抑郁患者多伴有明显的认知功能障碍,发生痴呆的风险增高。现就晚发性抑郁的认知功能损害在神经心理学、神经影像学以及治疗转归方面进行综述。
- 杨宏伟张蕴
- 关键词：抑郁老年心理学神经影像学
- 药物治疗阿尔茨海默病的系统评价被引量：6
- 2017年
- 老年性痴呆即阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD),是一种神经系统变性病,以进行性记忆力减退和获得性知识丧失,直至日常生活活动能力完全丧失为特征。痴呆是老龄化社会的必然问题,AD是痴呆最常见的一种亚型,占所有痴呆患者的60%~80%。目前,临床上尚未找到有效的方法治愈或控制AD的病理生理过程。而被证实可延缓AD病程进展的药物主要是改善胆碱神经传递药物(多奈哌齐)、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂(美金刚)。本文采用Meta分析方法对两种药物治疗AD的有效性和安全性进行系统综述,以期为临床用药提供循证医学证据。
- 杨宏伟雷平张明义
- 关键词：阿尔茨海默病多奈哌齐美金刚随机对照研究
- 脑缺血再灌注后神经细胞黏附分子的表达及其意义被引量：7
- 2005年
- 目的观察大鼠局灶性脑缺血/再灌注(I/R)后神经细胞黏附分子(NCAM)基因表达的变化规律,探讨NCAMmRNA在脑缺血损伤过程中的作用。方法选取健康成年雄性SD大鼠,应用线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)I/R模型,原位杂交技术观察NCAMmRNA表达变化。结果NCAMmRNA于再灌注2h(P<0.001)时在皮层出现,12h时达高峰(P<0.001),7d时仍有表达(P<0.01),纹状体NCAMmRNA表达于2h时出现,1d后达高峰(P<0.001),至7d时仍有表达(P<0.05)。结论局灶性脑I/R后,NCAM的表达持续增加,提示在神经发育过程中起重要作用的NCAM参与了脑损伤后脑组织的重新修复过程。
- 高晓玉杨宏伟
- 关键词：脑缺血基因表达
- 家族性重症肌无力临床特点及其与人类白细胞抗原DQA1基因多态性的相关性研究被引量：7
- 2005年
- 目的探讨家族性重症肌无力(MG)的临床特点及其与人类白细胞抗原(HLA)DQA1基因多态性的相关性。方法对15例家族性、36例散发性MG患者的临床特点进行研究,并运用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR SSP)对HLA DQA1基因多态性进行分型。结果与散发性MG相比,家族性MG患者发病年龄较早(两者分别为18 7、34 4岁,P=0 006),病情较轻,预后较好;与散发MG组及健康对照组比较,家族性MG患者的DQA1 0301基因频率增高(三者分别为40 0%、19 4%和20 2% ),差异有统计学意义(P<0 05),这种差异在眼肌型的患者中同样存在,但未发现患者性别与DQA1相关。结论家族性MG有其独特的临床特点,DQA1 0301是家族性尤其是眼肌型MG的易患基因,提示家族性MG与散发MG可能有着不同的免疫遗传机制。
- 王淑辉孙兆林丛志强杨宏伟王海萍李海峰尚延昌谢琰臣
- 关键词：重症肌无力多态现象遗传学
- 肿瘤坏死因子-α C863A、T1031C基因多态与缺血性脑卒中的相关性研究被引量：6
- 2010年
- 目的 探讨肿瘤坏死因子-α（TNF-α）C863A、T1031C基因多态与缺血性脑卒中（IS）的关系.方法 共收集150例IS患者和110例对照者,应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测TNF-α基因C863A、T1031C多态性.x2检验分析比较基因型和等位基因频率的差异,多元Logistic回归分析方法分析各种危险因素对IS的影响.结果 IS组和对照组在-863位点CA＋AA基因型频率分别为0.387和0.255,比较差异有统计学意义（χ2=5.004,P=0.025）,IS组A等位基因频率亦高于对照组,比较差异有统计学意义（χ2=5.176,P=0.023）.按性别分组后,发现男性IS组CA＋AA基因型频率和A等位基因频率均明显高于对照组,比较差异有统计学意义（χ2=7.968,p=0.005;χ2=7.557,P=0.006）.-1031位点多态TC＋CC基因型和C等位基因在IS组和对照组差异无统计学意义（χ2=1.463,P=0.226;χ2=2.849,P=0.091）.多元Logistic回归分析显示TNF-α C863A多态是IS的独立危险因素（P=0.022,OR=1.846,95%CI：1.075～3.169）.结论 TNF-α C863A多态与老年IS有相关性,可能是IS危险因素之一,T1031C基因多态与IS无相关.
- 杨宏伟韩红星谢琰臣王淑辉张蕴张明义
- 关键词：肿瘤坏死因子基因多态性缺血性脑卒中
