杜泽吉
- 作品数：53 被引量：147H指数：7
- 供职机构：苏州大学医学部放射医学与防护学院更多>>
- 发文基金：卫生部优秀青年科技人才专项科研基金国防科技技术预先研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生核科学技术生物学文化科学更多>>
- SOD 对受照射犬外周血象的影响被引量：1
- 1997年
- 家犬每天经６０Ｃｏγ射线全身照射０．６Ｇｙ，照后１０ｍｉｎ肌肉注射ＳＯＤ，连续５ｄ，观察外源性ＳＯＤ对受照射犬外周血象的影响。结果表明，肌肉注射二倍等效量的ＳＯＤ，对受照犬外周血白细胞有一定的保护作用。
- 江家贵刘克良易剑杜泽吉
- 关键词：超氧化物歧化酶Γ射线白细胞外周血象
- 抗辐射菌Deinococcus radiodurans的生长特征及形态特征被引量：2
- 1998年
- 观察野生型抗辐射菌Deinococcusradiodurans－KD8301在TGY培养基中、30℃、有氧条件下（摇动160次／min）的生长特性和形态特征。结果表明，在72h前．细菌呈指数生长，其倍增时间为80min；72h后，进入稳定（平台）生长期。该菌最高可生长温度约为40℃，乏氧条件下细菌几乎不能生长。KD8301的形态，表现为二联体和四叠体。在指数生长期，90％以上为二联体，而在稳定生长期，绝大多数呈四叠体的形态特征。
- 杜泽吉高桥佳子鸣海一成
- 关键词：抗辐射菌革兰阳性菌
- IDENTIFICATION OF uvrA GENE MUTATION SITES IN TWO MITOMYCIN-SENSITIVE Deinococcus radiodurans STRAINS
- 1999年
- 抗辐射菌Ｄｅｉｎｏｃｏｃｕｓｒａｄｉｏｄｕｒａｎｓ具有显著的ＤＮＡ损伤修复能力，包括对丝裂霉素（ＭＣ），紫外线（ＵＶ）及电离辐射等所致的损伤。在用对ＤＮＡ损伤因子具有抗性的野生型抗辐射菌ＫＤ８３０１的基因组ＤＮＡ构建的基因文库中，有四个克隆能够通过其ＤＮＡ转化，使二株对ＭＣ敏感的Ｄｅｉｎｏｃｏｃｃｕｓｒａｄｉｏｄｕｒａｎｓ的突变体－２６２１和３０２１回复对ＭＣ的抗性。克隆了二株突变体中受突变（ｍｔｃＡ或ｍｔｃＢ）影响的基因，并测定了该基因的核苷酸序列。理论上推定抗辐射菌ｕｖｒＡ基因产物的氨基酸序列是由１０３６个氨基酸组成，与许多细菌的ＵｖｒＡ蛋白质具有同源性。用ＰＣＲ技术扩增二株突变体基因组中相应的ＤＮＡ片段，并对其加以测序分析，确定了突变发生的位点。对于突变体３０２１，其ｕｖｒＡ基因中发生了１４４个碱基对（ｂｐ）的缺失突变（缺失部分包括ｕｖｒＡ的起始密码），造成了３０２１的ｕｖｒＡ基因的失活。对于２６２１突变体，其ｕｖｒＡ基因内却发生了一个插入突变，造成了该基因的插入失活。该插入序列由１３２２ｂｐ组成，侧面与１９ｂｐ组成的末端反转重复（ＩｎｖｅｒｔｅｄＴｅｒｍｉｎａｌＲｅｐｅａｔｓ，ＩＴＲ）相连接，并产生?
- 杜泽吉孔向蓉鸣海一成渡边宏
- 关键词：DNA修复抗辐射菌
- 抗辐射菌Deinococcus radiodurans辐射抗性研究被引量：1
- 1999年
- 观察了野生型抗辐射菌ＤｅｉｎｏｃｏｃｕｓｒａｄｉｏｄｕｒａｎｓＫＤ８３０１及其修复缺陷突变体ＫＨ３１１１对γ射线的抗性程度，探讨了影响辐射抗性的有关因素。ＫＤ８３０１和ＫＨ３１１１经大剂量γ射线照射（０．５～１０ｋＧｙ），制作剂量－存活曲线；利用荧光分光光度法测定细胞的ＤＮＡ含量。结果表明，野生型的ＫＤ８３０１对射线具有显著抗性，推定的ＬＤ９９为９．５ｋＧｙ，而其突变体ＫＨ３１１１的抗性明显减弱，ＬＤ９９为２．４ｋＧｙ；指数生长期的ＫＤ８３０１对射线的抗性明显低于稳定期的，ＬＤ９９分别为５．２ｋＧｙ和９．５ｋＧｙ；指数生长期和稳定生长期细菌细胞内ＤＮＡ相对含量无明显差异，说明ＤＮＡ的相对含量与细菌的辐射抗性无密切关系，即辐射抗性的决定因素不是ＤＮＡ的相对含量，而是细菌所处的生长状态。
- 孔向蓉杜泽吉
- 关键词：Γ射线辐射抗性
- 脑灵素对受照肿瘤细胞及淋巴细胞DNA链断裂的影响被引量：1
- 1998年
- 应用DNA解旋荧光测定法（FADU）检测DNA链断裂，研究不同浓度脑灵素对受到60Co－γ线照射后肿瘤细胞及淋巴细胞DNA链断裂的效应。结果表明，脑灵素对受照后的人红白血病细胞（K562）有促进DNA链断裂的作用；而对受照后人血淋巴细胞不表现此作用。
- 刘芬菊汪涛苏燎原杜泽吉孙国器
- 关键词：肿瘤细胞DNA链断裂白血病
- 抗辐射菌Deinococcus radiodurans的DNA结合蛋白的检测及分析(英文)被引量：1
- 2000年
- 抗辐射菌Ｄｅｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｒａｄｉｏｄｕｒａｎｓ是微小球菌属的一种，它对电离辐射、紫外线及其他的化学诱变剂所诱导的ＤＮＡ损伤都具有极强的修复能力，故倍受放射生物学界的关注。本研究旨在检测抗辐射菌的 ＤＮＡ结合蛋白（ＤＮＡ－Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｐｒｏｔｅｉｎ； ＤＢＰ），并有选择地对其氨基酸序列加以分析，以进一步研究ＤＢＰ在抗辐射菌的辐射抗性中的作用和意义。主要研究方法：分离提取抗辐射苗染色体ＤＮＡ并用地高辛（ＤＩＧ）加以标记，作为探针；超声波破碎菌体，高速离心制备蛋白提取物， ＳＤＳ－ＰＡＧＥ用于蛋白质电泳， Ｓｏｕｔｈ－ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ（碱性磷酸酶标记的酶联免疫技术） 检测 ＤＢＰ。结果表明，在野生型的抗辐射菌中，检测到了８种ＤＢＰ，分子量分别为１２２、９３、３３、２９、１６、１５、１４和１２ｋＤａ，其中９３ｋＤａ和 ３３ｋＤａ的两种 ＤＢＰ的表达水平随培养基和培养时间的变化而变化。 Ｎ－末端氨基酸序列测定表明，经 ＦＡＳＴＡ和 ＢＬＡＳＴ文库检索，这两种 ＤＢＰ和已知的其他蛋白质均没有同源性，即该两种 ＤＢＰ为新的蛋白质。由此得出结论，抗辐射菌的ＤＢＰ在数量上和氨基酸序列的结构上都与其他细菌不同。
- 王明锁杜泽吉
- 关键词：DNA结合蛋白氨基酸序列分析抗辐射菌
- 低剂量辐射对淋巴细胞肿瘤杀伤活性的影响被引量：4
- 1999年
- 应用单克隆抗体铺皿法，从人外周血中分离出 Ｃ Ｄ４ ， Ｃ Ｄ８ ， Ｃ Ｄ１９ （ Ｂ） 和 Ｃ Ｄ５７ （ Ｎ Ｋ）４ 种淋巴细胞亚群，观察了各亚群细胞的肿瘤杀伤活性和相互调节以及小剂量辐射对 Ｃ Ｄ５ ７ 细胞功能和亚群间调节的影响。结果发现，以上４ 种淋巴细胞亚群均具有肿瘤杀伤活性，其中以 Ｃ Ｄ５７ 细胞的杀伤活性最强。 Ｃ Ｄ４ 和 Ｃ Ｄ５７ 细胞混合培养后的总 Ｎ Ｋ 活性超过两者之和，而 Ｃ Ｄ８ ， Ｃ Ｄ１ ９ 分别与 Ｃ Ｄ５ ７ 细胞混合培养后，总 Ｎ Ｋ 活性与两者单独培养之和相比无显著性差异。５０ｃ Ｇｙ 和８０ｃ Ｇｙ 的ｒ 线照射可使 Ｃ Ｄ５ ７ 细胞的功能增强。照射 Ｃ Ｄ４ 或 Ｃ Ｄ５ ７ 细胞后两者混合培养的总 Ｎ Ｋ 活性比未受照的混合培养组显著升高。而 Ｃ Ｄ８ 或 Ｃ Ｄ１９ 分别与 Ｃ Ｄ５７ 混合培养则无此现象。结果表明小剂量辐射可增强 Ｃ Ｄ４ 和 Ｃ Ｄ５７ 细胞间的协同作用。外周血 Ｎ Ｋ 细胞受到多种亚群细胞的影响，外周血 Ｎ Ｋ 活性反映了多种细胞自然杀伤活性的总和。
- 田海林苏燎原杜泽吉邹华伟王爱青
- 关键词：低剂量辐射肿瘤放射疗法淋巴细胞NK细胞
- 免疫功能受损的T淋巴细胞低剂量辐射效应被引量：1
- 2005年
- 目的观察低剂量辐射对免疫功能受损的T淋巴细胞的影响。方法用同位素掺入法观察免疫功能受损的小鼠和营养不良患儿T淋巴细胞DNA、蛋白质合成及其低剂量辐射效应。结果2.5 Gy全身照射和环磷酰胺(CTX)腹腔注射小鼠外周血WBC分别在第4 d和第6 d下降最为明显,WBC分别从4850×106/L降至1078×106/L,4878×106/L降至1400×106/L。T淋巴细胞3H-TdR(3H-胸腺嘧啶核苷)掺入明显下降,每分钟放射性计数(CPM)分别从6075降至4099,5764降至3715。与0 cGy组相比,经5 cGy辐射后3H-TdR掺入明显增加,CPM分别从4099升至5639,3715升至5404。5 cGy辐射还可以明显增加营养不良患儿T淋巴细胞14C-TdR(14C-胸腺嘧啶核苷)和3H-Tyr(3H-酪氨酸)的掺入,CPM分别从5179升至6201,1393升至2371。结论适宜的低剂量辐射对免疫功能受损的T淋巴细胞DNA、蛋白质合成有刺激效应。
- 张建华苏燎原盛锦云刘芬菊杜泽吉江家贵
- 关键词：营养不良T-淋巴细胞低剂量辐射
- 低剂量辐射(LDR)对淋巴细胞的效应(英文)被引量：1
- 2001年
- LDR能刺激成人、儿童和婴幼儿的淋巴细胞转化 ,对营养不良儿童的刺激效应较低 ,对脐血则刺激效应较明显。LDR对成人CD4 细胞的刺激效应强于CD8细胞 ,而以同样的刺激效应 ,NK细胞则需要较大剂量。对淋巴细胞NK活性也有同样规律。肿瘤病人的NK活性的刺激效应低于正常人。LDR增加了小鼠的血和脾内的T辅助 /诱导细胞的比例和肿瘤内T细胞毒性细胞。低剂量照射的淋巴细胞外液也能刺激淋巴细胞转化。预先LDR可以减轻随后大剂量照射引起的生物大分子、膜抗原和染色体的损伤。LDR可诱导鼠脾淋巴细胞产生新蛋白 ,它能增强人和动物的免疫功能。
- 苏燎原杜泽吉田海林张建华赵雨杰邹华伟周建华孔向荣沈伟
- 关键词：LDR淋巴细胞转化NK活性膜抗原低剂量辐射
- 低剂量γ射线诱导的淋巴细胞DNA断裂的适应性反应被引量：7
- 1996年
- 利用ＤＮＡ解旋荧光测定法（ＦＡＤＵ）研究了低剂量γ射线诱导的淋巴细胞ＤＮＡ断裂的适应性反应，并观察了不同浓度的３－氨基苯甲酰胺（３－ＡＢ）对适应性反应的影响。结果表明：０．５～４．０ｃＧｙγ射线照射（Ｄ１），均可诱导淋巴细胞对１５Ｇｙγ射线照射的抗性，８．０ｃＧｙ引起的适应性反应不明显，２．０，４．０ｃＧｙ的γ射线为诱导适应性反应的最适剂量。５～２０Ｇｙ的Ｄ２照射均可显现出Ｄ１（２．０ｃＧｙ）诱导的适应性反应，以１５Ｇｙ照射后适应性反应最强。０．５ｍｍｏｌ／Ｌ的３－ＡＢ就可明显地抑制适应性反应。当浓度增至５．０ｍｍｏｌ／Ｌ时，适应性反应几乎完全受抑。
- 杜泽吉苏燎原孔向蓉田海林
- 关键词：淋巴细胞DNA断裂
