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李芳

作品数:5 被引量:29H指数:3
供职机构:湘潭大学化工学院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇配合物
  • 4篇分子
  • 4篇分子筛
  • 3篇钴配合物
  • 3篇环己烷
  • 3篇环己烷氧化
  • 3篇己烷
  • 3篇NAY分子筛
  • 2篇性能研究
  • 2篇乙二胺
  • 2篇乙二胺合钴
  • 2篇水杨醛
  • 2篇席夫碱
  • 2篇固载
  • 2篇二胺
  • 2篇NAY
  • 2篇催化
  • 1篇氧化环己烷
  • 1篇水杨醛缩
  • 1篇固载型

机构

  • 5篇湘潭大学

作者

  • 5篇袁霞
  • 5篇李芳
  • 5篇罗和安

传媒

  • 1篇燃料化学学报
  • 1篇分子催化
  • 1篇石油化工
  • 1篇第二届全国化...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
分子筛负载席夫碱钴配合物的制备及其催化氧气氧化环己烷(英文)被引量:12
2007年
采用柔性配位法将双水杨醛叉乙二胺合钴(Cosalen)封装到了NaY分子筛的超笼中,采用FT-IR,UV-Vis,XRD,TG/DTA和BET比表面积及孔容分析对负载型配合物(Cosalen-NaY)进行了表征.在催化氧气氧化环己烷的反应过程中,Cosalen-NaY能有效地促进环己基过氧化物的分解,在0.85MPa的氧压下,150℃反应3h,环己烷的转化率达到13.4%,在反应体系中加入乙腈作溶剂,130℃下进行反应,环己烷的转化率提高到28.3%.产物中环己醇、环己酮、己二酸的选择性明显高于Cosalen为催化剂的反应.催化剂回收实验表明Cosalen-NaY经过三次重复使用后,没有显著的活性组分流失,可以重复使用.
袁霞罗和安李芳
关键词:分子筛环己烷氧化
NaY固载双水杨醛缩乙二胺合钴配合物的研究
采用柔性配位法制备了固载型双水杨醛缩乙二胺合钴配合物Cosalen-NaY, FT-IR、UV-Vis、XRD、比表面积测定、TG 等测试表明Cosalen 已经成功地封装在NaY 分子筛的超笼内。在以分子氧为氧源的环己...
袁霞李芳罗和安
关键词:NAY分子筛
文献传递
NaY分子筛固载席夫碱金属钴配合物的制备、表征及其催化性能研究
<正>双水杨醛缩乙二胺合钴(CoSalen)具有可逆载氧性,能有效活化分子氧,在以分子氧为氧源的氧化反应中具有重要的应用。但这种席夫碱金属配合物之间容易形成二聚体和过氧型氧载体而导致其催化活性降低,因此,采用无机载体固载...
李芳袁霞罗和安
文献传递
固载型Cosalen/NaY催化剂在环己烷氧化中的催化性能被引量:13
2006年
采用“Ship-in-a-Bottle”技术制备了NaY分子筛固载型N,N′-双水杨醛叉乙二胺合钴(Cosalen)配合物(Cosalen/NaY)。傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱、X射线衍射、比表面积测定、扫描电镜测试结果表明,配合物Cosalen已成功地封装在NaY分子筛的超笼内,且封装过程对NaY分子筛载体的结构没有破坏作用。在以氧气为氧源的环己烷氧化反应中,Cosalen/NaY催化剂具有较好的活性和对环己醇、环己酮、己二酸的选择性。该催化反应体系不存在明显的诱导期,且产物中环己基过氧化氢(CHHP)的选择性很低,表明Cosalen/NaY催化剂能加速CHHP的分解。以乙腈为溶剂,在初始氧气压力0.80M Pa、130℃下反应3h,环己烷的转化率达到24%以上。实验还发现,Cosalen/NaY催化剂具有将环己烷一步氧化为己二酸的潜力,而且在使用过程中没有明显的活性组分流失,可重复使用。
袁霞罗和安李芳
关键词:NAY分子筛环己烷
NaY分子筛固载席夫碱钴配合物的制备、表征及其催化性能研究被引量:6
2007年
利用"瓶中造船"(ship-in-a-bottle)技术将双水杨醛缩乙二胺合钴(Cosalen)配合物封装于Y型沸石分子筛的超笼中,制备出固载型席夫碱钴金属配合物Cosalen/Y(SB)。同时采用浸渍方法将Cosalen负载于Y型分子筛的表面,制备了浸渍型的负载物Cosalen/Y(IM)。采用原子吸收、红外光谱、紫外光谱、X射线衍射、热重-差热和电镜扫描等方法对两者进行了表征。结果表明,固载物Cosalen/Y(SB)中Cosalen已成功地进入了分子筛的孔道内。以分子氧为氧源,考察了Cosalen/Y(SB)对环己烷的催化氧化性能以及催化剂用量、溶剂、氧气压力对反应的影响。结果表明,Cosalen/Y(SB)具有较高的催化氧化活性和对环己醇、环己酮以及己二酸的选择性,有一步氧化环己烷生成己二酸的潜力。重复实验表明,催化剂稳定性较好,没有明显的活性组分流失。
袁霞李芳罗和安
关键词:NAY分子筛席夫碱钴配合物环己烷氧化
共1页<1>
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